Archives de l’auteur : Alex Carisey

2 PhD positions in Lyon (France) and Freiburg (Germany)

2 PhD positions in Lyon (France) and Freiburg (Germany): Identification of extracellular matrix-derived therapeutic targets and biomarkers in dystrophic epidermolysis bullosa

 

  • Scientific context :

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a rare skin blistering disorder caused by mutations in COL7A1 encoding the anchoring fibril protein collagen VII. The most severe forms are characterized by soft tissue fibrosis, which significantly contributes to disease morbidity and drives the major cause of death in severe DEB, that is cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). Some efforts to develop causal therapies have been successful but larger implementation is hampered by concerns surrounding efficacy, delivery, safety and costs. An alternative, which has shown preclinical success is to target changes occurring subsequent to skin fragility. The innovative nature of this proposal is to comprehensively analyze the main breeding ground of disease complications linked to fibrotic dermal ECM, to better understand how it is established and to derive much-needed biomarkers of disease progression. These studies will also pave the way towards the identification of novel relevant therapeutic targets, which could help to control aberrant skin remodeling and turn a severe disease into a milder disease.

 

  • PhD positions (36 months funded by DFG and ANR) :

 

  1. Department of Dermatology, Medical Center – University of Freiburg, Germany (PI : Dr. Alexander Nyström). Contact : alexander.nystroem@uniklinik-freiburg.de

    The PhD student will perform experiments on primary cells (2D cultures, co-cultures, 3D organotypic skin co-cultures) and on mouse models, and employ histological, transcriptomic and biochemical analyses linked to these studies. He/she will be co-supervised by A. Nyström and D. Kiritsi (Group leaders, Medical Center – University of Freiburg).
  2. Tissue Biology and Therapeutic Engineering Laboratory (LBTI-UMR5305), CNRS-University of Lyon, France (PI : Dr. Catherine Moali). Contact : c.moali@ibcp.fr 

    The PhD student will be in charge of the analyses of skin cultures and biopsies using electron microscopy, immuno-detection and proteomics. Both shotgun and targeted (MRM) proteomic approaches will be used and one major objective will be to adapt specific protocols allowing the enrichment of extracellular matrix proteins in tissue samples. He/she will be co-supervised by C. Moali and P. Rousselle (Group leaders, LBTI).

 

Exchange programs between the two labs will be established.

 

  • Applications :

Applicants should submit their complete application file (CV, motivation letter and references) by email to one of the two labs before January 8, 2019.

II Joint Meeting of DGfl and the Italian Society of Immunology, Clinical Immunology and Allergology (SIICA) – 10-13 Sept. 2019 – München

II Joint Meeting of DGfl and the Italian Society of Immunology, Clinical Immunology and Allergology (SIICA)
10–13 September 2019, München
https://www.immunology-conference.de/


Please find below the invitation for the conference chairs (Angela Santori and Thomas Brocker) to attend the IInd Joint Meeting between DGfI and the Italian Society of Immunology, Clinical Immunology and Allergology (SIICA) that will take place in Munich in September 2019.

All the relevant information can be found on the website of the conference (immunology-conference.de) with the latest version of the preliminary program and flyer for your laboratory.


Dear colleagues and friends,

On behalf of the board members of the Italian Society for Immunology, Clinical Immunology and Allergology (SIICA) and the German Society for Immunology (DGfI), we are pleased to invite you to our joint annual meeting in Munich running from 10–13 September 2019. After a highly successful joint meeting of both societies in Riccione, Italy, in 2011 we are looking forward to seeing you in Munich, the heart of Bavaria, for our next joint meeting.

Munich is not only a popular tourist destination, but is also the home of two highly renowned German universities, the Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München and the Technische Universität München (TUM). In addition, the Max Planck Society, the Helmholtz Zentrum München and numerous biotech companies and start-ups make Munich a lively environment for basic and translational research in immunology. Scientists in Munich actively participate in a series of immunologically focused Collaborative Research Centres (CRCs) currently funded by the German Research Council (DFG). These include: CRC1054 “Plasticity of immune cell-fate decisions”, CRC914 “Trafficking of immune cells”, CRC1123 “Atherosclerosis”, CRC824 “Cancer therapies”, TR36 “T cell therapy”, TRR127 “Xenotranplantation”, TR128 “Multiple Sclerosis” and TRR179 ”Hepatitis-Virus-Infection”.

The Munich biotech cluster made up of approximately 250 companies, with two innovation and founding centers for biotechnology, demonstrate the important focus our city and region places on personalized medicine and immunotherapy.

The joint SIICA- and DGfI-meeting in 2019 will take place in the Geschwister-Scholl-Platz historic Hauptgebäude, or main building of the LMU, found in the center of Munich. This location is surrounded by historic buildings, beer gardens, the famous Englischer garten city park, as well as a vibrant city and university life, all well-connected by easily accessible public transportation.

The organizing committee will strive to bring together an interesting program covering current topics of basic and translational immunological research in plenary sessions, main symposia and workshops. We invite everyone to submit abstracts early in 2019 and to join us in Munich for this exciting meeting.
We are looking forward to welcome you all in this beautiful city.

Sincerely yours

Angela Santoni & Thomas Brocker
Conference chairs

 

XXVIème Congrès National de la SFBMEc – 15-17 Mai 2019 – Reims

La Société Française de Biologie de la Matrice Extracellulaire (SFBMEc) a pour but de favoriser les échanges d’informations et de contacts personnels entre chercheurs, d’aider la recherche scientifique et médicale et de contribuer à la formation des chercheurs dans le domaine de la matrice extracellulaire.

La SFBMEc organisera du 15 au 17 mai 2019 à Reims son XXVIème congrès national (http://www.meeting-sfbmec.fr). Différents sujets, centrés autour de la matrice extracellulaire, y seront abordés: cancer, pathologies liées au vieillissement vasculaire (avec la participation du Latinorum Investigatorum de Arteriis Colloqium, LIAC), dermocosmétologie (avec la participation du Centre Européen de Dermocosmétologie, CED) et biomatériaux (avec la participation du LIAC). Ils seront traités sous forme de conférences plénières (2 par session) données par des orateurs de renommée internationale en provenance d’Allemagne (Universités de Halle, Münster et Tübingen), de Belgique (Katholieke Universiteit Leuven) et de France (Universités de Bordeaux et Reims Champagne-Ardenne, L’Oréal Recherche et Innovation). Chaque session sera complétée par de courtes communications orales et des communications par affiche.

La SFBMEc souhaite, au travers des thèmes abordés au cours de ce congrès, enrichir les interactions existant entre la recherche fondamentale, le monde médical et le monde industriel.


The aim of the Société Française de Biologie de la Matrice Extracellulaire (SFBMEc) is to promote exchanges between researchers, to help scientific and medical research and to contribute to the training of researchers in the field of the extracellular matrix.

The SFBMEc will organize from 15 to 17 May 2019 in Reims its XXVIth national meeting (http://www.meeting-sfbmec.fr). Different topics, focusing on the extracellular matrix, will be discussed: cancer, pathologies related to vascular aging (with participation of the Latin Society for Vascular Research, LIAC), dermocosmetology (with participation of the Centre Européen de Dermocosmétologie, CED) and biomaterials (with participation of LIAC). They will be treated as plenary lectures (2 per session) given by internationally renowned speakers from Germany (Universities of Halle, Münster and Tübingen), Belgium (Katholieke Universiteit Leuven) and France (Universities of Bordeaux and Reims Champagne-Ardenne, L’Oréal “Research and Innovation”). Each session will be completed by short oral communications and poster presentations.

Through the topics addressed during this congress, the SFBMEc wants to enrich the interactions between basic research, the medical world and the industrial world.


[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2018/10/FLYER-SFBMEC-Mai-2019.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF[/button] Flyer XXVIème Congrès National de la SFBMEc

Poste ATER – Biostatistiques/Biochimie – Univ. Paris Est

UFR de Sciences et Technologie – Laboratoire CRRET
Discipline : Biostatistiques/Biochimie
Discipline CNU ou 2nd degré : 67-64
Période : 1er octobre 2018 – 31 août 2019

 

Présentation

Le laboratoire CRRET travaille sur des mécanismes de régulation de l’homéostasie tissulaire qui impliquent des interactions entre des héparanes sulfates (HS) et différentes familles de protéines régulatrices. Les enjeux actuels du CRRET sont de préciser les rôles de ces Glycosaminoglycannes (GAGs), et notamment des HS, dans des tissus riches en GAGs, comme le cerveau et le cartilage, au cours de processus fondamentaux de dégénérescence et de réparation, avec une forte composante inflammatoire en cas de pathologie. L’originalité de la recherche du CRRET, reconnue à l’échelle internationale, repose sur sa maitrise de la glycobiologie, ou biologie des glycosaminoglycanes (GAGs) et de leurs enzymes de biosynthèse, ainsi que sur sa maitrise de différents outils d’analyses rassemblés sur une plateforme de glycomique. Ces maitrises de technologies OMICS de pointe en biologie et en biochimie, qui permettent de collecter un grands nombre d’information afin d’identifier des biomarqueurs, nécessite également le développement de compétences en biostatistiques pour le traitement de ces « Big Datas ».

Adossés à ses compétences scientifiques, les chercheurs du CRRET sont responsables d’un parcours OMICS de la mention de Master STA2E de l’UPEC, qui permet depuis 2016 de former des étudiants aux nouvelles technologies OMICS (Génomique, transcriptomique, peptidomique, lipidomique, glycomique), du développement technologique des outils à la maitrise de l’analyse biostatistique des données obtenues, en passant par la gestion de plateformes. Ils sont également responsables des disciplines de Biochimie et de Biologie Cellulaire, qui comptent parmi les enseignements majeurs de la licence mention Sciences de la Vie et de la Terre et de ses différents parcours : Biologie Santé, Biologie Santé International, Biologie Environnement, Chimie-Biologie et Chimie-Biologie International, Biologie Géologie Enseignement.

 

ENSEIGNEMENTS

Ce poste est associé à une charge d’enseignement de 192h (équivalent TD) partagée entre les Biostatistiques (section 67) pour 50% et la Biochimie (section 64) pour les 50% restants.

Les enseignements de Biostatistiques font partie des enseignements transversaux de tous les parcours de la licence mention SVT. Ils permettent aux étudiants d’acquérir les connaissances fondamentales nécessaires au traitement de données acquises par des protocoles expérimentaux biologiques. La personne recrutée participera à l’enseignement (TD et TP) de l’UE ‘Outils statistiques’ de L2, comprenant une partie « Probabilités » (variables aléatoires, lois de Probabilités) et une partie « Statistique » (tests d’hypothèse paramétriques et non paramétriques, analyse de variance et régression linéaire). L’application des principes et méthodes biostatistiques se fondera sur des exemples pris dans tous les aspects de la biologie, animale, végétale et microbienne. Ces enseignements de niveaux licence permettront aux étudiants d’aborder d’une façon plus efficace les Biostatistiques de niveau approfondi dispensées au niveau master. (Resp. Pr. Patricia ALBANESE ; albanese@u-pec.fr)

Les enseignements de Biochimie correspondent à une formation aux bases fondamentales des 4 principales familles de molécules biologiques (lipides, glucides, acides aminés / protéines et acides nucléiques) et aux principales réactions chimiques menant à ces molécules dans les organismes vivants. La personne recrutée participera aux enseignements (TD et TP) de niveau L1 au L3, en intervenant notamment dans les UEs de « Enzymologie » de L2 et L3, comprenant la mise en place protocoles expérimentaux nécessaires à l’étude des différents paramètres de variabilité des cinétiques enzymatiques et la compréhension des lois de vitesse. Il participera également aux enseignements pratiques et dirigés de l’UE de « Biochimie Structurale » de L1. (Resp. Pr. Dulce PAPY GARCIA ; papy@u-pec.fr)

 

RECHERCHE

La personne recrutée participera à l’analyse biostatistique des données expérimentales et in-silico générées sur les plateformes du laboratoire, contribuant ainsi à la compréhension des processus cellulaires et biochimiques fondamentaux, comme l’inflammation, dans des tissus riches en GAGs comme le cerveau et le cartilage. Il/elle se focalisera sur les mécanismes d’action enzymatique des sulfotransferases sur les chaines de HS.

Le candidat devra avoir une forte expertise en biochimie (enzymologie) et biologie cellulaire (cultures primaires), des connaissances en expérimentation animale, en biologie moléculaire (production des lignées cellulaires KO ou transgéniques) et en biostatistique. Il/elle bénéficiera de l’expertise scientifique et technique des membres du laboratoire en matière de glycobiologie mais une expertise en neurobiologie ou en biologie du cartilage sera appréciée.

Nom du directeur du laboratoire : Professeur Dulce PAPY-GARCIA (papy@u-pec.fr)

 

La fiche descriptive peut être téléchargée en cliquant ici.

Offre de these – Unité MEDyC « Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire » UMR CNRS/URCA 7369 – Reims, France

Unité MEDyC « Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire »
UMR CNRS/URCA 7369

Intitulé du sujet
Mise au point d’une approche par split-ubiquitine pour l’identification des partenaires d’interaction de la neuraminidase-1 (NEU1) membranaire dans les macrophages et caractérisation fonctionnelle de nouvelles interactions.

Champs scientifiques
Biologie cellulaire, biologie moléculaire, biochimie, interactomique

Mots clés
Sialidase, partenaires d’interaction, monocytes/macrophages, peptides d’élastine, complexe récepteur de l’élastine, signalisation cellulaire, BRET.

Description
Les sialidases (neuraminidases) constituent une famille d’exoglycosidases qui clivent les résidus d’acide sialique terminaux des glycoprotéines, glycolipides et oligosacharides. Leur présence affecte les propriétés moléculaires et structurales de ces glycoconjugués, modifiant ainsi leur fonction et leur interaction avec d’autres molécules à l’intérieur de la cellule, entre cellules, et entre les cellules et la matrice extracellulaire. Chez l’homme, la famille des sialidases comportent 4 membres dont la sialidase lysosomale NEU1. Des données récentes de la littérature montrent qu’en plus du lysosome, NEU1 peut être présente à la membrane plasmique de nombreux types cellulaires où elle est impliquée dans la transduction des signaux et dans l’élastogénèse au travers du complexe récepteur de l’élastine (CRE), et dans la régulation et la transactivation de nombreux récepteurs par désialylation. Par ailleurs, les travaux récents de notre équipe ont montré que cette sialidase jouait un rôle majeur dans les effets biologiques médiés par les peptides d’élastine, au travers du CRE, dans de nombreuses pathologies vasculaires telles que le diabète de type 2 (Blaise et al, 2013), l’athérosclérose (Gayral et al, 2014) et la thrombose artérielle (Kawecki et al, 2014). Par conséquent, NEU1 émerge comme un acteur clef de la régulation cellulaire.

En dépit d’un intérêt grandissant de la communauté scientifique pour NEU1, peu de choses sont connus sur le rôle de NEU1 dans les macrophages, acteurs critiques de l’athérosclérose. Cette pathologie vasculaire est à la base de nombreuses maladies cardiovasculaires (MCV) constituant la première cause de mortalité dans le monde et un problème majeur de santé publique. L’incidence des MCV augmente avec le vieillissement croissant de la population et génère des coûts directs et indirects colossaux en France, dans l’Union Européenne et dans la plupart des pays développés. Par conséquent, une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans l’athérosclérose est donc requise pour identifier de nouvelles molécules pharmacologiques innovantes, améliorer la qualité de vie de nos concitoyens et réduire les impacts financiers et sociétaux de ces pathologies vasculaires dévastatrices.

Ce projet de thèse de 3 ans qui s’inscrit dans le cadre d’un projet de recherche financé par l’ANR, se propose d’étudier et de décrypter le rôle de la NEU1 membranaire dans les macrophages en lien avec l’athérosclérose selon deux versants originaux. Le versant consacré pour cette thèse résidera dans la mise au point et le développement d’une approche par split-ubiquitine pour l’identification des partenaires d’interaction membranaires de la NEU1 dans les macrophages. Les résultats obtenus viendront compléter une première liste de candidats potentiels identifiés à l’aide d’une approche protéomique complémentaire. Par ailleurs, une partie importante de la thèse sera consacrée à la validation et la caractérisation fonctionnelle de nouvelles interactions par des techniques classiques de biologie moléculaire et cellulaire, de biochimie, mais également par approche par BRET (Bioluminescence Resonance Energy Transfer) en collaboration avec notre collaboratrice toulousaine. Par conséquent, une partie de la thèse (6 à 10 mois) sera réalisée à Toulouse, le reste se déroulant à Reims.

Les candidat(e)s intéressé(e)s sont invité(e)s à soumettre une lettre de motivation, un CV, une copie du relevé de notes et le nom de deux personnes référentes à : pascal.maurice@univ-reims.fr

Télécharger la fiche descriptive ici (English version available here).

Offre de thèse – Pr Hamid Morjani & Dr Emilie Buache – Université de Reims Champagne Ardenne

CARACTÉRISATION STRUCTURALE ET FONCTIONNELLE DES ADIPOCYTES ASSOCIÉS AU CANCER  

Pr Hamid MORJANI & Dr Emilie BUACHE / EA BioSpecT 7506 (BioSpectroscopie Translationnelle) / UFR pharmacie / Université de Reims Champagne Ardenne

Mots clés : Cancer du sein, Microenvironnement tumoral, Cancer associated adipocytes (CAA), Discoidin Domain Receptor (DDR), Spectroscopie vibrationnelle

Résumé :

Les avancées récentes en biologie des cancers ont fait émerger un rôle paracrine majeur du stroma dans la progression tumorale, notamment dans les phases d’invasion locale, un prérequis pour la formation des métastases. Ainsi, le concept proposé par Paget dès la fin du XIXème siècle de « la graine et du sol », associant à une cellule devenant incontrôlable un terrain propice à sa survie et à son expansion, reste tout à fait pertinent. Les données issues de l’étude du stroma permettent actuellement d’améliorer les critères pronostiques et diagnostiques dans certains cancers. Cependant, en termes de traitement, bien que des études précliniques aient montré le potentiel de développement d’outils thérapeutiques efficaces ciblant des facteurs du stroma, beaucoup reste à faire. Le défi actuel est de disséquer, au niveau moléculaire, la dynamique réciproque qui s’établit entre les cellules épithéliales cancéreuses et leur microenvironnement, dans le but de mettre en avant des cibles stromales potentiellement intéressantes.

Notre projet, situé à l’interface physique/biologie, s’inscrit parfaitement dans ce contexte. En effet, nous souhaitons caractériser les CAAs (ou adipocytes associés au cancer), présents au front d’invasion tumoral, véritables acteurs de la progression tumorale mammaire. Grâce à un modèle pertinent de co-culture entre adipocytes et cellules cancéreuses mammaires, nous proposons une étude double approche. D’une part, nous nous focaliserons sur la spectroscopie Raman, nous permettant d’accéder à l’imagerie cellulaire non invasive adipocytaire. D’autre part, une étude transcriptomique par stratégie Affymetrix sera menée en tandem.

In fine, cette approche vise à proposer, sur la base de signatures vibrationnelles spécifiques du statut des CAAs, de nouveaux biomarqueurs pronostiques et prédictifs de la réponse thérapeutique, dans le contexte du cancer du sein.

En parallèle, nous proposons d’engager des études fonctionnelles afin d’identifier de nouveaux mécanismes moléculaires associés au dialogue entre les adipocytes et les cellules tumorales. En particulier, l’incidence des CAAs sur le remodelage de la matrice extracellulaire sera examinée car ces modifications confèrent au microenvironnement tumoral des propriétés permissives à la dissémination métastatique. Dans cet objectif, un intérêt certain sera accordé au récepteur à domaine discoïdine DDR2 car ce dernier est requis pour la synthèse et la modulation de l’agencement des fibres de collagène par les fibroblastes activés. Au-delà des retombées en termes de connaissance scientifique, ces analyses devraient nous permettre de proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Contact : hamid.morjani@univ-reims.fr               emilie.buache@univ-reims.fr

Offre de thèse à l’interface Biologie – Biophysique – UMR CNRS 7369 – Reims, FR

Thèse à l’interface Biologie – Biophysique

Développement d’Outils d’analyse du REmodelage Matriciel par Imagerie Haute Résolution (DOREMI).

Durée : 3 ans à compter du 1er octobre 2018

UMR CNRS 7369, Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire (MEDyC)
Équipe Modélisation Moléculaire et Imagerie Multi-échelle (MIME)
Université de Reims Champagne Ardenne, UFR Sciences Exactes et Naturelles
Moulin de la Housse, Bât. 18, 51687 Reims cedex 2

Directeur de thèse : Pr. Laurent Debelle
Co-encadrant : Dr. Sébastien Almagro

 

Contexte

Les maladies cardiovasculaires et métaboliques sont les atteintes les plus observées au cours du vieillissement. Ces pathologies chroniques progressent lentement sans symptôme visible jusqu’à atteindre une situation critique où la maladie est définitivement installée. Lors de ce processus, la matrice extracellulaire vasculaire est dégradée. En particulier, les lames élastiques présentes au sein de la paroi vasculaire sont altérées et ne remplissent plus pleinement leurs rôles. Comme l’élastine qui les compose n’est plus produite au-delà de l’adolescence, toute altération survenant sur ces structures est fondamentalement irréversible et contribue au vieillissement vasculaire.

En collaboration avec nos collègues de l’Université de Manchester, notre laboratoire s’intéresse aux modifications survenant au sein des parois artérielles et à leur évolution, notamment dans le cadre de pathologies liées à l’âge comme le diabète ou l’insuffisance rénale chronique. Nous avons ainsi développé une technique d’imagerie par rayonnement synchrotron X (Diamond Light Source, Didcot, UK) sans agent de contraste qui permet d’obtenir des coupes optiques à très haute résolution (800 nm). Les images obtenues (définition : 2560x × 2560y x 2560z, 16 bits) sur des segments d’artère de souris de plusieurs mm de long permettent de reconstruire le volume artériel et révèlent, au sein des parois, des détails ultra­-structuraux jusque-là inconnus.

Nous avons développé un premier programme d’analyse d’image (script Matlab) qui permet d’isoler les structures élastiques contenues dans les parois artérielles en vue de les analyser qualitativement et quantitativement en 3D.

 

Travail de thèse

Le travail à réaliser dans le cadre de ce projet de thèse comporte deux grands axes ; une partie analyse d’image visant à développer et améliorer l’outil logiciel déjà présent ; une partie imagerie haute résolution qui sera réalisée en étroite collaboration avec nos collègues anglais.

A – Analyse d’image

Le principal objectif de ce projet sera d’améliorer le système d’analyse d’image afin de le rendre plus efficace dans la détection des structures et des modifications structurales des échantillons.

Il faudra ensuite rendre la détection du logiciel moins sensible aux variations de l’échantillon afin que la méthode d’analyse d’image puisse être généralisée afin de simplifier la démarche d’analyse. En effet, des échantillons à comparer peuvent donner lieu à des images ayant une luminosité ou un contraste différent. Le logiciel devra pouvoir s’affranchir de ces différences pour faciliter la comparaison des échantillons entre eux.

Le logiciel développé sera mis en œuvre sur les données d’imagerie haute résolution déjà disponible dans l’équipe, celles qui seront générées lors durant la thèse, mais aussi sur celles obtenues par nos collaborateurs (Angleterre, Espagne, Suisse).

B – Imagerie Synchrotron

Au cours de la thèse, l’étudiant-e sera amené-e à préparer des échantillons en vue de les imager par microtomographie X sur un synchrotron. Il lui appartiendra en particulier d’améliorer la méthode de préparation des échantillons (murins voire humains), afin d’obtenir des échantillons dans un contexte physiologique le plus proche possible des conditions in vivo et d’obtenir la meilleure qualité d’image possible sans utiliser d’agents de contraste.

Ce travail sera principalement réalisé à Reims mais l’étudiant-e recruté-e devra également se rendre en France ou à l’étranger pour acquérir des images sur synchrotron ou réaliser des expériences en lien avec le sujet proposé. Il pourra s’agir de séjours courts (moins d’une semaine) ou plus longs.

 

Profil recherché

Le-la doctorant-e, biologiste ou bio-informaticien(ne), devra impérativement avoir des connaissances en programmation informatique (exemple : langage orienté objet) et/ou traitement d’image/du signal. Idéalement, la personne aura de plus une première expérience de Matlab et d’ImageJ, mais des compétences en d’autres langages (Python, etc…) peuvent aussi convenir.

L’étudiant-e devra également être capable de préparer les échantillons d’origine animale. Idéalement, la personne aura une première expérience en expérimentation animale. La personne intègrera une équipe de biologistes, bio-informaticiens et biophysiciens d’une dizaine de personnes.

 

Contact : laurent.debelle@univ-reims.fr et sebastien.almagro@univ-reims.fr

Tél : 03.26.91.35.02 et 03.26.91.81.94

Les personnes intéressées par ce sujet sont invitées à envoyer les éléments suivants.

  • CV et lettre de motivation
  • Relevés de notes L, M1, M2 + attestation de réussite de Master si déjà disponible

 

Recrutement :

Le recrutement est organisé par l’Ecole Doctorale Sciences Fondamentales Santé de l’Université de Reims Champagne Ardenne.

Le recrutement aura lieu durant la première quinzaine de septembre, selon un calendrier qui n’est pas encore précisé.

 

Fiche de renseignement peut être téléchargée en cliquant ici.

 

Recrutement d’un(e) enseignant(e) contractuel(le) en Biochimie à temps-plein – UNIVERSITÉ SAVOIE MONT BLANC

UNIVERSITE SAVOIE MONT BLANC
UFR Science et Montagne
DEPARTEMENT DES SCIENCES DE LA VIE

Recrutement d’un(e) enseignant(e) contractuel(le) en Biochimie à temps-plein.

L’Université Savoie Mont Blanc recrute un(e) enseignant(e) contractuel(le) dans les disciplines de Biochimie et Biologie moléculaire.

Missions pédagogiques

Ces enseignements de Biochimie et Biologie moléculaire seront assurés en Licence de Sciences de la Vie (L1 à L3) et prendront la forme de cours magistraux en amphithéâtre (100 à 130 heures), travaux dirigés par groupes de 40 étudiants (150 à 180 heures) et travaux pratiques et expérimentaux par groupes de 20 étudiants (150 à 180 heures). Des compétences en biologie cellulaire et génétique seront appréciées et pourront donner lieu à des activités pédagogiques dans ces champs disciplinaires. La personne recrutée pourra marginalement être amenée à intervenir en support en travaux pratiques de biologie cellulaire en L1.

Service d’enseignement

Le service de l’intéressé(e) s’effectuera au sein du Département de Sciences de la Vie de l’USMB et est calculé sur une base annuelle de 1 607 heures. La durée maximale du contrat est de trois années.
Ce service correspond à 384 heures d’enseignement « équivalent travaux dirigés » en présence des étudiants, a minima, avec un maximum de 960 heures (entre 384 et 960, les heures sont rémunérées en heures complémentaires).
Le solde pour parvenir à 1 607 heures correspond à des tâches liées aux heures d’enseignement (préparation des cours, surveillance des examens, correction des copies d’examens) ou à caractère péri-pédagogique (participation à la vie de l’équipe d’enseignement, réunions pédagogiques, suivi de stages, jurys, missions d’information sur l’orientation, etc.) ;

Profil et compétences recherchés

Le recrutement est ouvert à toute personne titulaire a minima d’un master (ou son équivalent) en biochimie. Une première expérience professionnelle en enseignement (dans le secondaire ou le supérieur) est fortement souhaitable.
La personne retenue fera preuve d’autonomie dans la gestion de ses enseignements, associée à des capacités au travail en équipe avec les collègues enseignant(e)s, personnels administratifs (scolarité) et techniques (laborantin(e)s).

Base salariale

L’indice de rémunération des enseignants contractuels est aligné sur l’indice de rémunération détenu à l’issue des trois premières années du grade des professeurs certifiés de classe normale (Indice Majoré 440, soit salaire mensuel brut de 2061.85 €).

Renseignements

Pédagogie :
Madame Christiane GALLET
Christiane.Gallet@univ-smb.fr
Téléphone: 04.79.75.86.01
Administratif :
Responsable Administrative UFR SceM
Responsable-Administratif.Scem@univ-smb.fr
Téléphone : 04.79.75.87.09

7th French Cell Adhesion Symposium – May 23-25 – Strasbourg, France

Dear colleagues,


We are pleased to announce the 2018, 7th French Cell Adhesion Symposium that will take place in Strasbourg, May 23-25.
Last few days for online registration. No registration on site.

Among the topics to be covered at this meeting are:

  • Adhesion of circulating cells
  • Biophysics of cell adhesion
  • Probing adhesion forces
  • Cell adhesion in cancer
  • Cell adhesion in development
  • Cell biology of adhesion
  • Imaging cell adhesion

The program has been finalized:

We look forward to an exciting event in Strasbourg in 2018, and hope that you will all join us there!

The organizing committee

Thèse en glycobiologie des GAGs, Nancy

Un sujet de thèse est proposé à l’école doctorale Biologie Santé-Environnement (BioSE) de l’Université de Lorraine, portant sur la recherche d’un nouveau biomarqueur prédictif et pronostique dans le cancer du sein HER2+: la 3-O-sulfotransférase 3A (3-OST3A).

Equipe d’accueil
UMR 7365 CNRS-Université de Lorraine, Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire (IMoPA)
Groupe MolCelTEG (Molecular and Cellular Therapeutic Engineering and Glycosyltransferases)
Biopôle de l’Université de Lorraine – Campus biologie-santé
Faculté de Médecine – 9, Avenue de la forêt de Haye – BP 50184 – 54505 Vandoeuvre-lès-Nancy Cedex

Pour plus d’informations, consultez la fiche de renseignements ici.

Master 2 dans le groupe SAGAG, IBS, Grenoble

Stage de Master 2 portant sur le projet de recherche intitulé : « enzymatic regulation of cell-surface glycanic landscape in human disease »

A Master 2 position is open within the SAGAG team in Grenoble for the academic year 2017-2018. Successful candidate will be entitled a GRAL scholarship of 8000 euros to follow Grenoble University Integrative Structural Biology (ISB) Master 2 program (which includes topics in Structural Biology, Biochemistry, Molecular and Cellular Biophysics), and a 6 month internship on the research project entitled: « biosynthetic and post-synthetic mechanisms regulating HS structure ».

The level of the candidate academic records will be a determinant factor of success for the application. Foreign candidates are encouraged to apply.

Application deadline : 13th of May 2018

Contact: 

Learn more about the research project…
Learn more about the GRAL scholarship and Grenoble University Integrative Structural Biology (ISB) Master 2 program

PhD proposition – MESR funding / start october 2018 – Toulouse, France

Structure/properties relationships of constitutive biopolymers of the oral mucosa: definition of molecular and organizational markers of ageing
Contact:
valerie.samouillan@univ-tlse3.fr / lacostemh@chu-toulouse.fr
Doctoral school ED SDM :
http://www.edsdm.ups-tlse.fr/
Profile : biomaterial science, Physico-chemistry
Candidature before April 20th

Key words: physical structure, thermal analysis, biomaterials, spectroscopies

Management

Presentation

Health sector is one of the 5 areas of research and development of the Chimie Balard Cirimat Carnot Institute. With an ageing population, the thematics Ageing and improvement of the quality of life is a primary challenge of the society, both at the national and european level. Edentulism is prevalent in ederly patients and the current treatment is the use of removable protheses based on edentulous jaw regions. Nevertheless, the close and extended contact of prosthetic intrados with fibromucosa and the transmission of occlusal strengths trough the prosthesis leads to a weakening of supporting tissues in the medium to long term. This embrittlement may be accompanied by pain, compromising the proper integration of prostheses. In geriatics, the peculiar weakness of bearing surfaces, connected to physio-pathological conditions as well as the decrease of adaptability and resistance further complicate the biomechanical integration of this kind of prosthesis.

It has been shown that chronical ageing induces a decrease of resiliency and hydration of oral mucosa, associated with a decrease of epithelium thickness; nevertheless few studies have been performed at the molecular and supramolecular level to characterize this mucosa, and even fewer on the structural and mechanical evolution with ageing. FTIR [1] and Raman [2] analyses on animal mucosa are promising techniques of characterization on such tissues, as well as dielectric analysis used to discriminate between safe and pathological mucosa [3].

Techniques of material characterization (Fourier transform Infrared spectroscopy, Differential scanning calorimetry (DSC), Thermostimlulated currents (TSC), Dynamic dielectric spectroscopy (DDS) and Dynamic mechanical analysis (DMA)) have been shown to be well suited to study different biological tissues and proteins in the PHYPOL team of CIRIMAT [4,5]. The objective of this work is to adapt these techniques to scan the physical structure and dynamics of mucosa in order to extract vibrational, thermal, mechanical and dielectric markers and to follow their evolution with ageing.

The complementarity of the thesis directors (materials physicist and hospital practioner) will be considered an advantage to manage this plurydisciplinary subject, based on biophysical characterization, where the clinical issues are promising.

Retro planning

October 2018-january 2019: earliest stage

  • Research and tests validations on porcine mucosa State of art /Design of clinical study

February 2019-February 2021:

  • Biophysical analyses (FTIR/Raman/TSC/DSC/DMA) of human mucosa Multivariate analysis of data
  • Extraction of ageing markers Communications (Congresses/publications)

February 2021-September 2021: Thesis report/communications

References

  1. J.C. Schwarz, E. Pagitsch, C. Valenta, Comparison of ATR–FTIR spectra of porcine vaginal and buccal mucosa with ear skin and penetration analysis of drug and vehicle components into pig ear, Eur. J. Pharm. Sci. 50 (2013) 595–600.

  2. A. Sahu, A. Deshmukh, A.D. Ghanate, S.P. Singh, P. Chaturvedi, C.M. Krishna, Raman Spectroscopy of Oral Buccal Mucosa: A Study on Age-Related Physiological Changes and Tobacco-Related Pathological Changes, Technol. Cancer Res. Treat. 11 (2012) 529–541.

  3. C. Murdoch, B.H. Brown, V. Hearnden, P.M. Speight, K. D ’apice, A.M. Hegarty, J.A. Tidy, J. Healey, P.E. Highfield,

    M.H. Thornhill, Use of electrical impedance spectroscopy to detect malignant and potentially malignant oral lesions, Int. J. Nanomedicine. 9 (2014) 4521–4532.

  4. Lacoste-Ferré, P. Demont, J. Dandurand, E. Dantras, D. Duran, C. Lacabanne C., Dynamic mechanical properties of oral mucosa: comparison with polymeric soft denture liners, Journal of the Biomechanical Behavior of Biomedical Materials, 2011, 4(3) 269-274.

  5. R. Tang, V. Samouillan, J. Dandurand, C. Lacabanne, M.-H. Lacoste-Ferre, P. Bogdanowicz, P. Bianchi, A. Villaret, F. Nadal-Wollbold, Identification of ageing biomarkers in human dermis biopsies by thermal analysis (DSC) combined with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR/ATR), Ski. Res. Technol. 23 (2017).

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Offre de thèse (PhD position) EDISS – Lyon

Understanding the mechanisms of dysregulated collagen turnover in skin wound healing pathologies

Disciplines: Biochemistry, cell biology, proteomics
Laboratory: Group Metalloproteinases and Tissue Remodeling (C. Moali)
Tissue Biology and Therapeutic Engineering Laboratory (LBTI) directed by B. Verrier
Doctoral school: Interdisciplinary Doctoral program in health-sciences (EDISS) – ED 205

Description

Scientific background and rationale: Skin wound healing is a complex and tightly regulated process which aims at restoring skin structural and mechanical integrity. This process can be defective in a number of pathological contexts linked to ageing, genetic or acquired diseases and lead to non-healing or fibrotic wounds1. Among the numerous pathways which contribute to wound healing pathologies, the imbalance between the synthesis and degradation of fibrillar collagens is known to play a crucial role.

Aim: The main objective of the PhD project is to analyze the molecular mechanisms controlling collagen assembly and degradation in normal and defective skin wound healing.

Description of the project methodology: Skin biopsies and skin cells originating from mouse models and patients material will be analyzed using a large variety of techniques (biochemistry, shotgun and targeted proteomics, imaging techniques, molecular biology, western blots). The rare genetic disease dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) will be used as a model of defective skin wound healing involving clear signs of dysregulated collagen turnover2 in collaboration with A. Nyström (University of Freiburg, Germany). The first step will be to characterize the main features of the collagen network in normal and disease samples. Then, the expression and activity of the main proteins involved in the regulation of collagen assembly and degradation3,4 will be analyzed to identify potential targets for therapeutic intervention.

Expected results: The results from this study will provide important information on the mechanisms which are dysregulated in DEB and in the large number of diseases which also display alterations of collagen turnover.

Perspectives: The main perspectives are to identify new biomarkers of DEB progression and to design novel evidence-based therapeutic approaches of DEB which could also be extended to other skin wound healing pathologies.

Skills required: High motivation and interest for science; training in biochemistry or cell biology; knowledge of skin physiopathology, extracellular matrix and/or proteomic approaches would be an advantage; fluency in English is absolutely required.

Bibliography
1. Gurtner et al. Nature 453:314-21, 2008.
2. Nyström et al. EMBO Mol. Med. 7:1211-28, 2015.
3. Vadon-Le Goff et al. Matrix Biol. 2015, 44-46, 14-23.
4. Bekhouche et al. FASEB J. 2016, 30, 1741-56.
5. Delolme et al. Cell. Mol. Life Sci. 2015, 72, 1009-27.

Keywords: wound healing, skin, collagen, proteinases, fibrosis, epidermolysis bullosa

Contact (Supervisor Name and email): Catherine Moali
Application should include: CV, application letter, Names and addresses of two references.
The application file should be sent before May 1, 2018 to Catherine Moali.
The open competitive recruitment process is in two steps: 1. Internal laboratory procedure. 2. Interdisciplinary jury of EDISS.

PhD position ad available here.

Special Issue: Extracellular Matrix Control of Innate Immunity from JHC

Special Issue Preview: Extracellular Matrix Control of Innate Immunity from Journal of Histochemistry & Cytochemistry

The extracellular matrix (ECM) has long been considered a structural element whose primary role was to define the three-dimensional architecture of tissues. It is now apparent that the ECM is a dynamic structure that undergoes remodeling during tissue morphogenesis and disease to regulate diverse cellular processes, including cellular differentiation, migration and proliferation. As pointed out in the editorial by Stephen Hewitt, the study of the ECM is demanding due to the complexity of the research. Until recently, the lack of the tools required to study the ECM added to the demanding nature of this research. Through the enhancement of existing and development of new research tools and animal models, recent studies show that the ECM contributes to the extracellular-control of numerous cellular processes, providing clear evidence of its critical role in regulating tissue morphogenesis and patterning, tissue homeostasis, and pathogenesis of acute and chronic diseases.
Over the past 15 to 20 years, scientists studying innate immunity have focused on and learned a great deal about the genetic- signaling- and cellular-mechanisms regulating the innate immune response. With increased recognition that extracellular-control of cell function is important, investigators are now providing evidence that specific components of the ECM regulate many of the key processes required for the proper function of innate immunity and tissue inflammation. This includes but is not limited to activation, differentiation, migration, proliferation, and death of immune cells. Due to the emerging evidence that extracellular-control of innate immunity is important, a goal of this special issue is to detail how specific molecules of the ECM – proteoglycans, glycosaminoglycans, and tenascin-C – regulate immune cell function.
To accomplish this goal, the editors and authors of this special issue have included reviews focused on specific topics. This includes a review of select components of the ECM that are Danger Associated Molecular Patterns (DAMPs) that activate innate immune pattern recognition receptors to trigger sterile inflammation. A second review focuses on the ability of proteoglycans and specifically their glycosaminoglycan (GAG) side chains to bind to and provide fine-control of chemokine function and leukocyte migration in tissues. To provide a broader view on the role of the ECM in regulating tissue inflammation, several reviews describe how proteoglycans and GAGs shape the innate immune response in lungs, kidney, brain and intestines. The final review in this special issue details the role of the GAGs, heparan sulfate and heparin, in tissue inflammation and advances the potential development of antiinflammatory strategies using heparan sulfate/heparin biomimetics. It is our hope that the information included in this special issue of the Journal of Histochemistry and Cytochemistry provides scientists with a better understanding of the importance of the ECM in providing fine-control of innate immunity.

 

Danger-Associated Molecular Patterns Derived From the Extracellular Matrix Provide Temporal Control of Innate Immunity by Charles W. Frevert, Jessica Felgenhauer, Malgorzata Wygrecka, Madalina V. Nastase, and Liliana Schaefer

Proteoglycans as Immunomodulators of the Innate Immune Response to Lung Infection by Inkyung Kang, Mary Y. Chang, Thomas N. Wight, and Charles W. Frevert

Small Leucine-Rich Proteoglycans in Renal Inflammation: Two Sides of the Coin by Madalina V. Nastase, Andrea Janicova, Heiko Roedig, Louise Tzung-Harn Hsieh, Malgorzata Wygrecka, and Liliana Schaefer

Opportunity for Imaging Specialist at Nestle Research Centre

Dear all,

I am writing to you to let you know about an interesting opportunity we have here at the Nestlé Research Centre for a imaging specialist. We are looking for a dynamic young imaging specialist to become the functional lead of our small imaging team (3 persons). Ideally they would be experienced across a range of imaging techniques, both optical and electron microscopy, be a dynamic outcome oriented person with experience working across different projects and have preferably between 1 and 5 years experience post PhD. Experience with food like systems would be bonus. If you know of someone that you think would be interested in this position, could I ask that you forward the attached description to them and please encourage them to contact me or my colleague Vincent Meunier if they have any questions.

Warmest Regards,

Bourse IID, appel à candidature

La SFD a créé trois bourses de 2.000,00 euros pour financer la participation de jeunes dermatologues ou chercheurs au congrès de l’International Investigative Dermatology Meeting.

Le prochain congrès « IID 2018» aura lieu du 16 au 19 mai 2018 à Orlando, en Floride.

Vous trouverez ci-dessous un dossier de candidature pour cette bourse. Elle est réservée à un(e) jeune dermatologue, CCA ou interne ayant soumis une communication orale ou affichée au congrès 2017, ou à un jeune chercheur médecin ou scientifique, participant ou ayant participé à des projets de recherche en dermatologie, de moins de 35 ans, et ayant une bonne connaissance de l’anglais.

Télécharger le dossier de candidature

Fiche descriptive

Les dossiers sont à renvoyer avant le 20 février 2018 à Madame Anne-Laure GEOFFROY par e-mail , sfd-jdp@sfdermato.com, ou par courrier : Bourses IID, Maison de la Dermatologie, 10 Cité Malesherbes, 75009 Paris.

Nous vous joignons un dossier qui permettra à vos collaborateurs de prendre connaissance de cet appel à candidature et des conditions d’attribution de cette bourse.

Très cordialement,

Professeur Pascal JOLY
Président de la SFD

PhD student position, Department of Dermatology, Medical Center – University of Freiburg

PhD student position, Department of Dermatology, Medical Center – University of Freiburg

 A PhD student position is available starting immediately at the Department of Dermatology, Medical Center – University of Freiburg. The focus of the studies will be on squamous cell carcinoma.  The project is part of a collaborative research center on cell migration, cancer invasion and metastasis (CRC/SFB850). Some basic knowledge of biochemistry is an advantage, passion for translational medicine a must.

To apply or for questions please contact Dr. Alexander Nyström, Group leader, Department of Dermatology, Medical Center – University of Freiburg.

We are looking forward to your application.

Project-related references:

  • Föll MC, Fahrner M, Gretzmeier C, Thoma K, Biniossek ML, Kiritsi D, Meiss F, Schilling O, Nyström A*, Kern JS. Identification of tissue damage, extracellular matrix remodeling and bacterial challenge as common mechanisms associated with high-risk cutaneous squamous cell carcinomas. Matrix Biol.2017.*Corresponding author.
  • Mittapalli VR, Madl J, Löffek S, Kiritsi D, Kern JS, Römer W, Nyström A, Bruckner-Tuderman L. 2016. Injury-driven Stiffening of the Dermis Expedites Skin Carcinoma Progression. Cancer Res. 76:1-12, 2016.
  • Kühl T, Mezger M, Hausser I, Handgretinger R, Bruckner-Tuderman L, Nyström A. High Local Concentrations of Intradermal MSCs Restore Skin Integrity and Facilitate Wound Healing in Dystrophic Epidermolysis Bullosa. Mol Ther 23:1368-79, 2015
  • Nyström A, Velati D, Mittapalli VR, Fritsch A, Kern JS, Bruckner-Tuderman L. Collagen VII plays a dual role in wound healing. J Clin Invest 123:3498-509, 2013.

Offre de thèse chimie des GAGs ICOA

Veuillez trouver ci-dessous un lien vers une offre de thèse en chimie des GAGs à l’ICOA. N’hésitez pas à diffuser dans vos laboratoire.

https://gagosciences.ibs.fr/offres-demploi-stage/offres-de-theses-stages/these-en-chimie-des-gags-a-orleans

Romain Vivès
Structure & Activités des Glycosaminoglycanes (SAGAG)
Institut de Biologie Structurale

Postdoctorat en sciences biomédicales – NUI Galway (Irlande)

APPEL A CANDIDATURES

BOURSE DE POST-DOCTORAT : La National University Ireland, Galway recrute un post-doctorant pour deux ans, en sciences biomédicales, dans les domaines de la recherche et du développement d’appareils médicaux et qui inclut les domaines des glycosciences et l’ingénierie des protéines.
DATE LIMITE : 16 MARS 2018.

CONDITIONS : bourse ouverte aux citoyens l’Union Européenne, n’ayant pas résidé en Irlande pendant plus de 12 mois ces 3 dernières années.

A PROPOS DU PROGRAMME MEDTRAIN : MedTrain [1] est un programme cofinancé par l’Union Européenne. Il vise à développer le potentiel créatif, entrepreneurial et innovant des chercheurs grâce à une formation avancée et une mobilité internationale et intersectorielle.

PLUS D’INFORMATIONS :

Bien cordialement,
Louise

Louise Aupetit
Scientific Project Manager
01 277 5054
EMBASSY OF FRANCE IN IRELAND
66 Fitzwilliam Lane, Dublin 2

www.ambafrance-ie.org [2]

FOLLOW US ON SOCIAL MEDIA : @FRANCEINIRELAND

Candidate for position in biomedical materials and tissue engineering

Dr Hulmes has received the following request from Dr Yang Liu, a lecturer from China. He is looking for a position (and has already some funding) but David is unable to welcome him. Please contact Dr Liu directly if you are interested (the contact details are in the CV attached to the post below). Thank you

 


 

Dear Prof. Hulmes, DJS,
I am writing to you about the possibility of studying and researching in your lab as a visiting scholar. My name is Yang Liu. I’ve got my Ph. D degree in South China University of Technology under the supervision of Professor Wang Yingjun (Academician of Chinese Academy of Engineering), majored in Materials Science. Now, I’m working at Changzhou University as a lecturer.
Your researches are of particular interest to me, especially in the field of biomedical materials and tissue engineering. Since you are a well known specialist in this field, I believe that it will be very helpful to my academic career if I have the chance to continue my research work under your advice. I believe my former education and research experiences, which match your research direction highly, have prepared me a well candidate for a further research with you and under your supervision. The Jiangsu Provincial Department of Education has approved my request to study abroad. They will provide me with 1600 dollars per month along with a round-trip ticket as financial support for one year.
If you are interested in my curriculum vitae, please unfold the attachment. Your favorable consideration of my application will be greatly appreciated. I am looking forward to hear from you.

Sincerely yours,
Yang Liu

CV available here

Décès du Prof. Ladislas Robert

Image credit to the Hungarian Academy of Science

Chers membres de la SFBMEc,

Nous apprenons la terrible nouvelle du décès du Prof. Ladislas Robert survenu ce samedi 6 janvier 2018 de la suite des brûlures causées par l’incendie de sa maison. Son épouse Jacqueline Labat-Robert est actuellement hospitalisée et se remet progressivement du choc qu’elle a subi.

Nous tenons à exprimer toute notre peine devant cet événement brutal et inattendu. Rappelons l’importance et la qualité des travaux du Prof. Ladislas Robert, qui a contribué significativement à la découverte de l’existence des glycoprotéines de la matrice extracellulaire : les glycoprotéines de structure. Il a été le fondateur de la Société Française du Tissu Conjonctif, SFTC devenue plus tard la Société Française de Biologie de la Matrice Extracellulaire, SFBMEc. Il a constamment fait vivre et soutenu notre société et a fait preuve d’un dynamisme hors du commun. Nombreux sont ceux d’entre nous qui l’ont connu et ont interagit avec lui.
Nous exprimons notre profonde tristesse et ressentons d’ores et déjà un vide immense au sein de notre société.

PR et HE

Joint meeting of ScarCon and ETRS 2018

Dear colleagues,

We are proud to present our initiative for the joint meeting of ScarCon and ETRS 2018. This unique congress will highlight the most recent developments on fibrosis in the widest sense possible. However, we do need YOUR help to bring ScarCon ETRS 2018 to the attention of as many participants and sponsors as possible.

That is why we use a Nouncy. This means that we ask you to prepare a social media message for your own social media (Linkedin) account. You give permission to post this message when we activate the campaign. All ‘prepared’ messages are released on social media at once, which means that many people are reached at once. We would like to ask you to prepare a Nouncy message today or tomorrow with your own social media channels .

How can you help?

  1. Go to our campaign page: http://scarcon2018.nouncy.com/scarcon-etrs-2018
  2. Click on the socials you have and with which you want to participate
  3. Type your own text in the indicated block
  4. Press the login button and confirm the post

All the Nouncy messages will be posted in one go at the same time on Thursday January 11, so please prepare your message before this date.  It will only take a few minutes to do so and you will help us tremendously in raising awareness of this important event!

Thank you very much for your help!

 

Best regards,
Esther Middelkoop,

On behalf of the organisers Scar Academy, European Tissue Repair Society, VU Medical Center Plastic, Reconstructive & Hand Surgery, Global Scar Society, Association of Dutch Burn Centers, Oscare.

 

P.s. Have you registered already? You will find all information about the congress on www.scarconetrs2018.org

 

Poste IE « préparation d’échantillons pour la protéomique – biochimie préparative » – Lyon, France

Un poste d’ingénieur d’études est ouvert en mobilité interne aux agents CNRS (fonctionnaires titulaires et CDI IT) au laboratoire de biologie tissulaire et ingénierie thérapeutique (Lyon) sur un profil « préparation d’échantillons pour la protéomique – biochimie préparative ». La mission principale sera de développer des protocoles de préparation/extraction/enrichissement d’échantillons pour l’analyse en spectrométrie de masse de cellules et tissus avec un fort enjeu autour de l’optimisation de l’extraction des protéines de la matrice extracellulaire. Un descriptif complet du poste est disponible dans le document joint et sur le site du CNRS.

ATTENTION, LA DATE LIMITE DE CANDIDATURE EST FIXÉE AU 11/01/2018!

 

Four Tenure Track Positions in the profiling theme Fibrosis Diseasome – University of Oulu

The University of Oulu invites outstanding candidates to apply for four (4) Tenure Track Positions in the profiling theme Fibrosis Diseasome – Fibrosis as a shared risk factor in the etiology of complex chronic diseases and unhealthy ageing.

The online job application is here and you can see a detailed description of the profile in this document.

offres de thèse financée et de stage – Institut Langevin

Offres de thèse financée et de stage autour de la microscopie a super-resolution en molecule unique a l’Institut Langevin:

  • Offre the thèse / postdoc : Single-Molecule Fluorescence Lifetime Imaging Nanoscopy – Fiche descriptive
  • Offre de stage : Dual-objective super-resolution microscopy to study DNA repair mechanisms – Fiche descriptive

 

Scientific Day in Honor of David Hulmes – November 9th, 2017

Franc succès pour le colloque « Le collagène dans tous ses états », organisé en l’honneur de David Hulmes, qui s’est tenu le Jeudi 9 Novembre à Lyon.
Ce fut une belle journée de partage scientifique et amicale, marquée par des moments d’intense émotion et des conférences de haut niveau faisant la part belle aux  dernières découvertes des recherches sur les collagènes.
Merci a tous !

The mini-symposium « Collagen in all its forms », organised in Lyon on november the 9th to celebrate David Hulmes retirement was a resounding success. The 87 participants, coming from all around Europe, have shared great science in a friendly atmosphere, punctuated by memorable moments of emotion. Thanks to all !

 

3 PhD candidates positions available for Manchester (UK) and Singapore

Dr Gloria Lopez-Castejon is looking for 3 candidates to do a PhD for next year (between Manchester and the A-STAR center in Singapore).
Please see the attached documents (position 1 and position 2) for more information and visit the FindAPhD website.

The deadline is set to November 17th (Manchester, UK) or December 1st (Singapore).

 

Poste d’assistant ingenieur – Laboratoire BVpam – Université Saint Etienne, France

Le laboratoire BVpam recrute un(e) assistant(e) ingénieur.

Toutes les informations sont disponibles dans le flyer à télécharger ici.

La mission s’inscrit dans le cadre d’un financement ANR. Le projet ROSASCENT a pour objectif d’étudier les voies de biosynthèse des molécules du parfum chez la rose, en particulier les terpènes. La rose est la fleur la plus vendue au monde et son parfum est composé de centaines de molécules. Elle est utilisée depuis l’antiquité par l’industrie du parfum. Cependant la plupart des roses vendues pour la fleur coupée sont dépourvues de parfum. Nous avons récemment découvert que chez la rose, la synthèse du parfum ne se fait pas grâce à des terpène synthases, comme chez les autres plantes, mais grâce à une enzyme appelée RhNUDX1, appartenant à une tout autre famille (Magnard et al, Science 2015). En utilisant une combinaison d’analyses chimiques, biochimiques, moléculaires et génétiques, nous voulons caractériser toutes les protéines jouant un rôle dans cette nouvelle voie, de la biosynthèse du géranyl diphosphate aux dérivés de géraniol. Dans ce contexte, nous recherchons un assistant ingénieur qui travaillera en équipe avec les autres chercheurs du laboratoire, afin d’étudier cette nouvelle voie de biosynthèse chez la rose. L’assistant ingénieur devra réaliser des analyses chimiques (chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse) et biochimiques (clonage et surexpression de protéines recombinantes dans E. coli, RT-QPCR). Des missions en France pour la collecte d’échantillons sont à prévoir (environ une par année).

Post-doctoral position – Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon, France

Please see the document attached here for more information about the availability of A 18-months post-doctoral position is available in Lyon (France) in the group of Florence Ruggiero at the IGFL. The position is open immediately and will be closed when a suitable candidate is found. The position is funded by the ANR to work on the role of the extracellular matrix in wound healing and skin regeneration using zebrafish.

Download the flyer here.

Postdoctoral positions – Cleveland Clinic – Cleveland, OH

Please see the document attached here for more information about the availability of several postdoctoral fellowships in the laboratory of Dr. Suneel Apte to investigate the proteomics and biology of cardiovascular development and disease. These positions will suit recent PhDs, MD/PhDs, or MDs with a career interest in proteases, extracellular matrix, proteomics, mouse genetics, cardiovascular disease, and systems biology.

Download the flyer here.

Ingénieur(e) en techniques biologiques – Laboratoire ERRMECe, UFR Sciences et Techniques, Université de Cergy-Pontoise

Ingénieur d’études CDD – Laboratoire ERRMECe

Nature emploi : CDD-1 an

Salaire mensuel :  1850€ brut, soit 1520,82 € net (pass navigo inclus)

Date de début de contrat : 01/10/2017

BAP : A – Sciences du vivant, de la Terre et de l’environnement

Emploi-type de référence: Ingénieur-e en techniques biologiques (A2A43 informations sur : https://data.enseignementsup-recherche.gouv.fr/pages/referens)

Affectation : Laboratoire ERRMECe– UFR Sciences et Techniques, Université de Cergy-Pontoise (95).

Site de localisation des activités : Maison Internationale de la Recherche, Neuville sur Oise (95) et Institut de Recherche Criminelle de la Gendarmerie Nationale, Cergy-Pontoise (95).

Contact : Pr O. Gallet, directeur du laboratoire ERRMECe.

Coordonnées : olivier.gallet@u-cergy.fr

 

Environnement et contexte professionnel :

Le programme de recherche ‘GendSwab’ est porté conjointement par l’Institut de Recherche Criminelle de la Gendarmerie Nationale (PJGN – IRCGN – Division Criminalistique Biologie Génétique) et l’équipe de recherche sur les relations cellules-matrice extracellulaire (ERRMECe) de l’Université de Cergy Pontoise.

Le projet ‘GendSwab’ a pour objectif de développer des dispositifs de prélèvement biologique de nouvelle génération, à des fins d’identification génétique. Il entend contribuer à repousser les limites de détection et les délais des analyses génétiques.

 

Mission :

L’ingénieur-e d’études sera en charge des expérimentations permettant d’optimiser et de caractériser l’interface écouvillon de prélèvement/molécules biologiques.  Il-Elle mettra en place et développera des stratégies expérimentales sur la collecte et la désorption du matériel biologique : culture cellulaire, prélèvements, préparation solutions de désorption, comptage cellulaire, imagerie… En outre, il contribuera aux différentes phases du programme ANR MRSEI ForOnBoardLab débutant en octobre 2017 et dont l’objectif est de déposer un  projet européen dans le H2020.

 

Activités principales :

Biologie et culture cellulaire eucaryote :

  • Conduire en autonomie la culture de lignées cellulaires (kératinocytes, fibroblastes, principalement) : décongélation,  amplification, comptage, ensemencements, suivi des cellules,
  • Réaliser des marquages cellulaires et préparer des échantillons pour l’imagerie,
  • Préparer et évaluer l’efficacité de solutions de désorption pour récupérer le matériel biologique collecté par l’écouvillon.

Gestion de projet :

  • Contribuer à la planification, à l’organisation et à la rédaction d’un projet européen.

 

Activités secondaires :

  • Participer à des opérations techniques réalisés sur la chaîne d’analyses génétiques haut débit de l’IRCGN sur le site de Cergy-Pontoise,
  • Participer aux analyses qualitatives par imagerie sur le site de Neuville,
  • Contribuer à l’analyse de la physico-chimie de surface de l’écouvillon sur le site de Neuville,
  • Contribuer à la création de tests interlaboratoires en matière de génétique sous les aspects normatifs et techniques.

 

Activités connexes :

  • Analyser et interpréter les résultats, les communiquer de façon claire afin d’assurer la liaison entre l’IRCGN et le laboratoire ERRMECe,
  • Travailler dans le respect de la démarche qualité instaurée au sein des laboratoires et assurer l’application des principes et des règles d’hygiène et de sécurité,
  • Assurer une veille scientifique et technologique dans son domaine d’activité pour proposer des solutions optimales de relargage des molécules captées par l’écouvillon de prélèvement,
  • Rédiger des rapports, communications et synthèses contribuant à structurer un projet européen.

 

Conditions particulières d’exercice:

  • Interactions indispensables avec l’ensemble des interlocuteurs sur des sites différents (distants de 5 km, accessibles en RER).

 

Compétences requises :

  • Connaissances fondamentales en biologie cellulaire et moléculaire.
  • Connaissances approfondies des méthodologies et appareillages spécifiques de culture cellulaire et PCR.
  • Connaissances de bases en biochimie et chimie de surface,
  • Connaissance générale du fonctionnement d’un laboratoire,
  • Connaissances appliquées en informatique
  • Connaissances de base en statistique
  • Langue anglaise (B1-B2)

 

Compétences opérationnelles :

  • Concevoir des dispositifs expérimentaux
  • Autonomie en culture cellulaire eucaryote
  • Organiser et planifier le travail
  • Rédiger des documents scientifiques (en français et anglais)
  • Gérer les relations avec des interlocuteurs
  • Evoluer dans des environnements exigeants et complexes.

 

Compétences comportementales :

  • Capacité de raisonnement analytique
  • Rigueur et sens de l’organisation
  • Capacités rédactionnelles
  • Sens relationnel
  • Discrétion et confidentialité

 

La fiche descriptive du poste est téléchargeable ici.

Colloque « Amélioration, conservation, vascularisation des modèles de peau 3D » – 3 Octobre 2017


MARDI 3 OCTOBRE 2017
9h00 – 17h00
Amphithéâtre La Rotonde
Campus La Doua / entrée côté INSA
20 Avenue Albert Einstein 69100 Villeurbanne


Après le succès rencontré l’année dernière lors des 1ere journées conjointes CED-SFBMEc le 7 Juin 2016, (SFBMEc, premiumbeautynews), le CED et la SFBMEc ont décidé de renouveler ce type d’événement conjoint et organise le 3 Octobre 2017, un colloque intitulé Amélioration, conservation, vascularisation des modèles de peau 3D : actualités et applications avec la participation de Genoskin, Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale, BASF Beauty Care Solutions, VitroScreen, CTI Biotech, Poïetis et Université Laval.

Ce type d’évènement est une occasion unique de promouvoir notre société et de donner l’opportunité à ses membres de nouer des collaborations et partenariats avec le monde de l’industrie.

Pré-programme :

  • Pandora’s SkinBox: modulable bioprinted 3D skin models to fast track dermo-cosmetics innovation
    Nico FORRAZ – CTI Biotech
  • Technologies d’impressions 3D pour la synthèse de tissus vivant : retours d’expériences et nouvelles perspectives
    Christophe MARQUETTE – CNRS / Université de Lyon
  • Towards Bioprinting industrialization
    Fabien GUILLEMOT – Poïetis
  • Pause
  • Microvascularisation sanguine et lymphatique d’un substitut cutané humain reconstruit par auto-assemblage
    Laure GIBOT – IPBS-CNRS UMR5089
  • Développement d’une peau reconstruite humaine vascularisée, innervée et immunocompétente
    François BERTHOD – Université Laval
  • Peaux reconstruites par 4D Bioimpression Laser Assistée pour l’évaluation d’efficacités cosmétiques
    Valérie ANDRÉ – BASF Beauty Care Solutions
  • Déjeuner
  • 3D scaffold free dermopapilla model development and characterization
    Marisa MELONI et Elisa CAVIOLA – VitroScreen
  • Predicting human skin responses with ready-to-use NativeSkin ex vivo models
    Pascal DESCARGUES – Genoskin
  • Complexification des modèles in vitro de peau 3D : aspects sensoriels et peau atopique
    Michel SALMON – StratiCELL
  • Reconstructed human skin models, a step forward with integration of immune and microbiota components
    Christian PELLEVOISIN – Episkin

Le pré-programme et le bulletin d’inscription sont disponible à cette adresse web.

7th French Cell Adhesion Club Symposium – 23-25 May 2018 – Strasbourg

The SBCF (French Society for Cell Biology) wishes to extend its invitation to its Annual Symposium to the members of the SFBMEc.

7th French Cell Adhesion Club Symposium
23rd – 25th May 2018
Strasbourg

Please visit their gorgeous website celladhesion2018.fr where you will find all the useful information about the program, the registration process and how to submit an abstract to showcase your work.

 

The list of confirmed speakers at this time includes:

  • Leo CARLIN Glasgow, UK
  • Nils CORDES Dresden, Germany
  • Erik DANEN Leiden, Netherlands
  • Alba DIZ-MUNOZ Heidelberg, Germany
  • Sylvie DUFOUR Créteil, France
  • Christophe GUILLUY Grenoble, France
  • Johanna IVASKA Turku, Finland
  • Martine JANDROT-PERRUS Paris, France
  • Michel LABOUESSE Paris, France
  • Christophe LETERRIER Marseille, France
  • Guillaume MONTAGNAC Paris, France
  • Matthieu PIEL Paris, France
  • Erik SAHAI London, UK
  • Mignot TAM Marseille, France
  • Xavier TREPAT Barcelona, Spain
  • Frank WINKLER Heidelberg, Germany

 

Le Zoom de la Cellule : Les programmes exploratoires de recherche

Le Zoom de la Cellule : Les programmes exploratoires de recherche

En cette rentrée 2017, la Cellule projets internationaux s’est intéressée à des dispositifs souvent méconnus : les PROGRAMMES EXPLORATOIRES DE RECHERCHE ou programme découverte et les PROGRAMMES D’AMORÇAGES DE PROJETS DE RECHERCHE (type MRSEI de l’ANR), particulièrement intéressants dans le contexte actuel de PUBLICATION DES APPELS 2018-2020 D’HORIZON 2020 (calendrier disponible dans l’article). Pour lire l’article, cliquez ici.

SANDRINE BOUQUILLON, professeure au sein de l’Institut de Chimie Moléculaire de Reims (UMR CNRS 7312) a effectué trois séjours de « découverte » en Finlande, République tchèque et Suède entre 2012 et 2015 et elle a accepté de revenir sur ces trois expériences. Cliquez ici pour lire l’interview.

Actualités

  • Drafts Horizon 2020 des appels 2018-2020 disponibles à la Cellule
  • L’URCA a accueilli le 10th IWGTD
  • Participation de l’URCA aux rencontres de la recherche et de l’innovation Campus France
  • Horizon 2020 – Un nouvel outil de recherche de partenaires
  • Formation des doctorants

Agenda

EVÈNEMENTS DE L’URCA :

  • 26 SEPTEMBRE 2017, WANZE (BELGIQUE) – Evènement de lancement du projet Interreg VALBRAN [lien]
  • 7-15 OCTOBRE 2017, REIMS – Fête de la Science [lien]
  • OCTOBRE 2017, REIMS – Formation Erasmus + sur les appels de Mobilité internationale de crédits (MICS)
  • NOVEMBRE 2017, REIMS – Formation aux appels Marie Curie
  • 25 SEPTEMBRE 2017, POMACLE – Biotech Week : Conférence sur la valorisation du son de blé [lien]

Autres évènements:
Interreg France-Wallonie-Vlaanderen :

  • 4 OCTOBRE 2017, LA HAYE – Laboratoire d’idées de projet Interreg Europe du Nord-Ouest [lien]

TOUTES THÉMATIQUES :

  • 12-15 SEPTEMBRE 2017, SEVILLE – Conférence annuelle de l’EAIE

ENVIRONNEMENT / BIOÉCONOMIE / BIOTECHNOLOGIE :

  • 12 SEPTEMBRE 2017, PARIS – Infoday sur les appels 2017 de l’entreprise conjointe « Water » (Water JPI) [lien]
  • 22 SEPTEMBRE 2017, BRUXELLES – Conférence consacrée à l’hydrogène pour des transports propres [lien]
  • 23-25 OCTOBRE 2017, BRUXELLES – Journées d’information Energie [lien]

SANTÉ :

  • 19 SEPTEMBRE 2017, LYON – Journée d’information sur le Défi Santé d’Horizon 2020 [lien]
  • 18 & 19 OCTOBRE 2017, BRUXELLES : IMI Stakeholder Forum 2017 [lien]

TIC / NANOTECHNOLOGIES / MATÉRIAUX :

  • 9 & 10 NOVEMBRE 2107, BUDAPEST : « ICT Proposers’ Day » 2017 [lien]

SHS / SÉCURITÉ :

  • 14-15 SEPTEMBRE 2017, PARIS – Workshop interdisciplinaire sur la sécurité globale (WISG) [lien]

Appels en cours

HORIZON 2020

  • 7 SEPTEMBRE 2017 : Industries bio-sourcées [lien] (BBI)
  • 7 SEPTEMBRE 2017 : Energie bas carbone compétitive [lien] (LCE)
  • 12 SEPTEMBRE 2017 : Transport [lien] (Engine Retro Fit Prize – Prix incitatif 2016 « Modification des moteurs pour la qualité de l’air »)
  • 14 SEPTEMBRE 2017 : Bourses individuelles Marie Curie [lien]
  • 28 SEPTEMBRE 2017 : COFUND Marie Curie [lien]
  • 17 OCTOBRE 2017 : ERC Starting Grant 2018 [lien]
  • 14 NOVEMBRE 2017 : ERC Synergy Grant 2018 [lien]

Pour voir la liste complète des appels ouverts : lien [lien]

PARTENARIATS HUBERT CURIEN

  • Indonésie – PHC Nusantara [lien] : 13 OCTOBRE 2017
  • Irlande – PHC Ulysses [lien] : 22 SEPTEMBRE 2017
  • Islande – PHC Jules Verne [lien] : 29 SEPTEMBRE 2017
  • Israël – PHC Maimonide [lien] : 18 OCTOBRE 2017
  • Japon – PHC Sakura [lien]: 6 SEPTEMBRE 2017
  • Norvège – PHC Aurora [lien] : 6 SEPTEMBRE 2017
  • Russie – PHC Kolmogorov [lien] : 19 OCTOBRE 2017

ERA-NET / ANR International

  • ARIMNet2 – Appel jeunes chercheurs [lien] : 14 SEPTEMBRE 2017
  • EUROSTARS [lien]: 14 SEPTEMBRE 2017
  • Centres d’Excellence en Maladies Neurodégénératives – CoEN (2017) [lien] : 18 SEPTEMBRE 2017
  • Forest Value Cofund Call [lien] : 1ER DÉCEMBRE 2017

AUTRES PROGRAMMES DE FINANCEMENT

  • 15 SEPTEMBRE 2017 : Bourses de mobilité du DAAD [lien] (Allemagne)
  • 18 SEPTEMBRE 2017 : Fondation France-MIT [lien]
  • 17 NOVEMBRE 2017 : Programme BLÅTAND [lien] (exploration recherche danoise)
  • 20 SEPTEMBRE 2017 : Bourses postdoctorales Banting (Canada)
  • 26 NOVEMBRE 2017 : Programme TOR [lien] (séjour de découverte en Suède)
  • 5 DÉCEMBRE 2017 : FACCTS [lien] (appel de la Fondation France-Chicago)
  • 15 DÉCEMBRE 2017 : ÅSGARD RECHERCHE [lien] (programme exploratoire en Norvège)

INTERREG

  • Interreg Europe du Nord-Ouest [lien] : 17 NOVEMBRE 2017

 

MBI 2017 Meeting – Nov 30th – Dec 1st 2017 – Trinity College, Dublin

MBI 2017 Meeting

This year’s meeting takes place in Trinity College Dublin, the University of Dublin at the Trinity Biosciences Institute. We are looking forward to an excellent program with leading international experts working to share and discuss latest advances in the fields of matrix biology. The scope of the meeting is to promote and consolidate scientific interest and expertise around extracellular matrix research in all its forms within Ireland, and, to link this with the international scientific community on Matrix Biology. The main theme of this year’s meeting is ‘Learning from Development to Engineering Therapeutics’.

Track Themes

  • Immunology and Immunotherapy
  • ECM Signaling in Development
  • ECM Signalling in Fibrosis
  • Matrix Biology and the Tumour Microenvironment
  • Bioengineering Approaches using Matrix Proteins
  • ECM and its interactions with Immunotherapy
  • Advanced Emerging Imaging Technologies of ECM
  • Harnessing ECM as a Therapeutic

 

Abstract Submission Deadline: 10th October
Early Bird Registration: 13th October

Links for:

Positions open for young researchers at Elvesys Microfluidic Innovation Center, Paris

Announcement posted on the behalf of Dr Francois Mazuel, Project Manager for Elvesys Microfluidic Innovation Center:

Elvesys Microfluidic Innovation Center is a young innovative French company based in Paris. We are urgently looking for highly talented young researchers in the fields of biochemistry, soft matter, polymer science, microfluidics, bioinformatics or microfluidic cartridge industrialization to work on our FASTGENE program.

FASTGENE is an ambitious project aiming to develop a Molecular Diagnostic Point of Care based on microfluidic technologies. Laureate of several Innovation contests, FASTGENE technology recently raised founding for the development of a medical diagnostic product allowing to a precise and fast diagnostic of several pathogens in the time of a consultation. More information are available here.

Profile of the candidate: EU citizen, highly motivated to work in the diagnostic field, entrepreneur, available in September.
Starting salary: 2800 €/month net of taxes.

Feel free to contact Elvesys for more information.

XXXIII LIAC Meeting, Multiple Aspects of Molecular Aging, Nov. 29th – Dec. 1st 2017, Bordeaux

Dear Colleagues,

We are pleased to invite you to attend this meeting on Vascular Aging. Populations are aging worldwide and the number of older adults is projected to double over the next few decades, and we are ill-equipped to handle the attendant health care burden. Vascular aging process appears as the principal determinants of the health of elderly people and the main risk factor for the development of cardio-neuro-vascular diseases, as well as cognitive impairment, retinal disease and many other organ failures. It is now time to gather the research community interested in addressing this complex question through a transdisciplinary approach.

The research complementarity of the VIVA Thematic Action of the University of Bordeaux and the LIAC community allow for the implementation of an international meeting that aims to gather high-level specialists that come from different disciplines (biophysics, biochemistry, genetics, cell and molecular biology, tissue engineering, physiopathology, epidemiology and clinic), to synthesize the most recent advance in vascular aging.

Moreover, we want to take advantage of this meeting to set up a winter school to offer to young scientists a unique opportunity to present their work, to meet, and exchange with top international scientists and clinicians in the field.

Presentations concerning all aspects of vascular aging are welcome.

Looking forward meeting you in Bordeaux.
Sincerely,
Thierry Couffinhal & Alain-Pierre Gadeau

Flyer and poster are available for download.

viva.u-bordeaux.fr
www.liac-association.org

Appel d’offres Fondation d’Entreprise SILAB – Jean PAUFIQUE

La Fondation d’Entreprise SILAB – Jean PAUFIQUE fête ses 10 ans cette année.

Sa vocation de soutien à la recherche fondamentale et appliquée dans le domaine des peaux malades a permis à 10 jeunes doctorants ou post-doctorants ayant obtenu leur thèse depuis moins de 5 ans de mener à bien leur projet de recherche, grâce à une dotation de 20.000 euro par an pour une durée maximum de 3 ans.

Comme chaque année, La Fondation d’Entreprise SILAB – Jean PAUFIQUE propose pour l’appel d’offre 2017 une thématique susceptible d’intéresser toutes les équipes de recherche investies dans des travaux ayant une application dans le pronostic, le diagnostic ou la thérapie des pathologies cutanées, et en particulier dans le domaine du cancer de la peau.

La thématique pour l’appel d’offres 2017 reste : « APPROCHE MULTIDISCIPLINAIRE DE LA PHYSIOPATHOLOGIE DE LA PEAU: DU FONDAMENTAL A L’APPLIQUÉ»

Vous pouvez télécharger un document format A3 à afficher afin de faire connaître cette opportunité au plus grand nombre. Vous pouvez obtenir d’avantages d’information sur la Fondation d’Entreprise SILAB – Jean PAUFIQUE et télécharger le dossier d’inscription en vous connectant sur le site internet www.fondation-entreprise-silab.fr

Postdoctoral Position in computational biology/bioinformatic and HIV-­1, Cochin Institute, Paris

A 3 years postdoctoral fellowship funded by ANRS is available in the Host-­Virus Interactions team, headed by Clarisse Berlioz-­Torrent and Stéphane Emiliani at Cochin Institute, Paris.
The team works on the role of cellular factors involved in the regulation of HIV-­1 transcription, splicing and viral particles production. The project will combine high throughput sequencing approaches (RNA-­seq, ChIP-­seq, HITS-­CLIP), gene editing techniques, biochemistry and virology to decipher the role of Argonaute proteins and of the miRNA pathway in HIV-­1 replication cycle.
The position is for a talented and motivated computational biologist/bioinformatic scientist to establish bioinformatics pipelines and perform data analysis of NGS data generated in the laboratory. The applicants will have a PhD and are expected to have a strong background in common bioinformatics scripting and programming languages (R, Python) and in analyzing high throughput genomic data. Previous wet bench research experience is desirable but not required. The candidate will be able to communicate effectively with scientists from various backgrounds and will be motivated to work in an interdisciplinary team.
Please send a cover letter summarizing your past experience and research interests and a CV including the names and contact information of 2/3 references via email to Sarah Gallois-­Montbrun.

Description of the job position available here.

Recherche de candidats pour le programme de bourses Nouvelle-Zélande « Dream NEW »

Announcement posted on behalf of Dr Mira Maier, Executive Director (Initiative für transparente Studienförderung gemeinnützige UG), Berlin :

Cher tous,

Je suis en charge de la communication de l’Initiative d’intérêt public pour une aide aux études transparente. Je prends contact avec vous pour solliciter brièvement votre aide, qui nous sera très utile : nous recherchons des candidats pour notre programme de bourses Nouvelle-Zélande « Dream NEW »!

Le programme de bourse scolaire est offert en coopération avec Education New Zealand et les universités de Nouvelle-Zélande ainsi que les instituts de technologie et de polytechnique. Avec cette bourse, nous voulons soutenir ceux qui ont de l’ambition, indépendamment de leur situation financière.

En tout, 25 bourses d’un montant global de 69.000 € seront attribuées, chacune finançant un semestre d’études dans l’une des plus prestigieuses universités et ITPs de Nouvelle-Zélande. Pour la bourse « Dream NEW », nous recherchons des étudiants qui poursuivent les rêves les plus fous. Ce soutien financier sera accordé à des candidats en quête de nouveaux défis, qui n’ont pas peur de poursuivre leurs rêves. Les bourses sont attribuées indépendamment des notes et du niveau d’études.

Pendant la seule année 2016, nous avons pu attribuer des bourses pour montant global de 360.000 € à l’échelle européenne.

Avec nos remerciements.

Meilleures salutations,
Mira Maier

Obituary: Pr J. Frederick Woessner, Jr.

Announcement from Hideaki Nagase:

Dear Friends,

I regret that I have to deliver the sad news that J. Frederick Woessner, Jr. passed away on 27 July, 2017, aged 89. Fred was Professor of Biochemistry and Molecular Biology at the University of Miami, Florida, USA, and was one of the great pioneer investigators of proteases in the extracellular matrix, working in the field since 1956. His life-long research interest was the physiological role of collagenase in collagen degradation. He investigated it using the postpartum rat uterine model where rapid tissue resorption takes place. In the early 1970’s he discovered neutral metalloproteases in cartilage, which formed the foundation for the later studies on matrix metalloproteinases (MMPs) and adamalysin-like metalloproteinases (ADAMTSs) in arthritis. He was an advocate of the challenging task of characterizing protease activities by extracting them directly from the tissue without using culture systems. Fred was an active participant in Collagen and MMP Gordon Conferences over many decades and his wisdom and sense of humor will be greatly missed.

With much prayer,
Hideaki Nagase

Offre de CDD Ingénieur d’Étude – CIRI ENS Lyon

L’ingénieur(e) sera impliqué(e) sur un projet d’immunothérapie au sein de l’équipe EVIR (Enveloped Viruses, Vectors & Immunotherapy) au Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI): Validation d’un stratégie d’immunothérapie active à partir un vecteur lentiviral permettant l’expression conditionnelle des formes membranaire et / ou secrétée d’un anticorps monoclonal. Il/elle sera amenée à travailler sur des expériences in vivo aussi bien qu’in vitro.

Par ailleurs, l’ingénieur(e) sera amené(e) à aider différents projets menés sur une plateforme de souris humanisées.

Localisation :
CIRI / Equipe FL. Cosset
Ecole Normale supérieure de Lyon
9 rue du Vercors
69007 Lyon

Contact :
flcosset@ens-lyon.fr
floriane.fusil@ens-lyon.fr

Durée du contrat : 1 an, renouvelable

Date de début de contrat : Septembre 2017.

Connaissances :
• Connaissances en biologie cellulaire et moléculaire
• Connaissances en immunologie
• Connaissances en biologie animale et en manipulation des animaux

Activités :
• Biologie moléculaire (génie génétique, vectorologie, qPCR and RTqPCR)
• Biologie cellulaire (lignées et cultures primaires, murines et humaines – cytométrie en flux)
• Biochimie (ELISA, Western Blot)
• Mettre en oeuvre les techniques de production et de titration d’agents infectieux de niveau 3 et de pseudoparticules
• Mettre en oeuvre des techniques de prélèvements / injection sur modèles murins et analyses ex vivo
• Traiter des données, interpréter des résultats, les présenter

Savoir-faire :

• Biologie moléculaire
• Biochimie
• Biologie cellulaire
• expérimentation animale

Aptitudes :
• Organisation
• Rigueur,
• Autonomie

Niveau demandé : Ingénieur d’étude

Diplôme(s) souhaité(s) :

Master ou équivalent
Habilitation à expérimenter sur l’animal.

Vous pouvez télécharger la fiche descriptive ici.

Offres d’emploi PhDs + IR en chimie et glycobiologie

Trois nouvelles annonces viennent d’être postées sur le site du GFG: glycosciences.fr

PHD

PROFIL DU POSTE : interface chimie-glycobiologie
TYPE DE POSTE : CDD (thèse CIFRE)
DURÉE DU POSTE : 3 ans
VILLES : Grenoble et Orléans
NOMS DES CONTACTS : Anne Imberty – Ludovic Landemarre
LABORATOIRES : CERMAV (Grenoble) et GLYcoDiag (Orléans)

PHD

INTITULÉ DU POSTE : Glycochimie
TYPE DE POSTE : CDD
DURÉE DU POSTE : 3 ans
VILLE : Nantes
NOM DU CONTACT : Sébastien Gouin
LABORATOIRE : CEISAM UMR 6230

INGÉNIEUR CHIMISTE (PHD)

PROFIL : Chimiste organicien
TYPE DE POSTE : CDD
DURÉE DU POSTE : 1 an (début septembre 2017)
VILLE : Nantes
NOM DU CONTACT : Sébastien Gouin
LABORATOIRE : CEISAM UMR 6230

4 Postdoctoral Research Associate Positions in the WTCCMR – University of Manchester, UK

The Wellcome Trust Centre for Cell-Matrix Research has established a new research initiative in fibrosis. The initiative is based on recent discoveries in the Centre, which provide a platform for novel approaches to the problem. Fibrosis is a complex process and contributes massively to all major chronic diseases, such as those affecting the kidney, liver, heart, lung and intestine. Our plan is thus for a new approach aimed at tackling the fundamental mechanisms that underpin fibrosis. Supported by generous funds from the Wellcome Trust, and building on the collaborative culture and excellence in training and technology development in the Centre, our goals are to elucidate pioneering concepts in cell-matrix research, and use these understand the basis of fibrosis.

To spearhead this initiative we are funding four pilot projects, each driven by a postdoctoral associate. These posts are funded initially for 2 years (and possibly 3 years) and it is the intention that in this period the successful candidates will be supported to develop their career and carry the work forward by attracting new research grant and/or fellowship funding.

The project titles are:

  1. The role of pro-fibrotic cytokines in the regulation of collagen turnover.
  2. The circadian clock in goblet cells as a gate-keeper for mucosal matrix production.
  3. Elucidating the high-resolution structures of cell-matrix assemblies using cryo electron microscopy.
  4. Identification of the cellular reprogramming pathways that convert healthy cells to a fibrotic phenotype in idiopathic pulmonary fibrosis.

These projects build on the Centre’s recent discoveries in circadian clock regulation of matrix synthesis, the mechanical sensing of the matrix by cells, the role of pro-fibrotic stimuli from immune cells to perturb matrix homeostasis and the recognition of the key role of supramolecular structures in defining matrix assembly. For an overview of the Centre’s research visit wellcome-matrix.org.

Matrix (‘extracellullar matrix’) is essential for multicellular life. Matrix stress shields cells from environmental forces and provides a dynamic scaffold for cell attachment, migration, differentiation and fate specification. Thus, mechanisms that maintain healthy matrix structure and organisation are essential to ensure the appropriate size, shape, and mechanical properties of tissues needed to support their specialized functions. However, the accumulation of excess, or inappropriate matrix, as occurs in fibrosis, can cause the loss of tissue/organ function and lead to death. Our vision is that understanding the physical, chemical, and temporal crosstalk between cells and matrix will generate profound insights into the mechanisms that underpin tissue assembly and function, and enable us to identify why the dysregulation of matrix causes fibrosis, which is a major factor in many chronic diseases. Our strategy is aimed at the fundamental biology driving the development of fibrosis as we feel this will identify novel routes for disease intervention.

See links above for further particulars of the four roles, or head to ResearchGate. Please contact Anna Fildes or Karl Kadler with any queries.

Postdoctoral Research Position in Skin Immunology – Salzburg, Austria

Postdoctoral Research Position in Skin Immunology

The University of Salzburg invites applications for a full time postdoctoral position in the lab of Iris Gratz, PhD.

The “Tissue Immune Regulation” group of Iris Gratz is part of the Department of Molecular Biology, which has a focus on Immunology and Cancer and has strong collaborations to the University Hospital of Salzburg.

Our research group focuses on the role of tissue-resident T cells in health and disease. The candidate will be part of a team working on the regulation of T cell responses in the skin in both animal models and patients, with a special interest on the role of skin-immune interaction. Special focus will be on skin functions such as wound healing and barrier formation. As part of a larger research consortium focused on dermatological research (the EB House Austria), we can offer close interaction with clinicians, which guarantees access to patient material and fast translation of new findings to the clinic.

Responsibilities

The applicant will be responsible for:

  • Performing their own experiments within a research team
  • Supervision of the experiments performed by PhD fellows and master students
  • The design of new research projects and/or study protocols
  • Contact with other research groups within our local collaboration network in Salzburg and other national and international research partners

Profile

We are looking forward to applications from highly motivated and experienced (molecular) biologists / biochemist / bioengineers / or MDs. Applicants should have completed a PhD in Immunology with a strong expertise in cellular and molecular immunology, flow cytometry, and the analysis of patient material (including human T cells) as well as murine in vivo models, preferentially with expertise in skin biology.

Any experience in bioinformatics approaches to study the transcriptome of immune and tissue cells is beneficial, but not essential for the position.

Offer

We offer a 2 year full time postdoctoral position (start ASAP) with the possibility of extension in a challenging and well equipped research environment with excellent research facilities.

The salary will be in accordance with the University salary scales for post-doctoral researchers.

For more information please contact Dr. Iris Gratz
Applications will be accepted until the positions are filled. Applicants should submit curriculum vitae, list of publications and contact information of two references to: iris.gratz@sbg.ac.at

The detailed description for this job offer is available here.

Recrutement de 10 bioinformaticiens/biostatisticiens – Institut Pasteur, Paris

10 postes (CDI) de bioinformaticiens/biostatisticiens (H/F) à l’Institut Pasteur (Paris)

 

La direction de l’Institut Pasteur a défini la bioinformatique et la biologie des systèmes comme priorités stratégiques. Un « Centre de bioinformatique, biostatistique et biologie intégrative » (C3BI – https://c3bi.pasteur.fr/) a vu le jour en 2015 sur le campus parisien. L’objectif de ce centre est de fédérer/renforcer les activités bioinformatiques et biostatistiques dans les divers domaines de recherche de l’institut, autour de la biologie de la santé.

Dans ce contexte et après vingt-huit recrutements depuis 2014, l’Institut Pasteur prévoit à nouveau de recruter en CDI dix bioinformaticien(ne)s/ biostatisticien(ne)s en 2017. Affiliée au C3BI et au Hub de bioinformatique et biostatistique, et supervisée par le directeur du C3BI, chaque personne recrutée sera affectée pour une part de son temps dans les unités de recherche et/ou les plates-formes technologiques. Des missions d’enseignement (académique et/ou formation permanente, possiblement à l’international) pourront aussi être confiées aux personnes recrutées.

 

MISSIONS ET RESPONSABILITES

La mission principale est d’apporter un soutien aux unités de recherche et plates-formes pour l’analyse bioinformatique et/ou statistique de leurs données. Ce soutien prendra plusieurs formes :

  • conseiller et guider dans l’utilisation de méthodes et outils d’analyses existants,
  • maintenir une veille bibliographique active et évaluer les outils et méthodes publiés,
  • développer lorsque nécessaire des méthodes et outils d’analyse nouveaux,
  • analyser des données en collaboration avec les unités et plateformes,
  • participer à l’élaboration et la mise en œuvre de projets collaboratifs de type ANR ou ERC,
  • assurer le transfert d’outils et de compétences vers les unités et plateformes,
  • assurer des formations en bioinformatique et biostatistiques,
  • pérenniser et assurer le maintien des méthodes et des outils développés par les unités, et assurer leur intégration dans les solutions centrales (Galaxy,…),
  • participer activement à la mise en place du portail web de la plateforme de bioinformatique de l’Institut Pasteur, largement ouverte à la communauté internationale,
  • interagir avec le Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP, 33 instituts dans le monde entier), en particulier pour la mise en place de formations et l’analyse de données.

 

PROFILS DE POSTE

Les recrutements 2017 se feront prioritairement dans les profils suivants :

  • analyse d’images biologiques
  • nouvelles technologies de séquençage haut débit (single cell, long reads)
  • épigénétique – épigénomique
  • génomique humaine – génétique statistique
  • annotation des génomes et protéomes eukaryotes
  • évolution, phylogénie, génétique des populations
  • métagénomique
  • biologie des systèmes et modélisation
  • développement de logiciels et pipelines bioinformatiques
  • data management

 

PROFILS DES CANDIDATS ET CONDITIONS

Pour postuler il est nécessaire de justifier un des deux profils suivants:

  • niveau bac+5 (master, ingénieur ou équivalent) en bioinformatique, statistiques, mathématiques appliquées ou un domaine apparenté, suivi d’une expérience professionnelle d’au moins 3 ans dans la recherche ou le soutien à la recherche en bioinformatique, biostatistique ou analyse de données biologiques,
  • doctorat en bioinformatique, statistiques, mathématiques appliquées ou un domaine apparenté, suivi d’au moins 2 années d’expérience professionnelle après la thèse dans la recherche ou le soutien à la recherche en bioinformatique, biostatistique ou analyse de données biologiques.
  • Une bonne expérience en enseignement en bioinformatique/biostatistiques sera un plus, ainsi qu’une expérience de l’international, notamment dans les pays en voie de développement.

 

POUR CANDIDATER

Les candidatures (motivations, CV détaillé et références) sont à déposer en ligne via l’URL suivante.
La date de clôture des candidatures est fixée au 5 septembre 2017. La présélection des candidat(e)s aura lieu aux alentours du 3 octobre 2017. Les candidat(e)s retenu(e)s seront convoqué(e)s pour un entretien entre le 10 et le 12 octobre 2017 (dates à réserver impérativement).

 


10 Permanent Positions in Bioinformatics and Biostatistics at Institut Pasteur (Paris)

 

Bioinformatics, biostatistics and integrative biology have emerged as strategic priorities for the Institut Pasteur. A new “Center for Bioinformatics, Biostatistics and Integrative Biology” (C3BI – https://c3bi.pasteur.fr) has been created in 2015 on the Parisian campus. The objective of this center is to federate and strengthen capacities in bioinformatics and biostatistics in the different research areas developed within the institute around biology and health.

Within this framework and after 28 recruitments since 2014, Institut Pasteur proposes again ten permanent positions in bioinformatics and biostatistics for 2017. Successful applicants will be affiliated to the C3BI and to the Hub of Bioinformatics and Biostatistics and will be supervised by the director of the Center. They may be assigned for most of their time to other research units and/or technological platforms within Pasteur. Additionally, the positions also foresee teaching activities both at Paris and in the Institut Pasteur International Network.

 

TASKS AND RESPONSIBILITIES

The main objective is to provide support to research units and platforms at Institut Pasteur for the analysis of their data using bioinformatics and statistics approaches. This support will be provided in various ways:

  • advising and guiding in the use of existing methods and tools
  • maintaining an active bibliographical survey and evaluating existing tools and methods
  • developing new methods and tools when needed
  • collaborating with research units and platforms to analyze their data
  • helping, defining and implementing collaborative projects such as ANR, ERC, etc.
  • transferring knowledge and tools towards research units and platforms, and providing training in bioinformatics and biostatistics
  • supporting and maintaining methods and tools developed by research units, and ensuring their integration within open platforms such as Galaxy, …
  • actively participating in the implementation of the web portal of the Pasteur Institute bioinformatics platform, to be open to the international community,
  • interacting with the Institut Pasteur International Network (IPIN, 33 institutes all around the world), mainly for setting up trainings and analyzing data

 

AVAILABLE POSITIONS

This year positions will mostly focus on the following domains:

  • Biological image analysis
  • Statistical genetics – Human genomics
  • New HTS data (single cell, long reads …)
  • Epigenomics
  • Annotation of eukaryotic genomes and proteomes
  • Evolution, phylogeny, population genetics
  • Development of software and bioinformatics pipelines
  • Metagenomics
  • Systems biology and modeling
  • Data management

 

EXPECTED PROFILES

In order to apply, you need to:

  • hold an engineering or master degree in (bio)informatics, (bio)statistics, applied mathematics or any other related domain, followed by at least 3 years of professional experience in bioinformatics and/or biostatistics in research or support to research activity,
  • or hold a PhD in bioinformatics, biostatistics, applied mathematics or any other related domain, followed by at least 2 years of professional experience in bioinformatics and/or biostatistics in research or support to research activity.
  • Strong experience in teaching bioinformatics/biostatistics will be a plus.

 

TO APPLY

Applications (cover letter, detailed CV and referees addresses) have to be filled on line at the following URL.

The deadline for applications is September 5th, 2017. Candidate pre-selection will take place around October 2nd, 2017. Short-listed candidates will be called for an interview between October 10th and 12th, 2017 (dates to be reserved absolutely).

Offre de poste AI/IE – IGFL, Lyon

Recrutement d’un(e) Assistant(e) Ingénieur(e) ou Ingénieur(e) d’Étude
Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon
Équipe : développement et fonction du système neuromusculaire
32-34 avenue Tony Garnier 69007 Lyon

1er septembre 2017

 

Notre équipe de recherche étudie le développement du système neuromusculaire. Notre objectif est de comprendre 1/le programme génétique contrôlant la morphologie cellulaire des motoneurones, des muscles et des cellules gliales 2/ Comment ces trois types cellulaires communiquent pendant le développement afin de construire un système moteur fonctionnel 3/Comment des perturbations du développement du système locomoteur peuvent engendrer des problèmes de locomotion. Pour atteindre nos objectifs, notre équipe utilise la Drosophile comme model d’étude ainsi que diverses techniques de pointe qui vont de la biologie moléculaire, de la génétique, de l’ingénierie génomique, de l’imagerie électronique et confocal, à la modélisation et l’étude comportementale.

Missions de laboratoire :

  • Maintien des stocks de Drosophile : 1.5 jours par mois.
  • Prise en charges des commandes: 1 jour par semaine.

Mission scientifique

Le ou la candidat(e) sera intégré(e) à un des projets de recherche du laboratoire. La règle générale dans le laboratoire est que chaque membre n’est impliqué que dans des projets qui les intéressent et qui les motivent. Pour cette raison le projet scientifique du candidat sélectionné sera adapté en fonction de son profil scientifique, de ces intérêts scientifiques, de son expertise technique et de ses envies d’aller au-delà de son cadre de compétence. Notre laboratoire offre un grand nombre de projets et de techniques variées pour que chacun puisse s’épanouir scientifiquement.

Profil recherché

Niveau de formation requis: DUT, BTS, License ou Master.
Aime travailler en équipe, organisé et surtout curieux et envie de progresser scientifiquement.
CDD de 2 ans (temps plein) à pourvoir au 1er septembre 2017.

Salaire Brut (grille fonction publique) :1800 à 2000€ brut selon qualification et expérience. Prière de prendre contact auprès de Jonathan Enriquez, uniquement par email à l’adresse suivante: jonathan.enriquez@ens-lyon.fr (stipuler «Poste AI/IE » Dans l’objet du mail).
Joindre CV, Lettre de motivation et les coordonnées de deux références.

La fiche descriptive du poste est disponible ici.

Postdoctoral position at the IBS – Grenoble, France

Position: Postdoctoral Fellow in Integrated Structural Biology in the Viral Infection and Cancer (VIC) Group at the Institut de Biologie Structurale (IBS) under the supervision of Dr. Joanna Timmins

Title: Study of the hNTH1/YB1 Complex: a new anti-cancer drug target

Project summary

The most prevalent non-surgical cancer treatments function by generating DNA damage. Such therapies generate dose-limiting toxicities in normal tissues, but are often efficacious since cancer cells often display impaired DNA repair systems and proliferate more rapidly than most normal cells. Nonetheless, in such cells, functional DNA repair pathways provide a common mechanism for cancer-therapy resistance. The development of resistance to cytotoxic therapy that was initially effective is extremely common and is a major clinical issue. Drugs targeting repair pathways thus exhibit a promising potential as new anti-cancer agents. This project aims at characterising a complex formed between a human DNA repair enzyme (the DNA glycosylase hNTH1) and a transcription factor (Y-box binding protein, YB1) that is implicated in resistance of tumour cells to the chemotherapeutic drug, cisplatin. More specifically, our objectives are to: (i) determine the structures of hNTH1 alone and in complex with either lesion-containing DNA or YB1, (ii) characterise the N-terminal extension of hNTH1 and its role in regulating DNA repair activity and interaction with YB1 and (iii) gain further structural information regarding YB1. Structural information will be obtained using a combination of X-ray crystallography, small-angle X-ray scattering and NMR.

The project is funded by the French Labex GRAL and involves the collaboration between three partners: the teams of J. Timmins and M. Blackledge at IBS and the CMBA screening platform at CEA/BIG Grenoble.

Laboratory

The IBS is located on the European Photon Campus (alongside EMBL, ILL and ESRF) in Grenoble, France. The IBS performs interdisciplinary research at the interface of biology, physics and chemistry and benefits of a privileged access to the EMBL High Throughput Crystallization (HTX) platform to explore crystallization conditions and to the Synchrotron Radiation source, ESRF, to collect diffraction data.

Qualification requirements: The applicant should hold a PhD degree in Structural Biology or in Biophysics obtained in 2015, 2016 or 2017. Prior experience with X-ray crystallography and/or NMR would be a strong asset.

Terms of employment: 18 months contract with the UniversitY Grenoble Alpes. Gross salary ~2500 euro/month.

Applications: Please send a detailed CV (including degrees, grades, ranks and other completed courses, work experience and a list of publications), a cover letter and two recommendation letters (one of which should be from your PhD supervisor) to: Joanna.timmins@ibs.fr.

Deadline for sending applications: 31st July 2017.
Expected start date: October/November 2017

For further enquiries: Joanna.timmins@ibs.fr

Detailed description available here.

Offer for Joint PhD (Nottingham Vet School / Moredun Institute) on Louping ill virus – Nottingham, UK

Research project title: Development of a Differentiation of Infected from Vaccinated Animals (DIVA) diagnostic test for use in conjunction with inactivated louping ill virus vaccine and application to field surveillance.

A Joint PhD (Nottingham Vet School / Moredun Institute) on Louping ill virus using state of art techniques is available to start in September 2017. If you are interested, please apply now (the application deadline on the advert is wrong and we would like to appoint someone sooner rather than later!).

https://www.findaphd.com/search/ProjectDetails.aspx?PJID=87165

Janet Daly BSc PhD SFHEA
Associate Professor in Emergent Viruses

School of Veterinary Medicine and Science
University of Nottingham
Sutton Bonington Campus
Leicestershire, LE12 5RD

Offre de thèse Université de technologie de Compiègne

Thesis proposal title: Mechanical and electrical modeling of the uterine contraction (MIMETIC)

Research laboratory: BMBI UMR CNRS 7338, Biomechanics and Bioengineering
Research team: NSE, Neuromécanique et Signaux Electrophysiologiques
Website: http://www.utc.fr/bmbi/

Thesis supervisors: Pr Catherine MARQUE, Pr Alain RASSINEUX, UMR CNRS 7337, ROBERVAL, UTC

Scientific domains: Bioengineering, Mechanical modeling

Research work

This thesis aim to propose a tool for the diagnosis of pathological evolution of uterine contractility on a model-aided approach. The multi-scale and multi-physic model to be developed is based on a biophysical model, already developed by our team, that will be improved during this thesis. The proposed work will concern the modeling and model optimization of the mechanical contractile activity of the uterus (in relation with its electrical activity, the electrohysterogram) in order to represent pathological evolutions leading to preterm labor. Indeed, recent work permitted us to evidence that the electrical diffusion alone may not explain the efficiency of uterine labor contraction. During this project, in order to test the new hypothesis, the hydrodynamic-stretch activation mechanism leading to uterine synchronization, that may be a better hypothesis than the electrical propagation alone, we will add to the electrical model, the stretch activation mechanism of uterine cells (mechanotransduction). The implementation of this mechanotransduction will need: 1) the definition of a realistic 3D mesh of the uterus extracted from MRI imaging; 2) a model for the generation of the intra-uterine pressure (IUP), from the forces generated by all the active cells, based on the realistic mesh of the uterus and on finite element modeling (FEM) and fluid-structure interaction; 3) the computation of tissue stretching by the association of an elastic law to the uterine mesh elements; 4) the definition of a law for the mechano/electric coupling permitting to generate the stimulation to other cells, based on their sensitivity to stretching. This will be done by means of stretch sensitive channels added to the electrical model. This work will be done in close collaboration with the R&D Center of ANSYS, society specialized in numerical simulation (http://www.ansys.com/fr- FR), that will fund this work.

Full description and additional details are available in this document.

Offre de poste technique IGFL, Lyon

Emploi type Technicien (ou adjoint technique) zoologiste

Affectation

Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon Mission L’équipe Biologie Comparative du Développement et de la Régénération (www.averof-lab.org) étudie les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans les processus du développement et de la régénération, utilisant des arthropodes (insectes et crustacés) comme organismes d’étude. L’un des principaux thèmes est l’étude de la régénération in vivo. Dans le cadre du projet reLIVE, financé par l’ERC, nous recherchons un(e) technicien(ne) ou adjoint(e) technique qui assistera le responsable de l’animalerie arthropodes dans l’élevage des arthropodes, le bon fonctionnement de l’animalerie ainsi qu’une aide à l’établissement de nouvelles lignées.

Activités principales

• Préparation et renouvellement des milieux d’élevage.
• Nourrir les arthropodes et nettoyer les containers.
• Amplification et tri des lignées, réalisation de croisements.
• Maintenir les salles d’élevages et le matériel dans des bonnes
conditions d’hygiène et de sécurité.
• Aide à l’établissement de nouvelles lignées transgéniques.

Qualités requises/compétences

• Organisation
• Rigueur
• Autonomie
• Capacité de s’intégrer dans une équipe de recherche.
• Forte affinité pour les arthropodes
• Débutant(e) accepté(e)

Niveau d’études BEP, Bac à Bac + 2

La langue de travail dans le laboratoire est l’anglais. Un bon niveau oral en anglais est souhaitable.

Durée CDD de 12 mois comprenant une période d’essai de 2 mois.

Date de début: 15 Septembre 2017

Envoi de dossiers Envoyer CV, lettre de motivation et deux noms de référence par email à Aurélien Guillou (aurelien.guillou@ens-lyon.fr).

Date limite 10 Juillet 2017

La fiche descriptive du poste est disponible ici.

Journée scientifique de la Fondation René Touraine 2017 – 17 novembre 2017, Paris

Journée scientifique de la Fondation René Touraine 2017
Vendredi 17 novembre 2017
Musée des Moulages
Hôpital Saint-Louis
1 avenue Claude Vellefaux
75010 Paris

Sujet: “NEURO-IMMUNE COMMUNICATION IN THE SKIN”

Orateurs invités :

  • Earl CARTENS (Davis, Etats-Unis) 
    Neuroanatomy of the skin
  • Martin SCHMELZ (Mannheim, Allemagne) 
    Brain-skin axis : What’s new
  • Hamish J HUNTER (Manchester, Royaume-Uni) 
    The impact of psychological stress on the skin
  • Ethan A LERNER (Boston, Etats-Unis) 
    The epidermis as itch receptor
  • Laurent MISERY (Brest, France) 
    In vitro model for itch
  • Martin STEINHOFF (Dublin, Irlande) 
    Molecular mechanism of itch and inflammation
  • Gil YOSIPOVITCH (Miami, Etats-Unis) 
    Itch and scratching
  • Sonja STÄNDER (Münster, Allemagne) 
    Chronic itch mechanisms and treatment

 

Inscriptions:

Fondation René Touraine, Hôpital St Louis, Pavillon Bazin,
1, avenue Claude Vellefaux – F-75475- PARIS cedex 10 – (France)
Téléphone : 01 53 72 20 60 Fax : 01 53 72 20 61 courriel: christina.pitton@fondation-r-touraine.org
Ou sur le site de la Fondation.

ETRS Summer School 2017 – Brussels, Belgium

ETRS Summer School 2017
September 11th-12th, 2017
Queen Astrid Military Hospital Brussels
Brussels, Belgium

This year’s summer school is organized on September 11-12, prior to the annual meeting. Topic will be burns; we aim to discuss all aspects in the treatment of patients with burn wounds. We aim for a maximum of 25 participants to allow most optimal environment for networking. We encourage trainees from all backgrounds and at all career stages to apply.

It will be a 1½ day event starting Monday, September 11th around noon and end Tuesday, September 12th at the end of the day.

  • Location: Queen Astrid Military Hospital Brussels
  • Lodging: to be announced
  • We aim to keep the fee as low as possible (approx. € 150)
  • We will organize a dinner on Monday evening (not included in the fee, but we will keep the price reasonable)
  • Interactive lectures different disciplines
  • Visit clinic/patient interaction

 

Preliminary programme

Monday
12:00 – 12:30 Arrival at the Queen Astrid Military Hospital Brussels
Welcome
13:00 – 15:00 5 minutes introductions by student participants
15:00 – 15:30 Coffee/Tea break
15:30 – 18:00 Acute care
– Hospitalisation
– Standard treatment
– Advanced therapies
– Outcome parameters of treatment
18:00 Departure to dinner location
Tuesday
8:30 Transportation from lodging to Queen Astrid Military Hospital
9:00 – 12:00 Treatment in practice, the group will be split in three groups
(approx. 1 hour per discipline)
– Visit clinic (possible patient participation)
– Visit clean room facility
– Physical therapy in practice (possible patient participation)
12:00 – 13:30 Lunch with paired mentors
13:30 – 15:30 Aftercare 1 (possible patient participation)
– Lectures/workshop on physical therapy/occupational therapy
– Skin care after healing/scar management: secondary skin care, pressure garment, silicon, physical therapy (massage, shockwave, etc.)
15:30 – 16:00 Coffee/Tea break
16:00 – 18:00 Aftercare 2 (possible patient participation)
– Lectures/workshop improvement of QoL
– Improvement of QoL related to function
– Psychological well being and QoL
18:00 End of programme

 

Application form

Please follow this link to the fill in Application Form and send it back to office@etrs.org by August 1, 2017.

You will be notified about your application within 2 weeks after the deadline.

For more inquiries please contact Magda Ulrich: mulrich@burns.nl.

Scientific Day in Honor of David Hulmes – November 9th, 2017 ENS Lyon, France

Journée scientifique organisée conjointement par l’unité LBTI et la SFBMEc, avec le support de la Région Rhône-Alpes et NVH en l’honneur de David Hulmes
Le Collagène dans tous ses états – Collagen in all its forms
9 Novembre 2017
ENS Lyon


Toutes les informations sont disponibles
sur la page du symposium.

Visit the dedicated webpage for information


 

Postdoctoral and engineer positions, NOLLMANN lab, CBS Montpellier, France

Three postdoctoral and engineer positions in the NOLLMANN lab

The Center for Structural Biochemistry (CBS) carries out research at the forefront of structural biology and biophysics as a means to reveal the fundamental physical mechanisms underlying biological activity and its regulation. The CBS is located at the heart of a world-class research campus in Biology in the vibrant city of Montpellier in the French Riviera. It hosts research groups with expertise in many advanced microscopies, including single-molecule super-resolution (PALM/STORM), 3D structured illumination microscopy, fluorescence correlation spectroscopies, magnetic and optical tweezers, high-speed atomic force microscopy and cryo-electron microscopy.

Our interdisciplinary group is interested in understanding the mechanisms of DNA organization and remodeling by developing and using state-of-the-art microscopies. We are looking for highly motivated candidates to fill THREE POSITIONS from two recently awarded ERC grants.

The first position (POSTDOC) will have a PhD in biophysics, physics or quantitative biology and he will focus in studying chromosome organization. The second position (TECHNICIAN/ENGINEER) will have expertise in computer programming, and will be in charge of developing software for image acquisition and analysis. The third position

(TECHNICIAN/ENGINEER) will have expertise in cell/molecular biology and will be in charge of developing advanced DNA labeling methods for use in microscopy. All applicants are expected to express a strong interest in working at the interface between physics, biology and informatics. The project will be conducted in close collaboration with the group of Giacomo Cavalli (Institute of Human Genetics, Montpellier).

 

Websites: cbs.cnrs.fr, lab website

Interested applicants should send their CV, cover letter and references to Marcelo.nollmann@cbs.cnrs.fr.

 

Recent publications

Laura Faure, et al., NATURE 539(7630):530-535, Nov 2016.
​Antoine Le Gall, et al., NATURE COMMUNICATIONS, 7: 12107, July 2016_ _
Laura Oudjedi, _et al., BIOMEDICAL OPTICS EXPRESS, 7(6): 2163-2173, Apr 2016
Martial Marbouty, et al., MOLECULAR CELL 59 (4): 588-602, Aug 2015.
Jean-Bernard Fiche, et al., PLOS BIOL. 11(5):e1001557, May 2013

 

More information in the documentation here.

 

Postes de chargés de mission scientifique, Paris

Deux postes de chargés de mission scientifique sont a pourvoir sur Paris:

  • CHARGÉ de MISSION PROGRAMME ANTIMICROBIENS
    CDD à Objet Défini de 18 à 36 mois maximum
    Poste basé à Paris avec déplacements réguliers à prévoir
    Fiche descriptive à télécharger ici
  • CHARGÉ de MISSION PROGRAMME MICROBIOTE
    CDD à Objet Défini de 18 à 36 mois maximum
    Poste basé à Paris avec déplacements réguliers à prévoir
    Fiche descriptive à télécharger ici

Offre d’emploi ingénieur, CIRI, Inserm U1111, Lyon

L’équipe « Inflammasome NLRP3 », au Centre International de Recherche en Infectiologie de Lyon (CIRI, Inserm U1111), cherche à recruter un assistant ingénieur ou ingénieur (niveau AI, IE ou IR suivant le profil du candidat retenu).

Le projet de l’équipe vise à élucider les mécanismes moléculaires contrôlant l’inflammation par des approches variées (analyse structurales, culture cellulaire, modèles murins et l’analyse d’échantillons de patients).

Diplôme requis:

  • niveau AI-IE: Bac+3 à Bac+5 selon expérience professionnelle
  • niveau IR: Diplôme d’ingénieur et/ou thèse selon expérience professionnelle
  • diplôme d’expérimentation animale niveau 1 souhaité, mais non requise pour candidater

Expérience professionnelle souhaitée:

  • 2 ans d’expérience professionnelle

Contrat:

  • Poste à pourvoir dès que possible
  • CDD INSERM d’1 an, renouvelable jusqu’à 3 ans, financé sur projet ERC
  • Rémunération selon l’expérience du candidat, suivant les barèmes INSERM
  • Aucune restriction de nationalité

Pour candidater, veuillez envoyer une lettre de motivation, un CV comprenant le détail des techniques maîtrisées et les coordonnées de deux référents à benedicte.py@inserm.fr.

Fiche complète du poste à télécharger ici.

Offres de postes Société Viroscan3D (chargé de projet et assistant ingénieur/ingénieur) – Lyon

Vous trouverez ci-dessous les profils pour 2 ouvertures de postes dans la société Viroscan3D à Lyon (France) :

  • Poste de chargé de projet en infectiologie (Niveau post-doc) –> Fiche descriptive
  • Poste d’assistant ingénieur (niveau Bac+3) ou ingénieur (Bac+5) en Génomique (séq NGS) –> Fiche descriptive

 

Recherche candidat thèse « Régulation d’enzymes d’ubiquitination impliquées dans l’atrophie musculaire » – UMR 1019, Clermont-Ferrand

Nous sommes à la recherche de candidats pour une thèse que nous avons déposé à l’Ecole Doctorale de Clermont. Les modalités du concours et le sujet sont disponibles sur le site de l’ED. Notre sujet apparaît sous la dénomination : « UMR 1019 UNH Régulation d’enzymes d’ubiquitination impliquées dans l’atrophie musculaire » et sera orienté « Biochimie ».

Un PDF du sujet est téléchargeable ici, plus complet que ce qui est disponible sur le site de l’ED.

Merci par avance

**********************************************
Daniel Taillandier, Ph.D.
UMR 1019 / Unité de Nutrition Humaine / Equipe iMPROVINg
Centre Clermont-Ferrand-Theix
63122 Saint Genès Champanelle – France
www1.clermont.inra.fr/crnh

Offre de poste ingénieur d’étude ou ingénieur de recherche – ENS, Lyon

Offre de poste ingénieur d’étude ou ingénieur de recherche
Analyse biophysique du fuseau mitotique dans plusieurs espèces de nématodes
ENS, Lyon

Un poste d’ingénieur d’étude ou ingénieur de recherche est immédiatement disponible dans l’équipe de Marie Delattre au LBMC (Laboratoire de Biologie et Modélisation de la Cellule) pour étudier les bases biophysiques du positionnement du fuseau mitotique dans plusieurs espèces de nématodes.

Nous nous intéressons à l’évolution des processus cellulaires. La première division embryonnaire du nématode C. elegans donne naissance à deux cellules filles de tailles et de destinées différentes, à cause du positionnement asymétrique du fuseau mitotique. Notre équipe a caractérisé les variations du positionnement du fuseau dans les embryons de 42 espèces de nématodes plus ou moins proches de C. elegans. Nous avons montré que plusieurs types de mouvements, différents de ceux bien connus chez C. elegans, existaient, suggérant une mécanique différente pour positionner le fuseau asymétriquement dans toutes ces espèces.

Nous cherchons désormais à comprendre quels changements dans la balance des forces physiques agissant sur le fuseau se sont opérées au cours de l’évolution de ces espèces. Pour cela, nous nous concentrerons sur des espèces présentant des mouvements du fuseau très différents de C. elegans et i) utiliserons des drogues anti-actine ou anti-microtubules pour explorer le rôle respectif du cytosquelette d’actine et de microtubules dans le positionnement du fuseau, ii) réaliserons des destructions laser du fuseau mitotique ou des microtubules pour révéler la nature des forces physiques permettant de déplacer le fuseau. Ce projet interdisciplinaire explorera un processus cellulaire essentiel (la division asymétrique) en utilisant une approche de biophysique comparative.

Notre équipe fait partie du LBMC, hébergé au sein de l’Ecole Normale Supérieure de Lyon et bénéficie de nombreuses plateformes techniques dont une plateforme d’imagerie (PLATIM-Lyon Bio Image) très bien adaptée à notre projet (spinning disk, systèmes d’ablation laser, super résolution, etc.). L’équipe est par ailleurs ancrée localement dans une communauté d’autres équipes utilisant C.elegans comme modèle, des laboratoires de biophysiques et des biologistes de l’évolution.
Le financement est pour l’instant disponible pour 1 an. Une première expérience en biophysique (ablations laser ou pinces optiques par ex.) et/ou imagerie et analyse d’image (imagerie spinning disk ou super resolution, etc.) est demandée. Des connaissances sur le modèle C. elegans ou autre nématode sera un avantage
à la candidature.

Merci d’envoyer votre CV ainsi que le nom d’au moins deux personnes pouvant servir de références à: marie.delattre@ens-lyon.fr

Fiche descriptive disponible ici.

Offre de postdoc – Molecular Immunology – IGBMC, Strasbourg

Postdoctoral Position in the Field of Molecular Immunology

The Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) in Strasbourg, France, invites applications for a Postdoctoral Position in the Laboratory of Dr. Bernardo Reina-San-Martin. The IGBMC is one of the leading European centers of biomedical research. The institute provides access to state-of-the-art infrastructure and platforms, including transgenesis, next generation sequencing, mass spectrometry, flow cytometry, imaging, high-throughput screening, etc.

The Reina lab is seeking a highly motivated and experienced postdoctoral fellow to study the molecular mechanisms driving B cell receptor diversification during immune responses, with a particular focus on immunoglobulin class switch recombination (CSR). CSR modulates antibody effector functions by replacing the isotype expressed (from IgM to IgG, IgA or IgE) through a DNA recombination reaction (occurring at the IgH locus) that requires double stranded DNA break (DSBs)
intermediates induced by activation-induced cytidine deaminase (AID). These DSBs activate DNA damage response proteins to promote appropriate repair and long-range recombination. While on-target lesions are crucial for antibody diversification, off-target lesions contribute to malignant cell transformation and AID has been implicated in the initiation of cancer. Despite the significant potential of AID to inflict collateral DNA damage, most B cells expressing AID do not suffer widespread mutation or chromosome instability. Therefore, it appears that specific regulatory mechanisms actively restrict AID’s oncogenic potential. The selected postdoctoral fellow will build on the expertise of the lab, in particular in genome editing using the CRISPR/Cas9 system, to investigate the molecular mechanisms that control the function of AID during CSR and that limit its oncogenic potential.

Applicants should have a PhD or equivalent doctoral degree with at least 3 years of proven research experience in Molecular Biology, Immunology or Biochemistry. Candidates should have a good publication record and should be fluent in English. Good communication skills (oral and written) and the ability to work in a team are essential.

Applications should be addressed by e-mail to Dr. Bernardo Reina-San-Martin and include a curriculum vitae with a short statement of research interests and the contact information of at least two referees.

Bernardo REINA-SAN-MARTIN, Ph.D.
http://www.igbmc.fr/research/department/1/team/24/
Email: reinab@igbmc.fr

Full description of the advertised position available here.

Offre de postdoc – CRCL, Lyon

Postdoctoral Scientist in Cancer/Senescence Biology

Applications are invited for a postdoctoral research scientist to join the “Senescence Escape Mechanisms” lab at the Cancer Research Centre of Lyon (CRCL).

The research will be targeted towards deciphering and understanding new genetic events involved in the regulation of cellular senescence and their consequences on cancer and age related diseases. The project will involve various technologies including si/shRNA experiments, senescence characterization, primary cell culture, retroviral infection, cell imaging, in vivo experiments in mice. The candidate must have experience in some of these technologies.

Candidates should have obtained their PhD recently in an area related to cellular biology, molecular biology and genetics. The recruited candidate is expected to start as early as possible.

Highly motivated applicants are invited to submit a full CV, detailed cover letter and contact information for three potential referees to Dr David Bernard at the following address: david.bernard@lyon.unicancer.fr

Full description of the position here.

Gordon Research Conference on Collagen, 16th – 21st July 2017, Colby-Sawyer College in New London, NH

Dear Matrix Lovers,
Dear Newcomers in the Field,

It is our great pleasure to announce that the registration for the 2017 Collagen GRC is now open! This prestigious conference will be held at Colby-Sawyer College in New London, NH (USA) during the week of July 16 – 21. The theme of the 2017 Collagen GRC is “The multifaceted nature of collagens in development, disease and tissue repair”. We aim at bringing together a diverse set of basic and translationally-oriented scientists interested in various aspects of collagens. The program of the GRC is posted at https://www.grc.org/.

Slots for short talks selected from abstracts are still available!

Applications for this meeting must be submitted by June 18, 2017. Please apply early !!!!

Note that this year we organized an inaugural session at the Collagen GRC for 2017: the Power Hour, an afternoon session open to all meeting participants to address the challenges women face in science and ways to support the scientific careers of women.
Continuing with a great tradition for the fourth time, the GRC will be preceded by a Gordon Research Seminar (GRS), which is planned by postdocs and graduate students for students, postdocs, and early career scientists. The program of the GRS is posted at https://www.grc.org/. Don’t miss it!

Significant time is devoted to exchange of ideas amongst attendees and discussions following each talk, during meal-time, during recreational time (including while playing tennis or swimming in the afternoon), or during poster-and-refreshment sessions each evening.

We really hope to see you in NH! We will do our best to make the 2017 Collagen GRC both informative and highly enjoyable!

Florence Ruggiero, Chair, 2017 Collagen GRC
Marion Gordon, Vice-Chair, 2017 Collagen GRC
Celestial Jones-Paris, Chair, 2017 Collagen GRS
Richard Williams, Associated-Chair, 2017 Collagen GRS

Offre de thèse Université de Cergy-Pontoise

Offre de thèse Université de Cergy-Pontoise – Dépôt des candidatures avant le 15 mai 2017
Titre : «Etude de l’implantation péritonéale de sphéroïdes tumoraux ovariens dans un modèle in vitro de co-culture tridimensionnel en ascites »
Directeur de thèse Pr F. Carreiras, Co-encadrement Dr S. Kellouche-Gaillard
Financement : Ecole Doctorale Science et Ingénierie de l’Université de Cergy-Pontoise
Etablissement d’accueil : Université de Cergy-Pontoise
Lieu de travail : EA 1391, Equipe de Recherche sur les Relations Matrice Extracellulaire-Cellules (ERRMECe), Groupe MEC-uP, Maison Internationale de la Recherche, Rue Descartes 95031 Neuville sur Oise Cedex

 

Le laboratoire ERRMECe (EA 1391) regroupe des biochimistes, des biologistes cellulaires, des microbiologistes, des physico-chimistes autour d’une thématique centrale : les interactions entre protéines et/ou cellules dans le cadre de pathologies.

Les activités de cette unité d’une trentaine de personnes sont structurées au sein de trois équipes :

  • Biomatériaux pour la Santé (BioSan)
  • Matrice extracellulaire, comportement cellulaire et Physiopathologie (Mec-Up)
  • Biofilms et Comportement Microbien aux Interfaces (BCMI)

 

Plus d’informations :

Errmece : http://errmece.u-cergy.fr/

MEC-uP : http://errmece.u-cergy.fr/?page_id=103

Fiche descriptive du sujet, documents à fournir et fiche de candidature : http://errmece.u-cergy.fr/?p=3303

Contacts : Sabrina Kellouche-Gaillard et Franck Carreiras

Gordon Research Conference on Elastin, Elastic Fibers and Microfibrils, 30th July – 4th August 2017, University of New England, Maine

Gordon Research Conference on Elastin, Elastic Fibers and Microfibrils
30th July – 4th August 2017
University of New England, Maine

 

Elastin, fibrillin microfibrils and an array of associated proteins form elastic fibers which are critical for the formation of the skin, vasculature, lungs, bones, tendons, eyes and other tissues.

Additionally, these microfibrils and associated proteins provide extracellular regulation of growth factors such as TGFβ and BMPs. These signaling pathways are perturbed in many genetic diseases associated with mutation of these proteins. The Elastin, Elastic Fibers and Microfibrils Gordon Research Conference covers topics such as assembly and function of elastic fibers, matrix regulation of cell signaling, enabling technologies for elastic fiber analysis, the genetics and pathobiology of elastic fiber associated molecules in inherited and acquired disorders, tissue regeneration and translational medicine. The Conference is preceded by a 2-day Gordon Research Seminar organized by and featuring talks from graduate students and postdoctoral fellows.

There will be a number of opportunities for short talks at the GRS and GRC selected from submitted abstracts (deadline 29th April).

More information on the GRC-GRS website.

Bourse de stage Master 2 2017-2018 – Biochimie, Grenoble

Nous proposons une bourse de stage (8000 €) pour un étudiant M1 de profil biochimie qui souhaiterait venir faire son Master 2 (année académique 2017-2018) à l’Université de Grenoble.

Le sujet du projet est: « Regulation of heparan sulfate structure by biosynthetic and post-synthetic machineries ».
Merci de diffuser cette annonce auprès d’étudiants susceptibles d’être intéressés!

Attention: date limite du recrutement le 30 avril 2017!

Amitiés
Romain Vivès

Plus d’informations sur le site.

7th Scar Club Meeting, Faculty of Medicine, Montpellier, 22-23 June 2017

7th Scar Club Meeting
Faculty of Medicine, Montpellier France
22-23 June 2017

This year’s theme is Scars: Functional, cosmetic and psychologic management.

Share your findings! We invite authors to submit abstracts for oral and/or poster presentation at the 7th Scar Club Meeting.
Deadline for abstract submission: 31 May 2017

Program, abstract submission form and information on www.g-scars.com

The conference will provide delegates with an overview of the latest information and research. As always, the programme will give many opportunities for lively discussion which will stimulate the exchange of ideas and experiences between yourself and your colleagues from around the world.

We do hope you can join us in Montpellier for this important meeting, which not only offers you the chance to expand your knowledge of the very latest techniques, but also gives you the unique opportunity of visiting one of the world’s oldest surviving medical schools, founded in 1220.

See you in Montpellier,
The Scientific Committee

Post-doctoral research position – Cochin Institute, Paris

A post-­‐doctoral position starting now is available in our lab at the Cochin Institute (INSERM U1016 – CNRS UMR8104 – “Host-­‐Virus Interaction” Team), to study the interplay between the host cell endosomal trafficking machinery and restriction factors of HIV-­‐1 infectivity.

Project: Assembly and propagation of HIV-­‐1 involve a highly orchestrated series of interactions between viral proteins and cellular co-­‐factors, notably components of the host cell trafficking machineries. Proper virus fitness during the late step of HIV-­‐1 replication cycle is required to confer full infectivity to the virus. Furthermore, the virus has to overcome several levels of host defence mechanisms to propagate. Full infectivity of the virus depends on the integrity of its structural proteins, but also on the nature of the cellular proteins packaged into progeny particles. Recently, two families of cellular proteins were identified as restriction factors, detrimental for HIV infectivity when incorporated into the virions. The exact mechanisms underlying their incorporation into virions and their antiviral activity are not fully understood. The proposed project will decipher the importance of components of the host cell endosomal trafficking machinery in the regulation of these restriction factors incorporation into viral particles and further anti-­‐viral activities.

Qualifications: We are seeking for a highly self-­‐motivated candidate with excellent technical skills and good communication skills, with a PhD and validated experience in basic cell biology and/or virology. Candidates with a strong expertise in cell trafficking, cell imaging and virology techniques are encouraged to apply.

Scientific environment: The “Host-­‐Virus Interactions” laboratory belongs to the “Infection, Immunity and Inflammation” department of the Cochin Institute located in the center of Paris. In addition to the scientific environment of this institute, the laboratory has access to extensive research core facilities, including Imaging, Cytometry, Proteomics.

Contacts : Applicants should send a CV including their publication record, a brief description (1 page) of past research experiences and detailed contact information for 3 references to Katy
JANVIER: katy.janvier@inserm.fr

Funding is available for 2 years by the French Agency for Research on HIV/Hepatitis (ANRS). Salary will be adjusted depending on experience in accordance with the INSERM researcher salary scale.

Job description available here.

Bourse de participation au congrès de l’ESDR – 27-30 Septembre 2017 – Salzburg, Autriche

Cher(e) Collègue, Cher(e) Ami(e),

La SFD a créé cinq bourses de 1.200,00 euros pour financer annuellement la participation de jeunes dermatologues au congrès de l’ESDR.

Le prochain congrès « 47th Annuel ESDR Meeting » aura lieu du 27 au 30 septembre 2017 à Salzburg en Autriche.

Vous pouvez télécharger ici un dossier de candidature pour cette bourse. Elle est réservée à un(e) jeune dermatologue, CCA ou interne ayant une communication orale ou affichée acceptée au congrès 2016 et ayant une bonne connaissance de l’anglais.

Les dossiers sont à renvoyer avant le 22 mai 2017 à Madame Anne-Laure GEOFFROY par e-mail sfd-jdp@sfdermato.com, ou par courrier : Bourses ESDR, Maison de la Dermatologie, 10 Cité Malesherbes, 75009 Paris.

Très cordialement,

Professeur Pascal JOLY
Président de la SFD

Poste Assistant ingénieur en biologie – IGFL, ENS de Lyon, CNRS UMR 5242

Mission principale : Réalisation de protocoles en biologie moléculaire et biochimie et aide à la gestion de souris transgéniques et de suivi de protocoles in vivo chez la souris.

Type d’emploi : Assistant ingénieur en biologie
Lieu : IGFL, ENS de Lyon, CNRS UMR 5242
Durée et type de contrat : CDD de 6 mois renouvelable (employeur ENS de Lyon)
Date d’embauche : Mai– 2017

ACTIVITES
– Gestion de lignées de souris transgéniques
– Mesure de l’expression de gènes (western blot-qPCR)
– Suivi des protocoles expérimentaux in vivo chez la souris: injections, prélèvements de sang et tissus, imagerie in vivo
– Suivi du bien-être des animaux ; Appliquer et faire appliquer les règles d’éthique et de sécurité liées à l’expérimentation animale.
– Etablir les plannings d’expérimentation.
– Se former et transmettre son savoir-faire dans la mise en oeuvre des techniques utilisées

COMPETENCES
– Avoir des connaissances générales en biologie et en physiologie animale.
– Avoir des connaissances approfondies en expérimentation animale (rongeurs)

SAVOIR-FAIRE
– Manipuler un animal (préhension, contention, tranquillisation) ; Avoir une attitude calme avec les animaux
– Réaliser des protocoles en biologie moléculaire-biochimie
– Travailler en équipe
– Compréhension écrite de l’anglais scientifique (oral niveau B2 ou plus)

DIPLOMES
– BTS, DUT ou licence en biologie, biotechnologie.
– Habilitation à expérimenter sur animaux vivants de niveau 2 souhaitée

Fiche descriptive du poste à télécharger ici.

ETRS 2017 – (T)issues of War & Peace – Sep 13-15, 2017

ETRS 2017

Dear Colleagues,

We would like to invite you to the upcoming ETRS 2017 Congress, which will be held from the 13th to the 15th of September 2017 in Brussels, the capital of Belgium and the European Union.

This Congress will be organized by the European Tissue Repair Society (ETRS) and Belgian Defence.

The venue will be the Royal Military Academy (RMA), which is situated in the central part of the capital and next to the European Institutions, easily accessible from the Brussels airport and the city centre. Many hotels are available near the RMA or the historic city centre. The RMA has an excellent infrastructure for more than 350 participants and has a vast experience in hosting international conferences.

The ETRS 2017 Congress will focus on some “burning” topics, such as terrorism attacks, tissue engineering and future and emerging therapies.

The organizers will also try to offer a rich, various and attractive social program for congress participants and accompanying persons. An opening ceremony and a gala dinner will provide an opportunity for everyone to enjoy some cultural/historical sites in the Brussels area.

We look forward to welcoming you as numerous as possible in Brussels,

The Local Organizing Committee

All further information are available on the website of the congress: etrs2017.dryfta.com

Poste IR ou Post-Doc – équipe SynatAc à l’INMG, Lyon

Olivier Pascual qui travaille comme chercheur dans l’équipe SynatAc à l’INMG sur le site de Laennec recherche un IR ou post-Doc pour un contrat d’1 an. Prise de fonction dans un mois si possible.
Le projet est en collaboration avec la société BOIRON et consistera a tester des molécules in vitro sur les cellules gliales.
Les procédures d’analyse sont déjà établies et font intervenir des techniques de cultures cellulaires et biologie moléculaire et d’analyse d’image avec possibilité de formation en microscopie TIRF (à l’ENS). L’activité sera répartie entre les sites de Laennec et l’ENS.
Nécessité d’entretien des cultures quelques heures le samedi.
Si la collaboration aboutie à des résultats encourageants, un financement supplémentaire sera envisagé pour prolongation du contrat.
Contact: olivier.pascual@inserm.fr

Hommage : Lisa Fessler, 24 Avril 1924 – 4 Decembre 2016

Liselotte Isabella Fessler
April 24, 1924-December 4, 2016

Liselotte “Lisa” Isabella Fessler died peacefully Sunday evening, December 4th, surrounded by family. She lived her life fully, efficiently, and lovingly. Born in Heidelberg on April 24, 1924, Lisa fled Nazi Germany with her two younger siblings on the Kindertransport in 1939, arriving in England to be housed by local families until they could reunite with their parents in Michigan in 1940.

Lisa’s determination and intelligence took her to the University of Michigan at age 16 where she had earned her BA at 19, later an MA, and then her Ph.D from the University of Wisconsin at age 31 in the field that is now called biochemistry. She met John Hans Fessler while working at Massachusetts General Hospital, where he captured her interest by laying down his lab coat to protect her from a colleague’s spill in the Doctors’ Cafeteria. They married at Harvard’s Appleton Chapel on August 17, 1958.

Lisa and John later moved to Oxford, England where they had their first son, Steven, and then to Sierra Madre, California where their son, Daniel, was born. In 1967, their family moved to Brentwood when Lisa and John began working at UCLA, where they would later run the Fessler Lab for more than 40 years. Lisa and John regularly traveled the world, presenting at and participating in conferences, also visiting their many friends, family members, former students, and colleagues.

In 1997 Lisa was recognized for Pioneering Research in Connective Tissue by the Collagen Gordon Conference.

Lisa was curious and hard working, and loved the challenges of science. But she was equally inspired by long walks in the Santa Monica Mountains with her beloved Irish Setter, Shanna, evenings at the symphony, roses from her garden, camping the National Parks, and skiing Alpine peaks. She had an incredible knack for nurturing enduring relationships with friends, former staff, and loved ones. And her waffles were made with pure love (and extra crispy edges).

Lisa is survived by her husband John, to whom she was married for nearly 60 years, her sister Erica (Ricci), and her brother Ted. Her example and enduring love will continue to shape and inspire the lives of her children, Steven and Daniel, her grandchildren, Erin, Nathan and Leah, and her great-grandson, Rowan, as well as her daughters-in-law, Donna and Jenny, and her nieces, nephews and cousins.

A celebration of Lisa’s life will be held in January with details to be announced. Please use the form below to let us know if you’d like to be kept in the loop.
Those who wish to do so may make a donation to the Alzheimer’s Association in Lisa’s name.

Retrouvez cet hommage sur le site dédié à sa mémoire.

Poste Ingénieur D’Études En Plateforme Scientifique IGBMC, Strasbourg

Ingénieur D’Études En Plateforme Scientifique H/F
REFERENCE : IGBMC / IPS
Offer publication : Feb. 28, 2017
Job offer

L’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) recrute actuellement en CDD pour la plateforme de la microscopie photonique de son Centre d’Imagerie, un Ingénieur d’Etudes en plateforme scientifique H/F.
Le poste est à pourvoir dans le cadre d’un contrat à durée déterminée renouvelable jusqu’à 3 ans

L’IGBMC associe le CNRS, l’Inserm et l’Université de Strasbourg et rassemble 51 équipes de recherche au sein de 4 départements scientifiques: Biologie du développement et cellules souches, Biologie structurale intégrative, Génomique fonctionnelle et cancer, Médecine translationnelle et neurogénétique.
Outre ses quatre départements, l’IGBMC a développé des services scientifiques et plateformes technologiques de pointe pour une utilisation en interne, mais également ouverte à la communauté scientifique extérieure.
Pour répondre à des besoins multidisciplinaires, la plate-forme de microscopie photonique dispose de 22 systèmes optiques (microscopes champ large, confocaux, multiphoton, spinning disk, microscope à feuille de lumière, macroscopes, microdissecteurs laser, techniques de type FRET, FRAP, stations de travail pour l’analyse et le traitement des données).
Au sein de cette plate-forme, l’ingénieur interagira avec les membres du Centre d’Imagerie et avec les utilisateurs du service (équipe IGBMC et utilisateurs extérieurs) pour en assurer le fonctionnement courant.

Activity
-Assurer la formation des utilisateurs sur les différents systèmes de la plate-forme de microscopie photonique (champ large, confocal, multiphoton, spinning-disk, feuille de lumière).
-Assister, guider et autonomiser les utilisateurs dans leur pratique de la microscopie en lien avec leur projets biologiques.
-Conseiller les utilisateurs sur les possibilités et limites des techniques proposées, sur l’interprétation et l’analyse des images.
-Optimiser le fonctionnement des systèmes par une maintenance préventive ; contribuer à la mise en place de la démarche d’outils de métrologie pour la caractérisation et le contrôle des systèmes; détecter les dysfonctionnements, assurer le suivi des réparations.
-Participer au développement de nouveaux outils d’imagerie en interaction avec les membres de la plateforme.
-Participer aux enseignements et formations/ateliers pratiques organisés par le centre d’imagerie.
-Participer à des réunions dans le cadre des réseaux d’imagerie nationaux et internationaux; participer à des conférences et ateliers thématiques.
-Assurer une veille technologique et scientifique en rapport avec les axes de recherche de l’IGBMC.

Profile
Idéalement titulaire d’un Master idéalement dans le domaine de l’imagerie cellulaire ou de l’instrumentation optique appliquée à la biologie, vous disposez si possible d’une première expérience dans une plateforme d’imagerie d’une institution de la recherche biomédicale.

Required skills and abilities
-Maîtrise des outils de l’imagerie photonique multidimensionnelle (microscopie time-lapse à champ large, confocale, biphotonique, à feuille de lumière).
-Connaissance en biologie cellulaire ou du développement.
-Connaissances de logiciels du traitement d’image (ImageJ, Imaris, Metamorph, etc.).
-Expérience dans les techniques de préparations des échantillons pour l’imagerie.
-Bon sens relationnel avec de sérieuses qualités pédagogiques et de communication devant s’exercer dans le cadre d’un service commun et en interaction avec un grand nombre d’équipes de recherche.
-Motivation pour l’activité en plate-forme technologique.
-Maitrise de l’anglais lu/parlé (niveau 1) indispensable.

Your application
Poste à pourvoir dès que possible.
Merci d’adresser votre CV détaillé ainsi qu’une lettre de motivation et le(s) nom(s) et les coordonnées d’une ou deux personne(s) pour référence à
Elvire GUIOT

Annonce pour 2 bourses internationales offertes par la SFBMEc

Appel à candidature pour des bourses de participation à un congrès international ayant pour thème la matrice extracellulaire.

Ces bourses, d’un montant de 500 € sont au nombre au nombre de 2.

 

  • L’une est réservée à la participation à la prochaine Gordon Research Conference sur le collagène qui aura lieu du 16 au 21 juillet prochain (Colby-Sawyer College, New London, NH).
  • La deuxième est destinée à la participation à un congrès de préférence européen.

Il est rappelé que ces bourses sont réservées aux doctorants (à partir de la 2eme année de thèse) et post-doctorants.
Selon les critères établis par le Conseil d’Administration de la Société, les candidats à une bourse, ainsi que leur directeur de thèse ou responsable d’équipe, doivent être à jour de leur cotisation à la SFBMEc 2016. Ces bourses sont également attribuables aux nouveaux inscrits ayant réglé leur cotisation 2017.

Tous les détails pour la participation sont dans la fiche d’information.

 

 

Atelier emploi – « Valoriser les compétences des docteurs » – BioDocs Lyon – 9 avril 2017

L’association BioDocs Lyon organise un événement qui pourrait intéresser certains d’entre vous: un atelier emploi pour « valoriser les compétences des docteurs » qui aura lieu le jeudi 6 avril sur le site de l’ENS (Monod). Veuillez trouver ci-dessous le descriptif de l’événement ainsi que le lien d’inscription. Pour rappel, nos événements sont réservés aux adhérents de BioDocs, vous pourrez adhérer à l’association en cliquant ici. Votre inscription à l’événement ne sera pas prise en compte si vous n’adhérez pas à l’association.

Vous êtes Doctorants ou Jeune Docteurs ? Vous êtes actuellement en recherche d’emploi ou allez l’être d’ici quelques mois/années et vous rencontrez des difficultés à identifier et mettre en avant les atouts de votre formation ?

Le but de cet atelier emploi est de définir et d’identifier les compétences acquises lors d’un doctorat afin de vous apprendre à se « vendre » plus facilement lors d’un entretien d’embauche.
Spécialisés dans le recrutement de jeunes docteurs, nos intervenants vous donneront des conseils et des outils pour mettre en valeur vos compétences et vous positionner de façon stratégique par rapport à un poste.

Nos intervenants :

  • Laurent Masscheleyn, fondateur de RD2 Conseil, cabinet spécialisé dans le recrutement, la promotion et l’insertion des jeunes docteurs en entreprise.
  • Géraldine Favre-Soula, Directrice du Développement des Ressources Humaines chez ‎ADOCIA (société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées).

Ils seront là pour répondre à toutes vos questions le jeudi 6 avril dès 19h lors de notre atelier emploi « Valoriser les compétences des docteurs ».
Pour plus d’informations, n »hésitez pas à contacter Anne-Laure Durand et Agnès Tessier à l’adresse suivante: secretariat.biodocs-lyon@gmail.com.

Inscrivez-vous ici.

Offre de thèse « Interactions Herpesvirus/peau » – Oct/Novembre 2017 – INRA Tours

Caractérisation de l’interface hôte-pathogène responsable de l’excrétion d’un herpèsvirus aviaire
INRA – Centre de Tours – Equipe Biologie des Virus Aviaires (BIOVA)

Un appel à candidature est ouvert pour une bourse de thèse sur le Centre INRA de Tours, Unité de Recherche « Infectiologie et Santé Publique » (ISP). Le sujet de thèse porte sur l’étude des interactions moléculaires virus-cellule d’un herpèsvirus aviaire, le virus de la maladie de Marek (MDV).

Le MDV se propage sous une forme fortement associée aux cellules et induit des lymphomes T mortels chez la poule. Bien que les vaccins actuels protègent de la formation des tumeurs, ils n’empêchent pas l’infection par des souches pathogènes et leur excrétion dans l’environnement. Ceci explique que malgré la vaccination, les virus pathogènes continuent de circuler et d’évoluer. Le MDV est excrété par les animaux infectés uniquement à partir de l’épithélium à la base des plumes. Notre équipe cherche à élucider la base moléculaire de la spécificité de l’épithélium plumeux pour l’excrétion virale afin de pouvoir contrôler et limiter la circulation du virus. Nous avons identifié des protéines virales potentiellement impliquées dans cette spécificité. L’étudiant aura pour but d’identifier des partenaires cellulaires à ces protéines virales qui sont spécifiques de l’épithélium plumeux et de caractériser leur rôle dans la dissémination virale. Avec ce projet, le candidat aura l’opportunité de gagner de l’expertise dans un grand nombre de techniques (virologie, biologie moléculaire et cellulaire, microscopies, détection des interactions protéine-protéine par double-hybride en levures et par purification de complexes protéiques à partir de tissus infectés, invalidation de gènes…).

Le Centre de recherche INRA, situé près de Tours, compte plus de 500 permanents et 3 unités de recherche. L’unité ISP est composée de 13 équipes de recherche, comprenant 150 chercheurs permanents en virologie, bactériologie, parasitologie et immunologie.

Les candidats doivent être en Master 2 ou avoir obtenu leur diplôme de Master 2 (ou équivalent), présenter une forte motivation et une bonne formation en biologie moléculaire et cellulaire. Les candidats devront retourner leur dossier complet ((i) fiche de candidature remplie, (ii) lettre de motivation d’une page maximum, (iii) CV et (iv) photocopie des relevés de notes de L1, L2 L3, M1 et M2 (2 semestres) par mail avant le 10 avril 2017. Le financement est disponible pour 3 ans et la rémunération nette sera d’environ 1400€ / mois.

La fiche de candidature et les informations complémentaires sont à demander par mail à Caroline Denesvre (caroline.denesvre@inra.fr) et à David Pasdeloup (david.pasdeloup@inra.fr). Une pré-sélection des candidats sera réalisée après entretien.

 

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Ingénieur – Bio-informatique et génétique bactérienne – Lyon

Un contrat d’ingénieur en bioinformatique d’une durée de 24 mois est disponible au sein du Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI, Lyon), dans l’équipe « Pathogénie des staphylocoques », dirigée par le Pr François Vandenesch.

La personne recrutée sera en charge de :

  • Mettre en place les outils de bio-informatique nécessaires à l’analyse des données NGS : WGS, RNAseq et Tnseq
  • Conduire les analyses de données
  • Diffuser et valoriser les résultats sous forme de rapports techniques ou de présentations orales
  • Gérer le stockage et la sauvegarde des données
  • Mise en place d’une base de données
  • Favoriser l’interface entre les partenaires biologistes et bio-informaticiens du projet
  • Organiser la veille scientifique et technologique

La personne recrutée travaillera en étroite collaboration avec les autres ingénieurs bioinformaticiens de l’équipe et du service BIBS (Bio-Informatique et Bio-Statistiques) du CIRI,
ainsi qu’avec les chercheurs de l’équipe.
Compétences recherchées:

  • Trés bonnes compétences et expériences dans le domaine de l’analyse des données de séquençage haut débit en général.
  • Très bonne maîtrise des langages de programmation couramment utilisés (Python, Perl, R, C/C++)
  • Maîtrise de l’environnement Unix/Linux
  • Maîtrise de l’anglais scientifique et technique
  • Autonomie, savoir travailler en équipe, sens de l’initiative et de l’observation, capacité d’interagir avec des personnes ayant différentes compétences (biologie, biostatistique, médecins, etc).

Durée du contrat : 24 mois
Recrutement : premier semestre 2017
Contact : Envoyer CV, Lettre de motivations et nom de 2 référents à Karen Moreau (karen.moreau@univ-lyon1.fr) et François Vandenesch (francois.vandenesch@univlyon1.fr)

 

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IE « Ingénieur en expérimentation et instrumentation biologiques » – INRA – Jouy en Josas

Bonjour à toutes et tous,

Un poste d’IE « Ingénieur en expérimentation et instrumentation biologiques » spécialisé en microscopie photonique, localisé à l’ INRA de Jouy en Josas, Unité VIM 0892 est ouvert au concours externes INRA (concours IEA04).

N’hésitez pas à contacter le laboratoire d’accueil si vous êtes intéressés.
Bien cordialement,

Christelle Langevin
INRA
Virologie & Immunologie Moléculaires
Domaine de Vilvert
78352 Jouy-en-Josas cedex

Job advert Biochemist – Max Planck Institute of Biochemistry – Martinsried, Germany

The Department of Molecular Medicine at the Max Planck Institute of Biochemistry is seeking a Biochemist at the pre-­‐ as well as postdoctoral level. The successful candidates for this position would take over an ambitious project where reconstituted adhesion complexes are used to understand the earliest molecular events of cell adhesion to integrin substrates.

The candidates would join a successful and well-­‐equipped laboratory with world-­‐wide recognition in the field of adhesion biology. Besides an interesting and disease-­‐relevant project, we offer the opportunity to connect to internationally renowned scientists.

The successful candidates will hold a Master for the pre-­‐doctoral position, and a PhD degree for the postdoctoral position with a strong background in biochemistry, with in depth experience in

  • Heterologous protein expression und purification,
  • Characterization of proteins,
  • Analysis of protein interactions (e.g. surface plasmon resonance, isothermal titration calorimetry, analytical ultracentrifugation, dynamic light scattering).

Please send your application including references to Prof. Dr. Reinhard Fässler (Faessler@biochem.mpg.de). Salary will be according to German public servant salary scale (TVÖD).

 

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/03/Job-Advert.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Download the job position advertisement.

Groupement de recherche (GDR) sur les portéoglycanes « Gagosciences »

Un Groupement de recherche (GDR) sur les portéoglycanes « Gagosciences » vient d’être créer en France (gagosciences.ibs.fr).

Gagosciences a été créé afin de fédérer des équipes de recherche françaises étudiant les GAGs au sein d’un réseau structuré, bâti autour de compétences diversifiées et d’approches complémentaires, et promouvant une démarche pluridisciplinaire pour la progression des connaissances en glycosciences. Les recherches conduites par les équipes membres s’articulent autour de 3 grands pôles de compétence (Biologie, Chimie et Développements méthodologiques), et l’ambition du GDR est de favoriser les échanges entre ces différentes disciplines.

Les principales missions de ce regroupement viseront à:

• Promouvoir la qualité et l’originalité des recherches sur les GAGs en France
• Accroitre la visibilité internationale et l’attractivité des équipes membres
• Encourager les échanges scientifiques et de faciliter l’émergence de projets pluridisciplinaires
• Mutualiser les efforts et les outils de recherche
• Contribuer à améliorer la formation des doctorants et post-doctorants

Prix Charles GRUPPER 2017 24ème édition

Prix Charles GRUPPER 2017 – 24ème édition

CANDIDATURES

Les prix sont ouverts à toute candidature, sous réserve que les travaux présentés soient en rapport avec le sujet défini ci-après et soient réalisés en France ou dans un pays francophone. Sont définis comme pays francophones, les pays dont les facultés de médecine appartiennent à une conférence des doyens francophones.

Ces prix sont destinés à récompenser :
• soit un travail individuel,
• soit un travail d’équipe.

INSCRIPTION

L’inscription des candidatures auprès de LEO Pharma est obligatoire. Elle est acquise par la confirmation qui sera adressée aux candidats. La limite des inscriptions est fixée au 30 juin
de chaque année. Le dossier d’inscription doit être rédigé en français et accompagné de la publication éventuelle. Les textes parvenus après cette date (tampon de la poste faisant foi) seront retournés à leurs auteurs, sans être examinés. Le secrétariat du Comité se réserve le droit de refuser l’admission à concourir à des candidats ne répondant pas aux critères définis.

DOSSIER

Les travaux soumis au comité devront être communiqués, en huit exemplaires, sur un formulaire délivré sur demande par le secrétariat du Comité. Ces prix sont destinés à récompenser un article accepté ou publié lors de l’année en cours ou lors de l’année calendaire pleine précédente et signé en premier par le demandeur, jeune clinicien ou chercheur de moins de 45 ans, dans le domaine de la dermatologie, en recherche fondamentale ou en recherche clinique.

Le comité se réserve la possibilité, de donner les deux prix en recherche fondamentale ou en recherche clinique.

Les travaux doivent être adressés, sous pli recommandé, avec accusé de réception au :

Secrétariat du « Prix Charles GRUPPER »
Dr Nadine MACKENZIE
LEO Pharma – 2, rue René Caudron
78960 Voisins-Le-Bretonneux
Tél. : 01 30 14 40 00
Fax : 01 34 60 47 90
www.leo-pharma.fr

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[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/03/Bulletin-dinscription-2017.doc » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] DOC [/button] Télécharger le bulletin d’inscription

Bourse doctorale à Tours

Ecole Doctorale Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (SSBCV) n°549

Titre de la thèse : Suivre et localiser en milieu cellulaire l’interaction entre la protéine Gag du VIH et ses partenaires lors de l’assemblage des virus.
Nom de l’encadrant responsable de la thèse : Hugues de Rocquigny
Unité : U966
Email de l’encadrant : hderocquigny@unistra.fr

Plus d’informations dans le document joint.

IE expérimentation et instrumentation biologiques – MicroPICell, Nantes

Chers collègues,

Veuillez je vous prie trouver ci-joint le profil d’un poste ouvert à la mobilité par l’INSERM pour un IE expérimentation et instrumentation biologiques sur la plate forme d’histopathologie et d’imagerie MicroPICell située à Nantes.

http://www.micropicell.univ-nantes.fr/

La date limite de dépôt des dossiers est fixée au 6 mars.

Merci de contacter Marie Demathieu: marie.demathieu@inserm.fr

Bien cordialement


Steven NEDELLEC
Institut de Recherche Thérapeutique de l’Université de Nantes
Plateau Technique d’Imagerie Cellulaire. SFR Nantes, UMS Inserm/CNRS François Bonamy.
PICell
8 quai Moncousu
BP 70721
44007 Nantes cedex 1

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/03/Inserm_MobilitéIT_US16_Nantes_IngénieureEnExperimentationEtInstrumentationBiologiques-1.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Télécharger l’offre d’emploi

Annual Meeting of the German Society for Matrix Biology – Frontiers in Matrix Biology – March, 9-11th, 2017 Cologne, Germany

Annual Meeting of the German Society for Matrix Biology
Frontiers in Matrix Biology
March, 9-11th, 2017
Cologne, Germany

Invited speakers

Clair Baldock (Manchester),
Jijie Chai (Beijing),
Martin Denzel (Cologne),
Boris Hinz (Toronto),
Lena Kjellén (Uppsala),
Vivek Malhotra (Barcelona),
Catherine Moali (Lyon),
Gertraud Orend (Strasbourg),
Oliver Semler (Cologne),
Volker Straub (Newcastle),
Viola Vogel (Zürich)

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/03/Program_DGMB_2017-1.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Information leaflet available here.

Annonce poste de Maitre de Conférences CNU65 – Lyon

Un poste de maitre de conférences Lyon I est ouvert au 1er octobre prochain, sur un profil recherche « Génétique fonctionnelle du vieillissement cutané ». Le poste vient d’être publié sur le site du ministère. La date limite de candidature est fixée au 10 mars.

Merci de vous référer a la fiche d’information ci-dessous pour tout plus d’information.

Les candidats potentiels peuvent contacter Jerome Lamartine s’ils souhaitent des renseignements supplémentaires :  jerome.lamartine@univ-lyon1.fr

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/POste-MCF-Lyon.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Télécharger l’offre d’emploi

 

Offre de poste de IR/IE – CIRI Lyon

Offre de poste de IR/IE – biologie moléculaire et cellulaire, équipe VIV du CIRI (immunovirologie).
Voir le détail de l’offre ci-dessous.

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/offre-emploi-CDD24mois-IE_IR_CIRI.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Télécharger l’offre d’emploi

Journées de la Société Française de Biologie des Tissus Minéralisés – 18-20 Mai 2017, Lyon

Chers collègues, chers amis,

Nous avons le plaisir de vous inviter aux prochaines Journées de la Société Française de Biologie des Tissus Minéralisés qui se  dérouleront à Lyon du 18 au 20 Mai 2017.

Ces journées auront lieu à l’Espace Double Mixte sur le Campus Universitaire de la Doua en parallèle avec les Journées Nationales de la Société Française de Rhumatologie, avec une demi-journée de présentations communes aux 2 évènements.

Vous trouverez sur le site sfbtm.fr/jfbtm toutes les informations concernant le programme, la soumission des résumés et les inscriptions en ligne.

Les dates limites à retenir sont le 31 Mars pour l’inscription au tarif préférentiel et le 10 Mars pour la date limite de soumission des résumés.Vous avez la possibilité de payer votre inscription directement en ligne par carte bancaire. Nous vous encourageons à privilégier cette option qui vise à faciliter la gestion de votre inscription à la fois pour votre laboratoire et pour la SFBTM. Dans le cas où votre équipe de recherche ne disposerait pas de carte de paiement, nous vous invitons à vous rapprocher de vos tutelles pour la mise en place d’une carte virtuelle (https://www.creditmutuel.fr/fr/particuliers/gerer-au-quotidien/paywebcard.html). Attention cette année les inscriptions seront considérées validées une fois le paiement effectué ou à minima après réception d’un bon de commande.

Nous sommes particulièrement heureux de vous accueillir et nous espérons vous voir très nombreux à l’occasion de ces journées lyonnaises.

Le comité d’organisation : Edith Bonnelye, Irma Machuca-Gayet, David Magne, Frédéric Mallein-Gerin, Olivier Peyruchaud.

International Bone-Tissue-Engineering Congress, 12-14 October 2017, Munich

Dear colleagues,

We would like to invite you to participate in the International Congress for modern bone regeneration including cartilage, tendons and ligaments, bone tec 2017, by SUBMITTING YOUR SYMPOSIA PROPOSALS AND ABSTRACTS under www.bone-tec.com (online submission only).

Presentations will be selected from submitted proposals / abstracts on one of the main SCIENTIFIC TOPICS of the congress:

  • scaffolds, matrices
  • drug release systems
  • cells and growth factors
  • bone regeneration
  • cartilage and tendons engineering
  • clinical applications
  • bioreactors and cell-printing technology

SYMPOSIA PROPOSAL APPLICATION

Research teams and scientific societies are invited to organize symposia. Proposals on any of the above mentioned topics from 1 to 2 hours are welcome.

DEADLINE for SYMPOSIA PROPOSAL APPLICATION: 30TH JUNE, 2017


CALL FOR ABSTRACTS – POSTER OR ORAL PRESENTATION

Scientists and PhD/Master Students are invited to submit electronic abstracts on one of the main topics of the conference.

DEADLINE for ABSTRACT SUBMISSION: 30TH JUNE, 2017


KEYNOTE SPEAKERS BONE-TEC 2017:

(to be completed)

Prof. Dr. Peter ten Dijke, The Netherlands Prof. Christopher Evans, US Prof. Dr. Dr. C. James Kirkpatrick, Germany Prof. Claudio Migliaresi, Italy Prof. Dr. Antonios G. Mikos, US Antonella Motta, Italy Prof. Dr. Ralf Müller, Switzerland

  • Prof. Richard OC Oreffo, UK
  • Prof. Rui Reis, Portugal
  • Prof. Julio San Roman, Spain
  • Prof. Dr. Gerhard Schmidmaier, Germany
  • Dr. Karl-Heinz Schuckert, Germany
  • Prof. Dr. Yasuhiko Tabata, JP
  • Prof. Dr. Swee-Hin Teoh, Singapore

Abstract submission guidelines and detailed congress information can be obtained by visiting www.bone-tec.com.

We are looking forward to your abstracts and would be delighted to welcome you to Munich in October 2017.

Best wishes,

Prof. Martijn van Griensven
Congress Chair bone-tec 2017

 

Travel grants offered by the ISMB for multiple meetings

ISMB is currently supporting the following meetings in matrix biology, either in the form of direct support to meeting organizers or a guaranteed minimum number of international travel grants:

ISMB international travel grants are available for any of these meetings as well as for any other major meeting of relevance to matrix biology (see www.ismb.org for further details including deadlines).

Best wishes,

Liliana Schaefer
ISMB President

Offre d’emploi « Lab Manager » (niveau AI, IE ou IR) – CIRI Lyon

L’équipe « Inflammasome NLRP3″, au Centre International de Recherche en Infectiologie de Lyon (CIRI, Inserm U1111), cherche à recruter un Lab Manager.

Le projet de l’équipe vise à élucider les mécanismes moléculaires contrôlant l’inflammation par des approches variées (analyse structurales, culture cellulaire, modèles murins et l’analyse d’échantillons de patients). Pour plus d’information, consultez la fiche d’emploi ci-dessous.

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/Labmanager_PY.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Télécharger l’offre d’emploi

6th FEBS Advanced Lecture Course on Matrix Pathobiology, Signaling and Molecular Targets

On behalf of the Organizing Committee, it is a pleasure to invite you to the 6th FEBS Advanced Lecture Course on Matrix Pathobiology, Signaling and Molecular Targets (6th FEBS-MPST 2017), which follows the previous successful FEBS-MPST 2015, 2013, 2011, 2009 and 2007 meetings.

The Organizing Committee has put together an outstanding group of internationally recognized experts as invited speakers. The lectures and tutorials will provide you with an update of important new knowledge covering key areas of the field. Open slots for talks will include selected short talks and confirmed registered speakers as well. Flash presentations of selected posters will also be included.

In order to familiarize young scientists with the extracellular matrix field and to expand their basic knowledge, the 6th FEBS-MPST 2017 will begin with a series of tutorials to be followed by panel discussions on areas including: ECM overview and Proteoglycans, Glycosaminoglycans, Metalloproteinases, ECM receptors, and Collagens. Following the experience from previous FEBS-MPSTs, the Young Scientists’ Committee will organize additional mentoring activities including speakers’ corner and brainstorming events for experienced and young scientists. By these means, we hope to extend the environment for a superb science and warm collegiality.

The Organizing Committee has succeeded to offer Awards and Travel Grants to young scientists. More specifically, there will be four types of Awards/ Grants:

1)      A number of FEBS Youth Travel Funds (YTF) for graduate students and postdoctoral researchers within five years of obtaining a PhD will be available. These grants cover part of the registration fee/ accommodation for the selected young scientists and/or may also support part of their travel costs.

More information:

 

2)      ISMB will fund 4 International Travel grants of €400 each to help young scientists participate in the FEBS-MPST2017. The travel grants are for PhD students and postdocs up to 5 years post PhD. Grants are for international travel only and will be awarded on the basis of scientific excellence and relevance to matrix biology. The awardees are members of the ISMB and have not recently received a travel grant funded by ISMB.

More Information:

 

3)      Young Investigator Awards will also be available upon application/selection procedure for graduates and fellows up to 5-years after their PhD. All abstracts with graduate students or postdoctoral fellows as first authors that not received a YTF are subject to scientific evaluation by selected members. The best 3 abstracts will receive the « FEBS-MPST2017 Young Investigator Award » at the end of the course. Each award will be financed with 200€.

More information:

 

4)      FEBS J Poster Prizes. Two poster prizes (€200 each) will be sponsored by The FEBS Journal. For tips on designing and presenting a prize-winning poster, check out this July 2016 FEBS News piece entitled « What makes a good conference poster? » (page 9 in the PDF).

Please, visit the website of the 6th FEBS – MPST 2017 for further information concerning your participation (http://www.febs-mpst2017.upatras.gr/application-forms.html).

 

Note that the Deadline for Application is on February 28th, 2017!

 

The 6th FEBS – MPST 2017 will take place at the beautiful Island of Spetses at the historic Anargyrion and Korgialenion College. Spetses Island has a long tradition of academic tourism, every year it attracts a serious number of academic and research bodies/organizations.

The Organizers have booked rooms at the Anargyrion and Korgialenion College of Spetses (A.K.S.S.) and Spetses Hotel. Both have access to the sea. Please keep in mind that the available rooms are limited. More details about the accommodation and how you can organize your trip to Spetses Island (throw Athens International Airport) you can find at the website of the Conference. http://www.febs-mpst2017.upatras.gr/travel-accommodation.html

Please, do not hesitate to contact us (cpr@pat.forthnet.gr) for further information.

 

We are looking forward to welcome you in Greece.

Best Regards,

Loukia Simonoviki – Kordopati
Conference Secretariat

C.P.R.
Conferences – Public Relations
Loukia Simonoviki – Kordopati
11 Petmeza str, 26442 Patras – Greece
Tel: +30 2610 995698
Fax: +30 2610 995691
e-mail: cpr@pat.forthnet.gr
Please visit our website: www.cprconferences.gr

Offre pour un poste de technicien – IGFL Lyon

L’équipe « Epi-génomique développementale » de l’Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon (IGFL) s’intéresse à la régulation de l’expression des gènes et à l’organisation de la chromatine au cours du développement embryonnaire de la drosophile.

Nous recherchons un(e) technicien(ne) (ingénieur d’étude ou ingénieur de recherche) pour accompagner la mise en place et le développement de notre équipe. Le candidat sera un membre essentiel de l’équipe, impliqué dans les différents projets de recherche et responsable de l’organisation de l’équipe (gestion des stocks, des bonnes pratiques de laboratoire etc…).

L’IGFL, bénéficiant d’un environnement de travail international, est situé dans un nouveau bâtiment de l’Ecole Nationale Supérieure (ENS) de Lyon, au sein du campus de Lyon Gerland.

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/technicien-fr.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button]  Details de l’offre

Post-doc position in the « Centre for Research in Cell Biology of Montpellier » CRBM

Please find below an offer for a 2 year post-doc position starting in April 2017 in our group (Cécile Gauthier-Rouvière team) in the « Centre for Research in Cell Biology of Montpellier » CRBM.

The project focus on membrane remodelling and perturbations of vesicular trafficking in cancer cells.

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/Post-doc-offer-Gauthier-lab-CRBM.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Post-doc offer details

Bourse de participation au congrès de l’ESDR

 

 

 

 

 

Cher(e) Collègue, Cher(e) Ami(e),

La SFD a créé cinq bourses de 1.200,00 euros pour financer annuellement la participation de jeunes dermatologues au congrès de l’ESDR.
Le prochain congrès « 47th Annuel ESDR Meeting » aura lieu du 27 au 30 septembre 2017 à Salzburg en Autriche.

Vous trouverez ci-dessous un dossier de candidature pour cette bourse. Elle est réservée à un(e) jeune dermatologue, CCA ou interne ayant une communication orale ou affichée acceptée au congrès 2016 et ayant une bonne connaissance de l’anglais.

Les dossiers sont à renvoyer avant le 24 avril 2017 à Madame Anne-Laure GEOFFROY par e-mail sfd-jdp@sfdermato.com, ou par courrier : Bourses ESDR, Maison de la Dermatologie, 10 Cité Malesherbes, 75009 Paris.

Nous vous joignons un dossier qui permettra à vos collaborateurs de prendre connaissance de cet appel à candidature et des conditions d’attribution de cette bourse.

Très cordialement,

Professeur Pascal JOLY
Président de la SFD

 

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/ESDR2017.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Télécharger le dossier de candidature

BIOMAT 2017 Congress – June 12-16, 2017

Dear all,

The 2nd BIOMAT Congress (BIOMAT 2017) organized in association with « 3ème journées de la commission mixte Matériaux & Santé » will be held in Ambleteuse (Hauts de France) from June 12th to June 16th, 2017. The logistical and scientific organization will be ensured by a local committee (Fédération des Biomatériaux – H.F. Hildebrand) and a national committee (BIOMAT – Didier Letourneur).

The aim of the symposium will be to bring together clinicians, companies and researchers working in the field of biomaterials with a focus on:

  • The cross-border cooperation with invited speakers from United Kingdom, Belgium, Germany, and Netherlands.
  • A strong participation of students with low registration fees.
  • The structuring of the research on Biomaterial and Medical device at the national level with the creation of a Research Group.   The application (submitted in January 2017) will gather more than 100 academic laboratories (researchers, professor/assistant professors and clinicians) and 20 companies.
  • One morning devoted to education on Biomaterials, including presentations of current training in France: two round tables about the New European regulation on Medical devices and current cross-border programs.

A rich scientific program will be proposed with numerous scientific presentations favouring students. The sessions will be organized according to the Work Packages of the future ‘research group’ which will structure the research in the field of Biomaterials and Medical Devices in France.

  • Development of advanced materials
  • Multi-scale modelling and characterization
  • Cell – Environment Interfaces
  • Bio-functionalization and targeting
  • Substitution and control

You will find enclosed the registration form which includes the pre-program and the sheet for the submission of a summary
We hope to see you all in Ambleteuse

For the organizing committee

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/Affiche_BIOMAT_2017.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Flyer

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/02/BIOMAT2017-Registration.doc » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] DOC[/button] Registration form

Formation Bio-ingénierie de surface – 28-30 Novembre 2017, Lyon

L’institut des Sciences Analytiques de Lyon propose en 2017 une formation dans le domaine de la Bio-Ingénierie de surface.
Cette formation mise en place avec succès en 2016 est reconduite pour une seconde année.
Le programme est détaillé dans le catalogue CNRS formations entreprises https://cnrsformation.cnrs.fr/.

Bio-ingénierie de surface : applications biopuces, biocapteurs, bioadhésion, nanomédecine
Responsables : Carole CHAIX, Florence LAGARDE
28 au 30 Novembre 2017

 

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/01/Formation_Bioingenierie_2017.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Information sur la formation de bio-ingénierie de surface.

 

ASF 2017: Appels d’offre pour projets de recherche et bourses

Cher(e)s Collègues,

J’ai le plaisir de vous informer du lancement de l’appel d’offre ASF 2017 concernant les projets de recherche et la bourse Jeunes Chercheurs (cf documents à télécharger ci-dessous).
Vous pouvez soumettre vos projets jusqu’au 28 Février 2017.

L’Association Des Sclérodermiques De France est une association de malades fondée en 1989 et qui, dès l’origine, a inscrit l’aide à la recherche médicale comme un but essentiel de son action.
Pour cela, elle s’est dotée d’un Conseil Scientifique et consacre, à la recherche, la totalité des dons qu’elle reçoit.
Depuis 2000, première année où des fonds substantiels ont pu être dégagés, 112 projets ont été soutenus pour un total de 1 680 000 €
Le plafond de financement par projet est actuellement de 20 000 €

D’autres détails et précisions sont sur le site de  l’ASF ainsi que les documents à télécharger à cette adresse.

Les dossiers seront expertisés puis une décision sera prise avant l’été 2017 afin de permettre notamment aux étudiants lauréats (Masters ou thésards) d’être informés relativement tôt.

N’hésiter à pas à nous contacter pour tout éclaircissement.

Bien Cordialement,
Yannick Allanore pour le conseil scientifique de l’ASF

 

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/01/COURRIER-D-APPEL-D-OFFRE_V-2017.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Appel d’offre ASF 2017 concernant les projets de recherche

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2017/01/2017-courrier-appel-à-projet-ASF-Jeune-Chercheur.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Appel d’offre ASF 2017 concernant la bourse Jeunes Chercheurs

 

Prix Marion Elizabeth Brancher 2017 – Appel à candidatures

Prix Marion Elizabeth Brancher 2017 – Appel à candidatures

Le prix Marion Elizabeth BRANCHER, doté de 5 000 €, sera remis, à titre personnel, le 12 juillet 2017 à un chercheur de 30 ans maximum, dont les recherches :

  • portent, de manière directe ou indirecte, sur les cellules souches adultes, dans le domaine cardio-vasculaire ;
  • ont fait l’objet de publications dans des revues scientifiques, nationales ou internationales ;
  • sont réalisées dans le cadre de laboratoires français ou de structures françaises d’intérêt général.​

Le dossier de candidature est à envoyer, avant le 30 avril 2017 :

  • soit par courrier, à l’adresse suivante : 18 allée du Baraillon – 69160 TASSIN-LA-DEMI-LUNE ;
  • soit par messagerie électronique, à l’adresse suivante : contact@fonds-meb.org.​

Les dossiers soumis seront analysés par les membres du comité scientifique du Fonds Marion Elizabeth BRANCHER, qui sélectionneront le lauréat.
Tous les candidats recevront une réponse écrite avant le 15 juin 2017.
En savoir plus et télécharger le formulaire de candidature : http://www.fonds-meb.org/copie-de-financements

Congrès Annuel SFBMEc – Marseille, 16-17 mars 2017

sfbmec_posterChers Collègues,

Notre prochain congrès annuel sera organisé à Marseille les 16 et 17 mars 2017. Toutes les informations sont dans les documents à telecharger ci-dessous. Les points les plus importants sont les suivants :

  1. La date limite d’inscription au congrès est fixée au 15 février 2017.
  2. Notre CA a décidé d’attribuer quatre bourses de voyage de 300 € (pour doctorants et post-doctorants; cf document ci-dessous): la date limite de retour des dossiers est fixée au 3 février avec réponse par email le 10 février 2017.
  3. La SFBMEc décernera également un prix du meilleur poster (200 €) et un prix de la meilleure communication orale (300 €).
  4. Notre CA a décidé à titre d’essai de proposer à un doctorant motivé de siéger au sein du CA qui aura lieu le 15 mars 2017 à Marseille.

Bien cordialement,

Hervé Emonard
Secrétaire de la SFBMEc


[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/12/SFBMEC-PROGRAMME-0203.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Programme FINAL du Congrès Annuel – Mis a jour 2 Mars 2017!

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/12/SFBMEc_Poster.jpg » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] JPEG[/button] Poster du Congrès Annuel

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/12/SFBMEc_bourses_2017.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Formulaire et instructions pour les demande de bourses de voyage

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/12/Participation_Doctorant_CA_032017.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Formulaire à remplir pour sieger au prochain CA en tant que doctorant

Announcement from the Wellcome Trust Centre for Cell-Matrix Research, University of Manchester, UK

Please see below an announcement from our UK colleagues regarding the renewal of the funding of their prestigious Wellcome Trust Centre in Manchester.


We are delighted to announce that the Wellcome Centre for Cell-Matrix Research (WCCMR) has been renewed, to 2021.  The WCCMR is one of 15 Wellcome Centres in the UK that cover biomedical research, the medical humanities, social societies and translational research. The renewal brings together 20 academic staff, 9 support staff, and a community of postdocs and postgraduate students whose research is focused in three new themes of ChronoMatrix, ImmunoMatrix and MechanoMatrix, and a new overarching initiative in fibrosis.

The renewal funds new equipment in multi-scale imaging (including super-resolution and electron microscopy), biomolecular analysis, and biomechanics for analysis of cell-matrix structure and interactions.  This opens up new opportunities for visitors, collaborations, and recruitment, at all levels.

We will also be continuing our annual GetConnected! conference (further information to follow).

We are currently revamping our website (current one), therefore in the meantime please contact Prof. Karl Kadler (Centre Director) (karl.kadler@manchester.ac.uk) for information.

December issue of Matrix Biology related with the 2nd Matrix Biology Europe Conf. is out

Dear Colleagues and friends,

This is to inform you that, thanks to the editor-in-chief Dr. Renato Iozzo, the December issue of Matrix Biology includes the « Matrix Biologists in Action” related with the 2nd Matrix Biology Europe Conference, held in Athens last june 2016.

The article could be downloaded here.

I hope you will enjoy it.

All the best
Nikos Karamanos

Publication eBook « Matricellular Receptors as Potential Targets in Anti-Cancer Therapeutic Strategies »

couverture-ebook-1Hervé Emonard, Stéphane Dedieu et Laurent Duca ont le plaisir de vous annoncer la publication chez Frontiers in Pharmacology et la mise en ligne d’un numéro spécial intitulé « Matricellular Receptors as Potential Targets in Anti-Cancer Therapeutic Strategies ».

Ce livre, composé d’articles de revue et de recherches originales, présente les données récentes obtenues dans l’étude des récepteurs membranaires dont les rapports, directs ou indirects, avec la matrice extracellulaire modulent le comportement cellulaire. Il fait également le point sur l’identification de ces récepteurs « matricellulaires » comme cibles thérapeutiques dans le contexte de pathologie tumorale.
De nombreux membres de la SFBMEc ont contribué à sa réalisation.

La version electronique de cet ouvrage « Matricellular Receptors as Potential Targets in Anti-Cancer Therapeutic Strategies » est consultable/téléchargeable ici.


Hervé Emonard, Stéphane Dedieu and Laurent Duca are pleased to announce the publication by Frontiers in Pharmacology of a special issue entitled « Matricellular Receptors as Potential Targets in Anti-Cancer Therapeutic Strategies ».

This book, composed of bibliographic reviews and original reports, present recent data on the cell membrane receptors which mediate signaling from the extracellular environment to modulate cell behavior. It also highlights the identification of these « matricellular » receptors as therapeutic targets in the context of tumor pathology.
Many members of the SFBMEc contributed to its realization.

The ebook « Matricellular Receptors as Potential Targets in Anti-Cancer Therapeutic Strategies » can be consulted/downloaded here.

FEBS Advanced Lecture Course: Matrix Pathobiology, Signaling & Molecular Targets, Greece, 25–30 May 2017

poster-febs-mpst-2017-1FEBS Advanced Lecture Course
Matrix Pathobiology, Signaling & Molecular Targets
Spetses, Greece, 25–30 May 2017

http://www.febs-mpst2017.upatras.gr
Poster available for download here.

The 6th FEBS Advanced Lecture Course on Matrix Pathobiology, Signaling and Molecular Targets (6th FEBS-MPST 2017) follows the previous successful FEBS-MPST 2015, 2013, 2011, 2009 and 2007 meetings.
Matrix Biology is a fast growing field with significant impact in all areas of Biosciences. The 6-days FEBS-MPST 2017 will offer oral sessions with invited plenary lectures, talks by confirmed speakers, general lectures and tutorials, selected talks related to the topics of the presented abstracts, poster presentations, panel discussions and speakers’ corner/meet the expert. These sessions will address both basic and applied science topics that appeal to the range of participants working in the fields of Matrix Biology, Biochemistry, Cell & Molecular Biology, Glycobiology, Structural Biology, Pharmacology, Biotechnology and Medicine.

The Organizing Committee has put together an outstanding group of internationally recognized experts as invited speakers. Open slots for talks will include selected short talks and confirmed registered speakers as well. The lectures and tutorials will provide you with an update of important new knowledge covering key areas of the field. Young Travel Fellowships and Young Investigator Awards will also be available upon application/selection procedure for graduates and fellows up to 5-years after their PhD.

Traditionally, the most important goal of the FEBS-MPST Meetings is to bring together scientists from life sciences on an important and rapidly developing scientific field and to create the environment for a superb science, warm collegiality, an all-around rewarding experience and social events during this special time of year.

We are looking forward to welcome you in Greece for an exciting and memorable scientific meeting.

Nikos Karamanos
Chairman of the Organizing Committee

Application deadline for YTF applicants: 15 February 2017
Application deadline for registration and abstract submission: 28 February 2017

ASMB 2016 Biennial Meeting, November 13-16, 2016, St. Petersburg, Florida

Header

ASMB 2016 Biennial Meeting Scientific Program
The ECM Microenvironment: A Regulatory Force in Aging and Disease
November 13-16, 2016
St. Petersburg, Florida

Visit the ASMB 2016 Biennial Meeting website.

Program-at-a-Glance

Sunday, November 13th

1:00-2:30pm Guest Symposia and Trainee Led Sessions
Guest Symposium I: Tissue Engineering Regenerative Medicine International Society-Americas (TERMIS-AM)
Trainee Led Session: Extracellular Matrix Dynamics in Development and Disease
Trainee Led Session: Cilia, Inflammation, and Fibrosis in the Kidney and Liver
2:45-4:15pm Guest Symposia and Trainee Led Sessions
Guest Symposium II: CCN Society
Trainee Led Session: ECM in Vascular Development
Trainee Led Session: Unveiling the Mechanisms of Novel ECM-Modifying Proteases: Focus on Substrates
4:30-6:45 pm President’s Welcome and Award Talks

6:45-8:00 pm Opening Reception

8:00-8:45 pm Keynote Lecture – Judith Campisi, Buck Institute for Research on Aging

Monday, November 14th

7:30-8:30 am Career Mentoring Breakfast (RSVP required, space limited)

8:30-10:00 am Plenary I: Linking Metabolic Disease with the ECM Microenvironment

10:30-12:00 pm Plenary II: ECM dysfunction in Aging and Fibrosis

12:00-12:30 pm ASMB Business Meeting

12:30-2:30 pm Poster Session I – Lunch

2:30-4:00 pm Concurrent Sessions
Concurrent A: ECM Proteomics, Structure, Assembly, and Cross-linking
Concurrent B: Signaling from the ECM: Cell Matrix Interactions and ECM Growth Factor Regulation
Concurrent C: Tumor Microenvironment

4:30-6:00 pm Concurrent Sessions
Concurrent D: Basement Membranes
Concurrent E: Proteoglycans and Glycosylation
Concurrent F: ECM: Immunity, Inflammation, and Infection

Tuesday, November 15th

7:30-8:30 am Women Mentoring Women Breakfast (RSVP Required, space limited)

8:30-10:00 am Plenary III: ECM in Regenerative Medicine and the Stem Cell Niche – Featuring the ISMB Distinguished Investigator Award Lecture

10:30-12:00 pm Plenary IV: Novel Mechanisms of ECM Regulation

12:00-2:00 pm Poster Session II – Lunch

2:00-3:30 pm Concurrent Sessions
Concurrent G: ECM in Fibrosis: Liver, Lung, Kidney
Concurrent H: ECM in Cardiovascular Disease
Concurrent I: Integrins and Novel Receptor Systems

4:00-5:30 pm Concurrent Sessions
Concurrent J: Proteases and Their Inhibitors
Concurrent K: Mechanobiology
Concurrent L: ECM in Musculoskeletal Diseases

7:00-11:00 pm Banquet – Dali Museum
(Advanced ticket purchase required.)

Wednesday, November 16th

7:30-8:30 am Volunteer Breakfast (All current and future volunteers welcome.)

9:30-11:00 am Plenary V: Therapeutics to Regulate ECM in Diseases – Featuring the ISMB-ASMB Ruth Chiquet-Ehrissman Memorial Lecture

11:30am -1:00 pm Concurrent Sessions
Concurrent M: ECM in Wound Healing and Skin Diseases
Concurrent N: ECM in Morphogenesis
Concurrent O: ECM in Exosomes: Intercellular Communication

40th Annual Scientific Meeting of the Matrix Biology Society of Australia and New Zealand (MBSANZ)

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The 40th Annual Scientific Meeting of the Matrix Biology Society of Australia and New Zealand (MBSANZ) will be held near Sydney, Australia on 20-23 November, 2016.

More information available on the conference’s website (the registration is already open and a draft of the program is available).

Naissance de la Société Française de Recherche sur les Cellules Souches (FSSCR)

La Société Française de Recherche sur les Cellules Souches (FSSCR) va voir le jour très prochainement. Cette société savante est destinée à réunir les acteurs français de la recherche sur les cellules souches. Elle sera créée lors de sa première assemblée générale lors de sa Journée d’Inauguration qui aura lieu le 7 Novembre 2016 à l’Institut Pasteur.

Allez sur le site (http://fsscr.fr/) pour connaitre les objectifs de cette société et vous inscrire comme membre et éventuellement comme candidat au conseil d’administration.

Grant to support junior faculty researcher to conduct tumor angiogenesis research

Dear Doctor/Scientist,

We have a posting on Trialect soliciting applications for Judah Folkman Career Development Award for Angiogenesis Research. The grant supports a junior faculty researcher to conduct tumor angiogenesis research and establish a successful career path in this field. The research proposed for funding may be basic, translational, or clinical in nature. Grant term is 2 years and cannot exceed $150,000 USD. Investigators from around the world can apply and research can be done in their own institution. The deadline is 7/19/2016 12:00:00 PM. We are reaching out to see if your junior investigators are interested. The details can be perused at: Angiogenesis Research Grant

Thanks,
Trialect Support
+1.805.850.6002(USA)
Support@trialect.com

2ème Workshop de Médecine Régénérative – Bordeaux – 24-26 Octobre 2016

Bonjour à tous

Veuillez trouver ci-dessous l’annonce du 2ème Workshop de Médecine Régénérative organisé à Bordeaux du 24 au 26 Octobre 2016 ainsi que toutes les informations relatives au programme scientifique préliminaire, aux inscriptions et à l’envoi des résumés :

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/06/affiche_congres_BxCRM-June-2016.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Annonce du workshop
[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/06/REGISTRATION-and-ABSTRACT-TEMPLATE.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Instructions pour l’inscription et l’envoi des résumés
[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/06/WS-Med-Reg-Preliminary-programme.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Programme préliminaire

N’hésitez pas à diffuser très largement cette annonce auprès de vos collègues dans vos laboratoires.

Si vous avez des questions sur l’organisation des ces journées, merci de contacter Reine Bareille ou Joelle Amédee.

Nous vous attendons très nombreux à Bordeaux pour ces journées !

Bien amicalement,
Pour le Comité d’Organisation


Dear all,

Please find below:

[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/06/affiche_congres_BxCRM-June-2016.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] The announcement of the Workshop
[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/06/REGISTRATION-and-ABSTRACT-TEMPLATE.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] Registration fees and deadlines, abstract template instructions
[button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2016/06/WS-Med-Reg-Preliminary-programme.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] The preliminary program

The announcement of the Workshop,
The preliminary program,
Registration fees and deadlines, abstract template instructions.

Registration is now open!

If you have questions about the conference or need assistance with your registration, please contact Reine Bareille or Joelle Amédee.

We look forward to seeing you in Bordeaux!

Best regards
On behalf of the Organizing Committee

1er Forum Franco-Québécois d’Innovation en Santé – Montréal – 11 et 12 Octobre 2016

C’est avec plaisir que je vous informe des dates du 1er Forum Franco-Québécois d’Innovation en Santé qui se tiendra à MONTRÉAL DU 11 AU 12 OCTOBRE 2016.

Ce forum est organisé en partenariat avec côté français, Aviesan, les pôles de compétitivité Medicen et Alsace Biovalley, et BIOMAT, et côté
québécois, avec Polytechnique Montréal et l’association Medteq qui regroupe une centaine de partenaires dont les principaux CHU et Universités de Montréal, ainsi que de nombreuses PME et grappes locales. Il est ouvert aux biotechs et aux équipes académiques (chercheurs et étudiants) engagées dans le développement de technologies pour la santé autour de 3 thèmes : IMAGERIE, BIOMATÉRIAUX & BIOMÉCANIQUE, E-SANTÉ.

Seront illustrées également les questions générales sur les besoins en santé, l’éthique et les considérations de développements industriels. Le transfert vers la clinique et l’industrie sera particulièrement mis en valeur. Enfin, ce forum sera l’occasion du lancement d’un programme de co-financements franco-québécois de projets innovants.

Il y aura également deux sessions de posters. Plusieurs PRIX FRANCO-QUÉBÉCOIS seront attribués AUX MEILLEURS POSTERS.

30 BOURSES DE VOYAGE de 1000 euros seront également allouées sur concours, aux ÉTUDIANTS FRANÇAIS.
Le formulaire d’inscription est à télécharger ici.
(DATE LIMITE DE DÉPÔT : 24 JUIN).

A noter que les frais d’inscription au colloque pour les étudiants sont de 40 €.

Toutes les informations pratiques et les modalités d’inscription sont sur le site du Forum 2fqis.aviesan.fr.

Bien cordialement,

Didier Letourneur
Président de BIOMAT
(au nom du comité d’organisation)

Congrès de la Société Francophone d’athérosclérose – 16-18 Juin 2016

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Informations, programme et inscriptions sur le site de la NSFA: www.nsfa.asso.fr

Cher(e) collègue,

La société Francophone d’Athérosclérose organise son 12e congrès annuel à Biarritz, du 16 au 18 juin 2016. Ces Journées seront un moment privilégié de l’année permettant aux cliniciens et aux fondamentalistes français et/ou francophones impliqués dans le domaine de l’athérosclérose de se rencontrer et d’échanger. Nous attendons, comme les années précédentes, environ 200 participants.

Le programme scientifique de cette année est encore en cours de préparation mais d’ores et déjà Konstantinos Stellos (Franckfort, Allemagne), Gerard Kornelis Hovingh (Amsterdam, Pays bas), Max Nieuwdorp (Amsterdam, Pays-Bas), Filipe De Vadder (Göteborg, Suéde) nous ont fait l’honneur et l’amitié d’accepter de donner une conférence. Nous avons mis en place avec la Société Française de Nutrition (SFN) un partenariat. La SFN organise son Ecole de la SFN dans le cadre du congrès de la NSFA sur le thème « Nutrition et maladies cardio-­métaboliques : rôle du microbiote intestinal ». Nous avons aussi poursuivi notre interaction avec la Société Française de Médecine Vasculaire (SFMV) pour proposer une session sur la « Maladie Carotidienne ». Nous avons aussi renouvelé notre partenariat avec la Fondation de France (FDF) qui nous permettra cette année encore de proposer une session de très haut niveau scientifique avec quelques uns de nos meilleurs talents Français dans le domaine cardiovasculaire.

Comme les années précédentes, un effort est fait en direction des jeunes chercheurs et cliniciens afin de leur permettre de présenter leurs travaux. L’inscription et l’hébergement seront gratuits pour les moins de 32 ans, auteurs ou co-auteurs d’une communication (pris en charge par la NSFA). Un nombre important de résumés sera sélectionné pour communication orale dans les différentes sessions et notamment dans celle dénommée Flash Poster et Short Communications. De plus un certain nombre de résumés seront choisis pour présentation dans une session Posters Commentés. A l’issue du congrès 6 prix seront attribués pour récompenser les « meilleurs » posters et communications orales.

Dans l’attente du plaisir de vous rencontrer à Biarritz,

Croyez cher(e) collègue, à l’expression de nos sincères amitiés.

Philippe Moulin
Président de la NSFA

Alain-Pierre Gadeau
Organisateur local

Symposium in Honor of Ruth Chiquet-Ehrismann – April 22, 2016 – Basel, Germany

Seminar_chiquet-ehrismann

SYMPOSIUM IN HONOR OF RUTH CHIQUET-EHRISMANN
The extracellular matrix and beyond
Friday, April 22, 2016 | 12:30- 18:00

Venue:
Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research
Maulbeerstrasse 66 | Basel | Switzerland

Speakers:
Josephine C. Adams | University of Bristol, UK
Maria Asparuhova | FMI Basel, Switzerland
Martin Degen | University of Bern, Switzerland
Ismaïl Hendaoui | FMI Basel, Switzerland
Nancy Hynes | FMI and University of Basel, Switzerland
Eleanor Mackie | University of Melbourne, Australia
Ken Ichi Matsumoto | Shimane University, Japan
Kim S. Midwood | University of Oxford, UK
Gertraud Orend | INSERM, Strasbourg, France
Arnaud Scherberich | University of Basel, Switzerland
Richard Tucker | University of California at Davis, USA

Dear Colleague,
We would like to invite you the Symposium in Honor of Ruth Chiquet-Ehrismann on April 22, 2016 at the Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research in Basel. The symposium will bring to the FMI excellent speakers, long-term collaborators and former lab members of Ruth’s. It will provide ample opportunity to commemorate Ruth and her scientific contribution to the extracellular matrix field. The symposium will be followed by an apéro at the FMI to which you are cordially invited. Participation at the symposium and the apéro is free of charge but seats are limited and we ask you to register early through www.fmi.ch/chiquet. Please refer also to www.fmi.ch/chiquet for more information about the program and the speakers. In addition, may we ask you to pass the invitation on to your colleagues who may be interested in this symposium as well. We are looking forward to welcoming you at the FMI on this special occasion.

For the organizing committee,
Sandra Ziegler Handschin

Bourses de voyage pour le Congrès Européen sur la Matrice Extracellulaire 2016

Bourses de voyage pour le MBE à Athènes en Juin 2016

Cette année encore, la SFBMEc a le plaisir d’offrir 4 bourses de voyage pour permettre au plus grand nombre de participer au prochain Congrès Européen sur la Matrice Extracellulaire qui aura lieu à Athènes du 11 au 14 Juin 2016 (plus d’infos ici). Le montant maximum de ces bourses à été fixé à 500 €.
La date limite d’envoi des dossiers de demande est fixée au lundi 11 avril 2016 à midi. Responsables de groupe/équipe/unité…, parlez-en autour de vous et stimulez vos étudiants !

Le formulaire de demande est à télécharger ici et inclut toutes les informations nécessaire pour la démarche.

Dick Heinegard European Young Investigator Award 2016

Dick Heinegard European Young Investigator Award

La SFBMEc sélectionnera un dossier qu’elle fera remonter au comité d’organisation du congrès MBE qui aura lieu à Athènes en juin prochain (plus d’infos sur le congrès ici) pour participer à ce prix.

ATTENTION: la date limite pour l’envoi du dossier est fixée au lundi 28 mars 2016 à midi.

Le forumlaire est à à télécharger ici.

2nd EACR Conference Series: « Goodbye Flat Biology »

GFB16

EACR Conference Series
Goodbye Flat Biology: Models, Mechanisms and Microenvironment
2 – 5 October 2016
Harnack, Berlin, Germany

Key Dates:

    Abstract Submission Deadline: 20 June 2016
    Bursary Application Deadline: 30 June 2016
    Registration Deadline: 02 September 2016

More information on the excellent conference’s website (where this header is extracted from).

Journée Scientifique 3D Skin Print, 7 juin 2016

Journée Centre Européen de Dermocosmétologie-SFBMEc : la SFBMEc sponsorisera une journée Bio-printing en organisant une session « Matrice extracellulaire ». Cette journée scientifique CED/SFBMec aura lieu le 7 JUIN 2016 à la Rotonde (campus de la Doua à Villeurbanne) de 9h00 à 17h00 et s’intitulera Journée scientifique 3D Skin Print (ced-lyon.com). A cette occasion, Laure Gibot donnera une conférence intitulée « Mimer la matrice extracellulaire cutanée: un défit pour l’impression 3D ».

Le programme inclut:

Tissue engineered skin as a challenging step toward successful 3D Printing ?
Laure GIBOT (IPBS-CNRS UMR5089 – Toulouse)

Bioprinting of skin models
Fabien GUILLEMOT (Poietis – Pessac)

3D sensitive skin
Colin MC GUCKIN (CTI Biotech – Meyzieu)

Recent developments of Electrospun Nanofibers as 3D Scaffolds for Skin Tissue Engineering
Frédéric BOSSARD (Université Joseph Fourier – Grenoble)

Nanofibrillar scaffolds for tissue engineering and skin repair
Alain COLIGE (Laboratoire de Biologie des Tissus Conjonctifs – Université de Liège, Belgique)

Biomaterials & hydrogels 
Latifa DAHRI CORREIA (Ayawane – Lyon)

Plateforme 3D FAB : l’apport de la bio-impression 3D/4D
Christophe MARQUETTE (CNRS / Université de Lyon)

Human Skin Bioprinting using Scaffold free Approach
Amélie THEPOT (LabSkin Creations – Lyon)

Pour plus de renseignements, vous pouvez consulter le programme définitif et télécharger le bulletin d’inscription ici.

2nd Matrix Biology Europe (MBE) Conference, Athens, Greece

Second Matrix Biology Europe Conference
Athens, Greece, 11-14 June 2016

Topics:

– Proteoglycans in health and disease
– Matrix proteolysis in health and disease
– Role of collagen modifications in matrix quality/quantity and disease
– Cell/matrix interactions and signalling in matrix biology and pathology
– Matrix in immune regulation
– Matrix disease mechanisms
– Pharmacological targeting of matrix in disease
– Tissue engineering from a matrix perspective and ECM-based nanobiotechnology
– Matrix regulation in health and disease. Genetics and Epigenetics
– ECM biology in the future

More information on the conference’s website: http://www.mbe2016.upatras.gr/
Early bird pricing until April 25th.

Up to four travel grants are available from the SBMEc, see the post here.

10th World Biomaterials Congress, May 17-22 2016, Montreal, Canada

WBC_Banner-160x600pxPlease see below the invitation from the Executive Committee of the World Biomaterials Congress and don’t forget to visit their website: www.wbc2016.org

On behalf of the Executive Committee, we would like to invite you to the 10th World Biomaterials Congress (WBC), which will be held in Montreal May 17-22, 2016. The venue for the event is the Montreal Convention Center, located in the heart of downtown Montreal, just minutes away from historic Old Montreal.

For the second time, and exactly 20 years later, the WBC will be held in Canada, representing a unique occasion for Canadians to proudly host our colleagues from around the world.

A key attribute of the organizational effort for the conference is reflected by the participation of the International Biomaterials Societies. Working toward the success of this conference on behalf of the International Union of Societies for Biomaterials Science and Engineering is now a proud tradition of our global community.

With over 3500 abstracts submitted by the September 30, 2015 deadline, WBC2016 is on track to be the largest scientific gathering of biomaterials scientists ever, and the largest World Biomaterials Congress to-date.

This confirms what most of us have observed over the past decade, that this field is ripe with potential and growth. We are extremely appreciative of the world biomaterials community for engaging with the organizing committee for this meeting. Now that we have received a record number of abstracts from >60 countries, we will make our best efforts to uphold the highest standards of excellence in development the content of the scientific program for WBC2016, and stage a meeting that will chart the future of the field in years to come.


We are currently undertaking an expeditious review of the submitted abstracts by coordinating >500 reviewers from around the world. Letters of notifications will be distributed on December 1, 2015 at the same time that formal registration for the Congress opens.

While the backbone of our Scientific Program has been revealed, we are continuing to bolster our program by establishing new special theme speakers and unique sessions at the Congress.

Stay connected with us and expand your professional network via Twitter and LinkedIn over the coming months. Subscribe to our newsletters. Get ready for The Biomaterials event of 2016.

We look forward to hosting you in Montreal!

The Executive Organizing Committee


Diego Mantovani, PhD, FBSE
Gaétan Laroche, PhD, FBSE
J. Paul Santerre, PhD, PEng, FBSE, FAAAS, FAIMBE
Hasan Uludag, PhD, PEng, FBSE

PhD student position available at the Department of Dermatology University of Freiburg, Germany

PhD student position to study dysregulated proteolytic maturation of the extracellular matrix in wound healing pathologies

A PhD student position is available immediately at the Department of Dermatology University of Freiburg, Germany. We are looking for a highly motivated PhD student to join our group to study the involvement of dysregulated proteolytic maturation of the extracellular matrix in wound healing pathologies. The project involves biochemical and histological analyses of in vitro and in vivo models of physiological and pathological wound healing. Both acquired and genetic conditions will be studied. Direct clinical relevance will be gained by analyses of patient material. The knowledge acquired from the studies will be used to design and test therapeutic strategies to improve/normalize wound healing in relevant models. The position is fully financed for three years.

For questions or to apply please click on the following link to download the job announcement: PhD student ad Freiburg

18èmes Journées Françaises de Biologie des Tissus Minéralisés, 2016

Mini Poster JFBTM 201618èmes Journées Françaises de Biologie des Tissus Minéralisés
Dates: 01 AU 03 Juin 2016
Lieu : Nancy au Centre Prouvé

La Société Françaises de Biologie des Tissus Minéralisés -SFBTM- organise chaque année un congrès qui se déroule dans des villes différentes. Cette année, les 18èmes Journées Françaises de Biologie des Tissus Minéralisés se dérouleront du 01 AU 03 juin 2016 à Nancy au Centre Prouvé. Cet événement réunira environ 150 scientifiques et cliniciens français et internationaux impliqués dans des thématiques riches et variées que les pathologies ostéoarticulaires et cardiovasculaires, la médecine régénératrice, les biomatériaux ou le cancer.

Vous trouverez l’ensemble des informations concernant ce congrès sur sfbtm.fr.
Vous y trouverez aussi l’affiche du congrès à diffuser dans vos laboratoires respectifs et à transmettre à vos collègues, ainsi que le programme préliminaire de ces 3 jours qui s’annoncent passionnants. Nous vous invitons à vous rendre le plus rapidement possible sur le site pour vous créer un compte, qui vous permettra directement de vous inscrire et soumettre un résumé. La date limite d’inscription et de soumission des résumés est fixée au 8 avril 2016.

Bien cordialement,

Le comité d’organisation nancéien
Hervé Kempf, David Moulin, Arnaud Bianchi

Contact : Dr Hervé Kempf
UMR 7365 CNRS-Université de Lorraine, Ingénierie Moléculaire et
Physiopathologie Articulaire (IMoPA)
e-mail: herve.kempf@inserm.fr ou jfbtm2016@gmail.com

FASEB Matricellular Proteins in Development, Health, and Disease, 2016

FASEB Matricellular Proteins in Development, Health, and Disease
Date: July 17-22, 2016
Location: West Palm Beach, FL, USA

Organizers: Amy D. Bradshaw, Jeffrey S. Isenberg

This conference is focused on bringing together researchers from diverse fields of study with a central theme: Matricellular proteins. These proteins include but are not limited to thrombospondins and other thrombospondin repeat proteins (TSR), tenascins, osteopontin, SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine) and SPARC-like proteins, periostin, fibulins, and the CCN family and the respective receptor and interacting proteins through which they signal. Matricellular proteins are spatially and temporally regulated components of the extracellular matrix (ECM) that have both short-range and context-specific functions that impact cell:cell interactions and cell:ECM interactions. Matricellular proteins are becoming increasingly appreciated as critical mediators of tissue homeostasis. In addition, a number of matricellular proteins have been recently recognized as key factors in pathogenesis of numerous diseases in various organs. For example, matricellular proteins regulate tumor progression, angiogenesis, immune response, calcifi cation, wound repair, cardiovascular disease, musculoskeletal disorders, and fi brosis. Emerging roles of matricellular proteins as biomarkers of disease and in tissue engineering applications represent other areas that are rapidly expanding. Hence, understanding the cellular and molecular mechanisms of action of these proteins has generated great interest both for basic research laboratories and for developing new therapeutic applications.

Documents available for download:

  • Conference ID – Matricellular Proteins in Development, Health, and Disease
  • 2016 SRC Print Ad MatProtein
  • Official website.

    URGENT: Annonce de post-doc, Laboratoire d’Alain Colige (ULg, Belgique)

    Le professeur Alain Colige (Laboratoire de Biologie des Tissus Conjonctifs, GIGA Cancer, ULg, Liège, Belgique, http://www.giga.ulg.ac.be/lctb) recherche un(e) jeune post-doc (diplômé(e) entre 01/01/2010 et 16/03/2016) qui serait suceptible de « porter » un projet de son laboratoire.

    Cette recherche s’inscrit dans un programme (ULg-COFUND) visant à faire venir de jeunes post-doc étrangers en Belgique (2 ans, +/- 2200 euros par mois).

    Le but du projet serait d’identifier par protéomique (N-TAILS) les substrats des principales ADAMTS impliquées dans les maladies cardiovasculaires (ADAMTS2, 7, 12, notamment). La technique mise au point a donné lieu à un article qui vient d’être accepté dans FASEB J. Le travail sera mené en collaboration étroite avec le service de protéomique de l’ULg.
    Les dossiers sont à déposer mi-février 2016.

    Si vous êtes intéressé(e), prière de vous adresser directement et le plus rapidement possible au Professeur Alain Colige (acolige@ulg.ac.be).

    Offre de thèse – Laboratoire de Leena Bruckner-Tuderman (Freiburg, Allemagne)

    Veuillez trouver ci-dessous une annonce pour une offre de thèse dans le laboratoire de Leena Bruckner-Tuderman (Freiburg, Allemagne). Le titre de la thèse proposée est « study of dysregulated proteolytic maturation of the extracellular matrix in wound healing pathologies ». Vous pouvez télécharger la fiche descriptive de l’offre de thèse ici. Les coordonnées complètes de la personne à contacter sont les suivantes :

    Alexander Nyström, PhD
    Group leader,
    Molecular Dermatology Lab,
    Department of Dermatology,
    Medical Center – University of Freiburg
    Hauptstrasse 7 · 79104 Freiburg
    Germany
    Telefon: +49 761 270-67850
    Telefax: +49 761 270-68290
    alexander.nystroem@uniklinik-freiburg.de
    Site du laboratoire

    Dr Albin Jeanne, Lauréat du prix attribué par la Division Oncologie de la Société Roche

    Roche 3rd pRED 2105

    Dr Albin Jeanne, Lauréat du 3ème prix attribué par la Division Oncologie de la Société Roche, 2105

    Dr Albin Jeanne, post-doctorant dans l’UMR 7369 CNRS – Université de Reims Champagne Ardenne Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire (MEDyC), a obtenu le 3ème prix attribué par la Division Oncologie de la Société Roche dans le cadre du 3ème Pharma Research and Early Development (pRED) Oncology Award. Ce prix réservé aux jeunes chercheurs lui a été remis le 30 octobre 2015 à Penzberg (Allemagne) pour son travail intitulé « Thrombospondin-targeting TAX2 peptide as a new unpredicted anti-cancer agent ». Nos félicitations les plus chaleureuses au lauréat et à l’UMR 7369 dirigée par le Professeur François-Xavier Maquart au sein de laquelle il a effectué ce travail.

    PhD and postdoc positions for the Comprehensive Pneumology Center at HMGU, München

    The Research Group “Systems Medicine of the Extracellular Niche in Chronic Lung Diseases”, established within the HMGU as part of CPC and DZL from October 2015, focuses on mechanisms of tissue regeneration and the role of cell-matrix adhesions in stem cell differentiation. In particular, the group uses and develops quantitative mass spectrometry methods to characterize the compositional changes and the molecular interactions within the pulmonary extracellular niche (e.g. epithelial lining fluid and basement membrane) and their impact on the dynamics of cellular signaling pathways.
    This Research Group is currently looking for a talented PhD Student and a Postdoc. See the announcements and flyers below.

    PhD Student – Keywords: Epithelial Lining Fluid, Protein Biochemistry, Pre-clinical Target Validation, Epithelial Homeostasis and Differentiation, Bronchioalveolar lavage, Clinical Proteomics, Secretomics

    Your project will aim at the functional characterization of epithelial lining fluid (ELF) proteins in maintenance of epithelial homeostasis and injury repair. The airway lumen is covered by the ELF into which epithelial cells and alveolar macrophages secrete proteins and peptides with a multitude of functions, including innate immunity, mucociliary clearance, and antioxidant defense. We recently characterized dynamic changes in ELF along a tissue repair progression timeline in the bleomycin induced lung injury mouse model (Schiller et al., 2015). The ELF of diseased human lungs may harbor a disease and progression specific combination of secreted proteins and can be sampled from lungs using bronchoalveolar lavage (BAL), which is also a frequently used clinical procedure for diagnosis and monitoring of chronic lung diseases. We screened human ELF from insterstitial lung disease patients (unpublished) and identified markers of tissue repair in patients. In the course of your PhD project you will be involved in pre-clinical target validation of our candidate proteins with putative functions in tissue regeneration and homeostasis.

    Download the job advertisement.

    Postdoctoral Scientist – Keywords: Basement membrane composition and architecture, stem cell niche, lung development, injury and regeneration, proteomics

    The postdoc should aim at establishing a functional understanding of the spatiotemporal variation of the composition of basement membrane niches along the distal airway tree. In particular, the impact of basement membrane biology on stem cell dynamics upon lung injury and repair shall be addressed. The project will encompass a variety of state of the art methods including immunofluorescence imaging, mass spectrometry driven proteomics and single cell expression analysis, in vivo injury mouse models, as well as in vitro organoid models.

    Download the job advertisement.

    « New concepts & technological advances in extracellular matrix », 11 décembre 2015, Paris

    Le colloque annuel de l’ITMO Bases Moléculaires et Structurales du Vivant (BMSV) de l’Alliance Aviesan intitulé « New concepts & technological advances in extracellular matrix » aura lieu le 11 décembre 2015 à Paris.

    Cette journée scientifique proposera une série de conférences par des leaders internationaux du domaine et de plus jeunes chercheurs.

    Cette rencontre sera l’occasion de faire le point sur les avancées dans l’étude de la matrice extracellulaire et son rôle physiopathologique dans la régulation du comportement cellulaire. Les fonctions interactives de molécules matricielles majeures comme les protéoglycanes et le collagène seront présentées ainsi que des aspects méthodologiques : approches biophysiques et imagerie de la matrice, concepts biologiques émergents : interactions matrice – cellule, contrôle de l’ECM sur la cellule et retombées en santé (comme dans le cancer).

    Des présentations orales (flash présentations) et par affiches, sélectionnées à partir de résumés sont prévues. La fiche de soumission d’un résumé est à télécharger et à renvoyer complétée, à partir du site d’inscription. La date limite de soumission des résumés est fixée au 16 novembre 2015. Les orateurs sélectionnés pour une flash présentation de 3 minutes seront avertis le 26 novembre 2015.

    Toutes les communications (orales et posters) se feront en anglais.

    Les panneaux d’affichage peuvent recevoir des affiches jusqu’au format A0 (85 cm de largeur par 120 cm de hauteur).

    Plus d’informations :

    Les inscriptions sont gratuites mais obligatoires : http://itmo-bmsv-2015.sciencesconf.org/

    Site de l’ITMO BMSV : http://tinyurl.com/IBMSV-aviesan

    Tribute to Dr. Endre A. Balazs. 1920-2015

    Tribute to Dr. Endre A. Balazs. 1920-2015 by Ladislas Robert

     

    BalaszNous venons d’apprendre le décès du Prof. Endre A. (Bandi) Balazs dans sa 95ème année communiqué par sa femme, le Dr. Janet (Jenti) L. Denlinger. Le Dr. Balazs était un des grands pionniers de la recherche sur la matrice intercellulaire (the « biomatrix »), nouvelle désignation qu’il a proposée pour la recherche sur les tissus conjonctifs. Eminent spécialiste de la biochimie de l’hyaluronane, inventeur de ses applications en médecine régénérative, puis esthétique, fondateur puis directeur d’un centre industriel produisant l’hyaluronane utilisé largement en ophtalmologie et en rhumatologie, même pour le traitement de l’arthrose du genou des chevaux de courses. Pour plus de détails, nous reproduisons ici avec la permission du Dr. J. Denlinger le texte de l’hommage de la Fondation Endre Balazs aux USA. Nous présentons une courte bibliographie des livres édités par le Prof. Balazs qui ont beaucoup contribué à l’épanouissement de sa discipline.
    A ses qualités scientifiques, le Prof. Balazs ajoutait des qualités humaines remarquables. Homme de culture il savait charmer ses hôtes par une conversation variée, étendue, beaucoup de simplicité. Il manquera beaucoup à la communauté scientifique et à tous ses amis.

     

    Voici une liste restreinte des publications de l’Institut du Dr. Balazs essentiellement des livres écrits et publiés par lui et quelques articles :

    • 1. Balazs EA, Denlinger JL. Vitreous and joint-comparative morphology and biochemistry.   Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi, 1979, XXXIV, (6), 637-6474
    • 2. Denlinger JL. Metabolism of sodium hyaluronan in articular and ocular tissues.  Doctoral thesis presented at the Université des Sciences et Techniques, Lille, France. 327 pages. Available (English version) online from the Matrix Biology Institute and Amazon.com
    • 3. Balazs EA, Denlinger JL Viscosupplementation. A new concept in the treatment of osteoarthritis.1993, J.Rheumatol,
    • 4. Endre A. Balazs General Editor .   Hyaluronan. From Basic Science to Clinical Applications.Volume 2: History of Hyaluronan Science. Endre A. Balazs, Istvan Hargittai, Magdolna Hargittai Eds .  PubMatrix  Edgewater, New Jersey, 2011
    • 5. Endre A. Balazs General Ed. Hyaluronan. From Basic Science to Clinical Applications. Conversations with Hyaluronan Scientists. Hargittai and Istvan Hargittai Eds. Vol 1   PubMatrix  Edgewater, New Jersey, 2000
    • 6. Endre A. Balazs General Editor . Hyaluronan. From Basic Science to Clinical Applications. More Conversations with Hyaluronan Scientists . Magdolna Hargittai and Istvan Hargittai Eds . Vol. 3, Edgewater, New Jersey, 2011
    • 7. Endre A. Balazs General Editor ,   Volume 4.  Hyaluronan. From Basic Science to Clinical Applications. Tivadar Huzella Scientist and Humanitarian. Magdolna Hargittai and Istvan Hargittai Eds Matrix Biology Institute, Edgewater, New Jersey, 2012
    • 8. Endre A. Balazs General Editor . Hyaluronan. From Basic Science to Clinical Applications. 5.  Structure and Function of Biomatrix. Control of Cell Behavior  and Gene Expression. Matrix Biology Institute, Edgewater, New Jersey, 2012
    • 9. George E. Intra-articular hyaluronan treatment for osteoarthritis. Ann Rhum Dis  1998;  57: 637-640
    • 10. Robert L   Hyaluronan, a truly “youthful” polysaccharide. Its medical applications.  Pathol Biol 2015; 63: 32-34

     

    Text from the EA Balazs Foundation

    Endre A. Balazs, MD has distinguished himself through pioneering research on the structure and biological activity of hyaluronan, a viscoelastic polysaccharide present in all tissues of the human body, but in larger amounts in the vitreus of the eye and in the soft tissues of joints and skin.

    As the world’s leading expert for over 50 years on this important macromolecule, his work has encompassed numerous pioneering discoveries. These contributions include extracting and purifying the molecule itself, a medical product that has made intraocular surgeries almost routine and benefited countless eye surgery patients, and a cross-linking technique that ties together hyaluronan strands.

    Dr. Balazs received his medical degree from the University of Budapest in 1942. He launched his research career at the Department of Histology and Embryology of the university. In 1947 he continued his research at the Department of Experimental Histology of the Karolinska Institute in Stockholm. In 1951, at the invitation of Harvard Medical School, he moved to Boston to set up the research laboratories and organize the Retina Foundation and later became its President. He was co-founder of the Boston Biomedical Research Institute where he worked from 1968-1975. Dr. Balazs moved to New York and continued his research and teaching at Columbia Presbyterian Hospital as Director of Ophthalmic Research. He is currently the Malcolm P. Aldrich Research Professor Emeritus.

    In 1968, Dr. Balazs founded Biotrics Inc. to develop methods to produce and apply hyaluronan for medical purposes. In 1981, he co-founded Biomatrix Inc. with Dr. Janet Denlinger. As the company’s Chief Executive Officer and Chief Science Officer, he established a strong research and development program that focused on modifying hyaluronan, work that led to important therapeutic applications, including a viscoelastic supplement for arthritic joints. After Dr. Balazs sold Biomatrix in 2000, he continued his research and development work on hyaluronan at the Matrix Biology Institute that he and Dr. Denlinger founded as a charitable medical research foundation.

    At his initiative in 1962 the first international eye research journal, Experimental Eye Research (Academic Press) was founded with him as Editor-in-Chief until 1991. He also initiated and co-founded the International Society for Eye Research (1974) and was its General Secretary and later President. In 1986, the International Society for Eye Research established the Endre A. Balazs Prize and named him Honorary President of the Society. Recently, he founded the International Society of Hyaluronan Sciences.

    Dr. Balazs received many honors for his research/development and organizational work. He was a recipient of the Friedenwald Award from the Association for Research in Ophthalmology (1963); the Cornelius D. Binkhorst Medal from The American Academy of Ophthalmology (1986); Ellis Island Medal of Honor, NY (2004); In 2005 he was awarded the George Washington Award of the American Hungarian Foundation, which honours persons whose eminent contributions are in the broad field of human knowledge, the arts, commerce, industry, the sciences, and understanding men among men and nations; Distinguished Alumni Award from the Schepens Eye Research Institute (2008); Ophthalmology Hall of Fame by the American Society of Cataract and Refractive Surgery (2009); He became an external member of the Hungarian Academy of Sciences in the Section of Chemistry in 2010; Helen Keller Prize for Vision Research (2011); and in 2012, the New Jersey Inventors Hall of Fame recognized him for “Lifetime patent and technology achievement related to eye and orthopedic research and groundbreaking discoveries in utilizing hyaluronan for therapeutic purposes”.

    Mechanobio-Lyon, 12 janvier 2016, Lyon (France)

    Mechanobio-lyon : Mechanobiology and Physics of Life
    12 janvier 2016
    Lyon (France)

    Toutes les informations sont sur le site de la conférence : mechanobio-lyon.sciencesconf.org

    Le programme préliminaire comporte les sessions suivantes :
    – Mechanobiology and Development
    – Tools for Mechanobiology
    – Mechanobiology and cancer

    Conférences plénières :

    – Peter Friedel (MD Anderson Cancer Center, University of Texas, USA, and Department of Cell Biology, Nijmegen, NL)
    – Jacque Prost (Institut Curie, Paris, and Mechanobiology Institute, Singapore)

    Disparition de Ruth Chiquet-Ehrismann

    Ruth_Chiquet_EhrismannRuth Chiquet-Ehrismann (1954 – 2015)

    C’est avec la plus grande tristesse que nous avons appris le décès de notre collègue et amie de certains des membres de la Société, Dr Ruth Chiquet Ehrismann le 8 septembre dernier.

    Nous vous invitons à lire sa nécrologie publiée sur le site du Friedrich Miescher Institute.

    Nous adressons toutes nos condoléances à sa famille, ses amis et ses collègues.

    Congrès Franco-Allemand, Freiburg, 3 au 5 mars 2016

    Congrès Franco-Allemand
    Freiburg, 3 au 5 mars 2016

    Mise à jour 12/12/2015 : Nouveau programme préliminaire disponible à télécharger

    Thèmes du congrès :

    – The cell matrix continuum
    – Systems biology of the ECM
    – From bench to bedside
    – Kidney function
    – Microenvironment and cancer
    – Musculoskeletal biology
    – Inflammation and fibrosis

    Plus d’informations sur leur site internet: http://www.matrixbiologie.de/. La date limite d’inscription au congrès a été prolongée jusqu’au 15 janvier 2016 pour bénéficier des tarifs les plus bas.

    Fidèle à sa politique de soutien aux plus jeunes, le Conseil d’Administration a décidé d’attribuer cinq bourses de voyage de 350 euros pour assister à la réunion annuelle qui se déroulera dans le cadre du congrès franco-allemand de Freiburg en mars 2016 (pour info, contacter herve.emonard@univ-reims.fr).

    Atelier Ingénierie Tissulaire – 6 juillet 2015 – Lyon

    Atelier Ingénierie Tissulaire
    Lundi 6 juillet 2015 à Lyon
    Science Po Lyon, 14 avenue Berthelot

    L’objectif de cet atelier organisé par Lyonbiopôle est de permettre l’émergence de nouvelles collaborations R&D et projets d’innovation en ingénierie tissulaire répondant aux besoins médicaux non satisfaits. Les solutions thérapeutiques à imaginer seront certainement multidisciplinaires, à la croisée des dispositifs médicaux et des technologies innovantes.

    Lors de cette journée, le contexte réglementaire, les principaux enjeux cliniques et les dernières technologies dans ce domaine dont le BioPrinting seront présentées en séances plénières le matin.
    L’après midi, deux tables rondes de brainstorming permettront d’échanger sur les modèles économiques pour des produits d’ingénierie tissulaire et sur les innovations technologiques émergentes.

    Lien vers le site internet d’inscription.

    PROGRAMME PREVISIONNEL

    9h30 – Accueil des participants

    10h à 13h15 – Présentations plénières : état de l’art et outils technologiques

    10h ETAT DE L’ART
    L’ingénierie tissulaire : ses contours, ses frontières avec les biomatériaux et la thérapie cellulaire – Frédéric Mallein-Gerin, IBCP Lyon.

    10h15 : REGLEMENTATION – Comment ne pas prendre de retard dans la compétitivité internationale ?
    Réglementation actuelle et perspectives d’évolution
    « Développement et enregistrement de médicaments de thérapies innovantes et de produits frontières en thérapie cellulaire en Europe » – Isabelle Mingam, Responsable Affaires Réglementaires Biotechnologies, Laboratoire Genevier_Genbiotech, Antibes

    11h15 : APPLICATIONS MEDICALES – Quelles sont les besoins médicaux et les évolutions thérapeutiques?
    Le pancréas bio-artificiel : état de l’art et enjeux pour le futur – Sandrine Lablanche, endocrinologue CHU Grenoble
    TEH-Tube: ingénierie tissulaire d’un tube valvé cardiaque – David Kalfa, chirurgien en cardiologie pédiatrique, Columbia University

    12h15 : TECHNOLOGIES – Grands axes d’innovation en ingénierie tissulaire
    Encapsulation en ingénierie tissulaire et ses approches thérapeutiques – Florence Rivera, CEA, Grenoble
    Décellularisation- Daniel Hartmann, Mateis I2B/ Novotec, Lyon
    Bioimpression : vers de nouveaux paradigmes en ingénierie tissulaire – Fabien Guillemot, Poietis, Bordeaux

    13h15 – Déjeuner buffet

    14h30 à 16h30 – Tables rondes

    Tables rondes de brainstorming pour poursuivre les échanges sur la bases des présentations du matin afin de faire émerger de nouveaux projets innovants et nouveaux partenariats.
    deux thèmes proposées en parallèle
    • Table ronde 1 : Quels modèles économiques pour l’essor des produits innovants issus de l’ingénierie tissulaire ?
    • Table ronde 2 : Les technologies émergentes support de l’innovation en ingénierie tissulaire

    16h30 – Networking

    Contact :
    Claudia CHAGNEAU, Responsable des projets R&D
    claudia.chagneau@lyonbiopole.com

    BIOMAT 2015 – 12-14 Octobre 2015 – Ile de Ré

    BIOMAT : ASSOCIATION POUR LE DÉVELOPPEMENT DES BIOMATÉRIAUX

    Un colloque dans le domaine des biomatériaux et la médecine régénératrice aura lieu sous l’égide de BIOMAT du 12 au 14 Octobre 2015 sur l’ile de Ré (Domaine les Grenettes – St Marie de Ré). Cette réunion fait suite aux Assises Nationales en Biomatériaux de 2014 à Autrans. Au cours de ces journées, nous aborderons par des présentations orales et des posters les différents aspects de la Recherche, la Formation, les Translations cliniques et industrielles. Nous aurons également une table ronde sur le positionnement de nos activités dans le contexte national et international.

    Trois prix seront remis aux meilleures présentations d’étudiants.

    Un tarif particulièrement attractif de 150 euros est proposé aux étudiants (incluant inscription avec pauses, hébergement pour les 2 nuits, 2 dîners, 2 déjeuners, 2 petits déjeuners, bus depuis la gare de la Rochelle ou l’aéroport de la Rochelle, sortie vélo, retour bus pour gare et aéroport).

    Sont partenaires de cette manifestation, la Société Française de Biologie des Tissus Minéralisés (SFBTM), la Société Française de Biologie de la Matrice Extracellulaire (SFBMEc), et la commission « Matériaux pour la Santé » qui regroupe le Groupe Français de la Céramique (GFC), la Société Française de Métallurgie et de Matériaux (SF2M), l’association Titane, et le Centre Français de l’Anticorrosion (CEFRACOR).

    Par ailleurs, ce colloque est organisé avec le soutien et sous le haut patronage de l’Institut Thématique Multi-Organismes Technologies pour la Santé d’AVIESAN.

    BIOMAT 2015, 12-14 Octobre

    Domaine hôtelier Aquaréa Les Grenettes
    http://www.hotel-les-grenettes.com/fr/seminaires-tourisme-d-affaires.php

    Vous pouvez télécharger la feuille d’inscription et l’appel à communication en cliquant ici: Inscription_et_résumé.docx

    Vous pouvez télécharger le programme en cliquant ici: Preprogramme.BIOMAT2015.pdf

    Et retrouver toutes ces informations sur le site internet de BIOMAT.

    Collagen Gordon Research Conference – July 12-17, 2015 – Colby-Sawyer College, New London, NIH

    Please read the announcement made below on the behalf of the organizing committee of the 2015 Collagen Gordon Research Conference:

    Dear Colleagues,

    We hope that you are planning to participate in the 2015 Collagen Gordon Research Conference, which will take place July 12-17, 2015 at Colby-Sawyer College, New London, NIH. We don’t have enough slots (and money) to ask all of you to come as invited speakers, as we would like. Yet, we hope to see you at the meeting. Please remind your students, fellows and friends to submit their applications as well. The current version of the meeting program is posted (and will be updated as needed) on the meeting web site. It is also available for downloadhere.

    Please submit your application at: http://www.grc.org/programs.aspx?id=12175. The meeting is limited to 178 participants and it is filling up very quickly (53 of the 178 spots reserved as of April 2). Please apply early to reserve your spot.

    As in previous years, the meeting will be preceded by the Collagen Gordon Research Seminar (GRS), which will take place July 11-12 at the same site. The GRS is a great venue for your students and junior fellows to present and discuss their work.

    We are planning to select 11 talks (15+5 min) from abstracts submitted to GRS and GRC (at least 5 from GRS). A one hour long Late-Breaking Topics session will have additional talks. The decision on speakers for this session and format of their talks will be made as soon as all participant spots are filled or right after the closing date for meeting applications (June 14). Please do not hesitate to let us know if you have any hot new results to present at this session and indicate the time you need to present them.

    Please share this letter and the attached program with your friends and colleagues interested in collagen-related research. To continue the tradition of excellence of Collagen GRCs and to ensure vibrant discussions, it is important to have broad participation in the meeting.

    With best regards,

    Sergey Leikin, GRC Chair
    Florence Ruggiero, GRC Vice Chair

    PS: We are working hard on soliciting funding for the meeting. Please let us know if you or your students need support for travel expenses. We cannot promise anything yet, but we do hope to have some funds for such support. Of course, we would greatly appreciate any help with soliciting funding from your colleagues in industry. (Logos of all current sponsors are shown on the meeting website; donations can be made online at https://www.grc.org/contributions/contribution.aspx?v1=12175).

    Bourses Fondation René Touraine 2015

    Fondation René TouraineLa fondation René Touraine pour la dermatologie offre 4 bourses de 4500 € (pour des courts séjours) et 1 bourse de 18000 € (pour un long séjour).

    Elles seront accordées à des chercheurs doctoraux, post-doctoraux ou dermatologues cliniciens hospitaliers pour des séjours d’échange entre laboratoires de pays différents, dont un obligatoirement européen.

    Le règlement et les dossiers de candidatures sont à télécharger sur le site de la Fondation René Touraine à l’adresse suivante :

    http://www.fondation-r-touraine.org/Presentation-and-rules

    Contact :
    Fondation René Touraine
    Hôpital Saint-Louis
    Pavillon Bazin
    1 avenue Claude Vellefaux
    75010 Paris

    Téléphone : 01 53 72 20 60     Fax : 01 53 72 20 61
    Email : christina.pitton@fondation-r-touraine.org

    Date limite de réception des dossiers de candidature: 1er Octobre 2015.

    Special issue of Cell Adhesion & Migration on Tenascins

    Tenascins_meetingFollowing the successful meeting organized last year in May 2014, a special issue of Cell Adhesion & Migration on Tenascins: Defining their role in tissue homeostasis and cancer has been published [Volume 9, Issue 1-2, 2015]. This issue is co-edited by Kim Midwood & Gertraud Orend and you access it on the publisher’s website. The foreword signed by the co-editors is in open access.

     

     

    Séminaire IBCP Lyon: Alexandra Naba, Koch Institute for Integrative Cancer Research, MIT, USA

    Un séminaire aura lieu dans la salle de Conférences du Laboratoire Biologie Tissulaire et Ingénierie Thérapeutique

    UMR5305 – 7, Passage du Vercors, 69367 Lyon Cedex 07

    Alexandra NABA (Koch Institute for Integrative Cancer Research, MIT, USA) le mardi 19 mai à 11h :

    Dissecting the contributions of the extracellular matrix to cancer progression: a proteomics-based approach

    invitée par Catherine MOALI

    L’annonce du séminaire est disponible au téléchargement : [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2015/04/Abstract_IBCP_Naba-2.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button]

    Revue « Metalloproteinases in Medicine » (Dove Press)

    Une revue est venue s’ajouter à la littérature traitant de la matrice extracellulaire : « Metalloproteinases in Medicine » (Dove Press). Cette revue s’adresse notamment à celles et ceux qui s’intéressent au remodelage protéolytique de la matrice extracellulaire. Elle est en accès libre et a commencé son premier volume en juin 2014. Son éditeur-en-chef est le Pr W.C. Parks du Cedars-Sinai Medical Center à Los Angeles et la liste complète des éditeurs associés est en  ligne ici.

    Pour plus d’informations, vous pouvez consulter le site internet de l’éditeur Dove Press à cette adresse : http://www.dovepress.com/metalloproteinases-in-medicine-journal.

    Notez que cette nouvelle revue n’est pas encore indexée par PudMed Central mais l’éditeur en chef annonce qu’elle sera prochainement soumise à la banque de données.

    Bilan Réunion Annuelle SFBMEc Lyon 2015

    Le comité d’organisation souhaite remercier l’ensemble des participants et des sponsors qui ont rendu possible la réunion annuelle de la Société et adresse toutes ses félicitations aux vainqueurs des prix pour les meilleurs posters et communications orales:

    Anne-Florence BLANDIN (prix de la meilleure communication orale, BIOMAT)
    Lindsay ALCARAZ (prix de la meilleure communication orale, SFBMEc)
    Louis THERET (prix de la meilleure communication orale, SFBMEc)
    Cyril ANASTASI (prix du meilleur poster, SANTA CRUZ)

    Rendez-vous l’année prochaine !

    lauréats SFBMEc_2015_edited

    3rd pRED Oncology Award – October 29-30, 2015 – Roche, Penzberg, Germany

    [column size= »3″] Roche_Award[/column] [column size= »9″]

    3rd pRED Oncology Award
    « Pathophysiology of the extracellular matrix – basic concepts and therapeutic approaches for cancer therapy »
    October 29-30, 2015
    Roche, Penzberg, Germany

    Deadline for submission August, 15, 2015  http://www.roche.de/oncologyaward

    Available for download: Roche Oncology Award 2015 Flyer and Roche Oncology Award 2015 Slide.

     

    [/column]

    Offre de poste – Chef de projet – Regentis Pharma – Reims, FR

    I. Profil Poste & Intitulé

    A. Intitulé du Poste : Chef de Projet R&D.
    B. Famille de Fonction : Recherche & Développement.
    C. Secteur : Industrie du Dispositif Médical / Cosmétique
    D. Localisation du poste : Reims – Région Champagne Ardenne.
    E. Timing : CDI à pourvoir immédiatement.
    F. Evolution de carrière : Le Poste est évolutif en interne avec le développement de la Société.

    II. Le contexte

    REGENTIS-PHARMA est une société de Biotechnologie innovante spécialisée dans le développement et la mise sur le marché de traitements et de dispositifs médicaux liés à la régénérescence tissulaire. C’est une spin-off de l’Université de Reims Champagne Ardenne et de SFR CAP-Santé. La mission de REGENTIS-PHARMA est de développer des traitements liés à la réparation de la peau. REGENTISPHARMA s’appuie sur plus de 30 ans d’expériences en R&D dans le développement des Matrikines – peptides synthétiques et/ou naturels dérivés de la Matrice Extracellulaire – permettant de stimuler la prolifération cellulaire, et ainsi favoriser la cicatrisation des tissus.
    REGENTIS-PHARMA a programmé le lancement d’une étude préclinique et d’une étude clinique en 2015 pour le développement de deux peptides associés à des dispositifs médicaux dans des indications de réparation tissulaire. La société possède plusieurs brevets sur des molécules de peptides synthétiques et/ou naturels dérivés de la Matrice Extracellulaire, permettant de stimuler la prolifération cellulaire, et ainsi favoriser la cicatrisation des tissus.

    III. Le poste proposé

    REGENTIS-PHARMA recherche un chef de projet qui aura pour mission de coordonner les développements scientifiques et cliniques de REGENTIS-PHARMA. A ce titre, sous la responsabilité respective d’un chercheur sénior, sommité mondiale et reconnue dans le domaine de l’élastine et la régénération cellulaire, et d’un consultant externe sénior issus de l’industrie des biotechnologies vous serez en charge de mener à bien l’ensemble de la réalisation des opérations scientifiques de positionnement de l’association et de tout mettre en oeuvre pour que les objectifs soient atteints.
    Dans un environnement collaboratif, selon le contexte, vous travaillerez de façon indépendante et/ou de façon transversale avec d’autres équipes/groupes/partenaires.

    A titre d’exemple la répartition des tâches sur les différentes fonctions à remplir pourra être de :
    – Contribuer à l’élaboration du plan de R&D, des budgets et planning associés,
    – Assurer directement la réalisation des études ou projets confiés et/ou à moyen terme superviser et encadrer un thésard et un(e) technicien(ne).
    – Contribuer au développement et à la validation de nouvelles molécules et de nouveaux pansements, outils ou méthode d’analyse,
    – Rédiger / déposer des projets de Recherche et Développement, en France, à l’Europe et à l’international,
    – Etablir les relations directes avec les fournisseurs,
    – Organiser et gérer le laboratoire,
    – Préparer et gérer des échantillons biologiques et cliniques,
    – Organiser, suivre et analyser des études cliniques et précliniques,
    – Etablir les relations avec les CRO,
    – Préparer et rédiger des communications scientifiques (Présentation – Articles scientifiques),
    – Préparer et rédiger des brevets.

    Dans le cadre de ce poste, vous aller utiliser :
    – des technologies/techniques de biologie cellulaire,
    – des technologies/techniques de culture cellulaire,
    – des technologies/techniques d’imagerie cellulaire,
    – des technologies/techniques de biologie moléculaire,
    – différentes technologies/techniques de l’immunologie et de l’immunohistochimie,
    – les outils du pack office et les logiciels scientifiques du domaine.

    Le poste est évolutif en fonction de la vitesse du développement de Regentis-Pharma. Les perspectives de carrière et de valorisation de carrière peuvent être
    rapides et sans paliers.

    IV. Les objectifs du poste

    En tant que chef de projet R&D, vous devrez :
    – Trouver/proposer des alternatives et des solutions techniques et scientifiques aux problématiques de développements cliniques et marchés de Regentis-Pharma,
    – Mettre en oeuvre les solutions sélectionnées par l’équipe scientifique de Regentis-Pharma,
    – Réaliser les premières analyses des résultats scientifiques et techniques et en livrer des rapports synthétiques pour une analyse globale de l’équipe scientifique,
    – Trouver/proposer des partenaires scientifiques et industriels permettant de répondre aux besoins scientifiques et techniques de Régentis-Pharma,
    – Maintenir le niveau technique et scientifique du laboratoire de Reims, notamment au travers de collaboration.
    – Maintenir un environnement scientifique et technique, notamment en local, nécessaire à la mise sur le marché par Regentis-Pharma de nouveaux produits.

    V. Prérequis

    Vous justifierez d’un diplôme d’ingénieur, d’un master en science ou d’un doctorat en science du vivant.
    Vous justifierez d’une maitrise de l’anglais scientifique et technique à l’écrit plus particulièrement. Une maitrise de l’anglais à l’oral est souhaitable mais non nécessaire.
    Vous justifierez d’une indépendance dans l’organisation de votre travail et d’un esprit de curiosité.
    Vous justifierez également d’un esprit collectif et d’une flexibilité dans votre travail.
    Vous maitrisez le traitement des données, les analyses ainsi que les documents liés aux protocoles et aux résultats scientifiques.
    Vous appréciez le travail en équipe et êtes dotée d’un bon relationnel. Autonome et organisée, vous aurez à vous adapter à un environnement flexible et exploratoire, pour collaborer dans un esprit d’équipe.
    Vous disposez d’une capacité de synthèse et d’une aisance pour la rédaction/présentation des rapports scientifiques.
    La connaissance des techniques de biologie moléculaire serait un plus.

    VI. Pour postuler

    Adressez la candidature (CV + Lettre de Motivation) par e-mail à : ritter@regentispharma.com

    Vous pouvez télécharger la fiche descriptive du poste ici.

    Offre de post-doc – Faculté de Médecine de Tours, France

    Le groupe de recherche « Equipe 2 Mécanismes Protéolytiques dans l’Inflammation » de l’UMR Inserm U1100 au Centre d’Etude des Pathologies Respiratoires (CEPR) dispose d’une offre de stage postdoctoral à la Faculté de Médecine de Tours.

    Le project scientifique de l’équipe concerne le domaine des protéases et/ou des anticorps thérapeutiques et ce projet en particulier porte sur le ciblage de la MMP-12 de macrophage dans les pathologies pulmonaires inflammatoires.

    Cliquez ici pour récupérer la fiche descriptive du poste, disponible au format pdf.

    Pour plus de renseignements, contacter le Pr. Thierry Moreau (voir coordonnées dans la fiche descriptive).

    Recrutement Maitre de Conférences MCF0257 – ERRMECe EA1391 & UFR Sciences et Technique Cergy-Pontoise

    Dans le cadre de la campagne Emplois Enseignants/Chercheurs 2015 (sous réserve de publication dans galaxie), l’Université de Cergy Pontoise recrute un(e) Maitre de Conférences (Nº Emploi : 64 MCF 0257) pour affectation au laboratoire ERRMECe EA1391 et au Département de Biologie de l’UFR Sciences et Technique. Pour plus de détails, veuillez vous reporter à la fiche descriptive disponible en téléchargement ci-dessous.

    Profil Poste ERRMECe MCF 2015

    Groupe Linkedin SFBMEc

    Chers membres de la SFBMEc,

    Dans le but de vous rassembler et d’aider la mise en place d’un veritable réseau de scientifiques travaillant autour du thème de la matrice extracellulaire, un groupe a été créé sur le réseau professionnel LinkedIn. Sa participation est soumise à approbation préalable.

    L’appartenance à ce groupe vous permettra de mettre en valeur votre participation aux activités de la Société en l’ajoutant à votre profil professionnel et de démarrer des conversations avec les autres membres de la SFBMEc. Donc n’hésitez pas a nous rejoindre en utilisant le lien suivant :

    InBug-60px-R
    http://www.linkedin.com/groups?gid=8151002

    Ce groupe est ouvert à tous ceux qui sont ou ont été membres de la SFBMEc et de la SFTC.

    Recruitment of New Group Leaders – Wellcome Trust Centre, Manchester, UK

    The Wellcome Trust Centre (www.wellcome-­matrix.org), in the Faculty of Life Sciences at the University of Manchester, is internationally renowned for cell-­matrix biology in health and disease.

    We seek to recruit new and established leaders with interests across the broad scope of all our theme areas (below), who will help shape the future direction of the Centre.

    axes_wtccmr

    This is an outstanding opportunity for leading researchers with interests in cell-­matrix  biology. Successful candidates will be expected to attract significant Wellcome Trust support.

    Brochure Wellcome Trust Centre 2014 : [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2014/12/WTCCMR_2014.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button] This announcement : [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2014/12/WTCCMR_Group_Leaders.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button]

    For further details, please contact:

    Cay Kielty
    Interim Director
    cay.kielty@manchester.ac.uk
    +44 161 275 57399

    Parution de « Aging Facts and Theories » (Interdisciplinary Topics in Gerontoloy vol. 39, 2014)

    Robert_Aging_Facts_Theories_BookLadislas Robert, un des fondateurs du Club Français du Tissu Conjonctif qui a été à l’origine de la Société Française de Biologie de la Matrice Extracellulaire, vient d’éditer avec T. Fulop un ouvrage intitulé « Aging Facts and Theories » (Interdisciplinary Topics in Gerontoloy vol. 39, 2014). Il a également rédigé plusieurs chapitres de cet ouvrage dont un intitulé « Aging connective tissues: experimental facts and theoritical considerations ». Je recommande la lecture de ce livre à tous ceux qui travaillent sur le vieillissement bien sûr mais aussi à tous ceux qui souhaitent parfaire leur culture scientifique.

    Sylvie Ricard-Blum

     

     

    Fiche descriptive de l’ouvrage à télécharger : [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2014/09/Robert_Aging_Facts_Theories_Content.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] PDF [/button]

     

    XXXth LIAC meeting, October 22-25, 2014, Valladolid, Spain

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    The 29th LIAC Meeting on Vascular Research will be held from October 22-25, 2014, in Valladolid, Spain.

    Program and info are available on the LIAC meeting website: http://www.liac-2014.com

    The LIAC-Latinorum Investigatorum de Arteriis Colloquium Society is a working group focusing on all scientific approaches regarding the vascular biology. Scientific covered fields include structural biology, biophysics, biochemistry, genetic, molecular biology, cell and tissue biology, pathologies and therapeutics. LIAC is devoted to: improving the quality of basic and applied research in all areas of vascular biology; enhancing communications between chemists, biologists and clinicians involved in these disciplines throughout the Latin world; promoting joint or coordinated projects within the framework of European Union. Every year the LIAC organizes a Meeting in one of the four European countries that are represented in the scientific committee: France, Italy, Portugal and Spain.

    If you wish to participate with an oral presentation, please submit your abstract on the web site: http://www.liac-2014.com

    Journée scientifique de la Fondation René Touraine 2014

    La journée scientifique de la Fondation René Touraine 2014 aura lieu le vendredi 5 décembre 2014, à l’amphithéâtre Jean Dausset, Hôpital Cochin, 27 rue du faubourg Saint-Jacques, 75014 à Paris.

    Sujet: “T CELLS AND SKIN”

    Orateurs invités:

    Shimon SAKAGUCHI (Osaka, Japon)
    Regulatory T cells : development, maintenance and function in normal and disease states

    Federica SALLUSTO (Bellinzone, Suisse)
    Human T cell subsets in protective immunity and immune-mediated pathology

    Thomas GEBHARDT (Victoria, Australie)
    CD103+CD8+ tissue-resident memory T cells of skin

    Georg STINGL (Vienne, Autriche)
    Innate lymphocytes under physiologic and pathologic conditions

    Rachel A. CLARK (Boston, Etats-Unis)
    Resident memory T cells and immune response in skin

    Louis F. SANTAMARIA-BABI (Barcelone, Espagne)
    Circulating CLA+ T lymphocytes as peripheral cell biomarkers in T-cell mediated skin diseases

    Emma GUTTMAN-YASSKY (New York, Etats-Unis)
    Immune abnormalities in atopic dermatitis

    Gerold SCHULER (Erlangen, Allemagne)
    Adoptive transfer of dendritc cells to induce antitumor T cell responses

    Hans J.P.M. KOENEN (Nimègue, Pays-Bas)
    Human models to study T cell immunoregulation in the skin

    Inscriptions: Fondation René Touraine, Hôpital St Louis, Pavillon Bazin,
    1, avenue Claude Vellefaux – F-75475- PARIS cedex 10 – (France)

    Téléphone : 01 53 72 20 60 Fax : 01 53 72 20 61 courriel: christina.pitton@fondation-r-touraine.org

    Ou sur le site : http://www.fondation-r-touraine.org/Journees-scientifiques#sommaire

    Volume spécial consacré aux protéoglycanes dans Matrix Biology (Proteoglycan Biology, April 2014)

    Un volume spécial consacré aux protéoglycanes et édité par Liliana Schaefer vient d’être publié dans Matrix Biology (Proteoglycan Biology, volume 35, pages 1-276, April 2014). Ce volume résume les récents développements dans la biologie des protéoglycanes et du hyaluronane présentés lors de la 8ème conférence sur les protéoglycanes organisée par LiLiana Schaefer (Francfort, Allemagne) et John Couchman (Copenhague, Danemark) à Francfort du 25 au 29 août 2013. Vous pouvez le consulter à l’adresse suivante : http://www.sciencedirect.com/science/journal/0945053X/35

    Offre de postdoc – Université de Limoges

    Le groupe de recherche EA6309 dispose d’une offre de stage postdoctoral à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de l’Université de Limoges.

    Le project scientifique de l’équipe comprend deux axes principaux : physiopathologies des neuropathies périphériques et recherche de traitements sur les neuropathies périphériques.

    La fiche descriptive (en anglais) du poste est disponible au format pdf.

    Offre de poste PR – UMR CNRS 7369 MEDyC, Extracellular Matrix and Cell Dynamics, Reims

    L’UMR CNRS 7369 MEDyC, « Extracellular Matrix and Cell Dynamics » recrute un poste d’Enseignant-Chercheur ayant le profil suivant (la fiche descriptive complète peut être téléchargée en cliquant ici):

    N° de Poste : 64 PR 0017

    Job profile

    Speciality : Biochemistry and Molecular Biology.

    Key words: intracellular signaling, extracellular matrix proteolysis, membrane receptors assembly dynamics.

    Major skills required:
    Studies performed in the research laboratory (UMR CNRS 7369 MEDyC, Extracellular Matrix and Cell Dynamics) aim to decipher the mechanisms which govern tumor progression and more particularly matrix proteolysis. The analysis of cell behavior (adhesion, migration) as well as endocytosis through cell membrane receptors assembly dynamics and intracellular signaling will lead to identify relevant diagnostic and prognostic targets in order to elaborate novel and alternative therapeutic strategies.

    Teaching duties:
    Needs exist at bachelor level (structural biochemistry, metabolism, molecular biology) and in master (cell regulation, molecular biology). The recruited professor will participate to the development of courses and diploma at the european level.

    Post-doctoral Position in Extracellular Matrix, Biomechanics and Skin Biology – IGFL Lyon

    Post-doctoral Position in Extracellular Matrix, Biomechanics and Skin Biology
    Team Dr Florence Ruggiero – Biology and Pathologies of ECMs

    Description

    A 18-months post-doctoral position is available from April 2014 in Lyon (France) in the group of Florence Ruggiero at the « Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon » (Website IGFL). The group is interested in the regulation of extracellular matrix (ECM) network and cell-matrix interactions in development, repair and diseases using cell and animal (mouse and zebrafish) models. We employed cell and mouse models of defective connective tissues, and combinations of cell biology, global transcriptome approach, biochemistry, cell and tissue imaging and electron microscopy. The successful candidate will work on a project dealing with the biomechanics of healthy, wounded and defective skin using a multi-scale structural approach and the impact of skin stretching on gene expression profile. We will use wild type mice and mouse models for the classic form of the Ehlers-Danlos Syndrome, a connective tissue heritable disorder caused by mutations in collagen genes that is mainly characterized by impairment of tissue mechanical properties and delayed wound healing with atrophic scars. This project will be conducted in close collaboration with Marie-Claire Schanne-Klein and Jean-Marc Allain (Polytechnique, Palaiseau, France).

    Location

    The “Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon” (Website IGFL) is a research institute run by the ENS-Lyon (http://www.ens-lyon.fr), the CNRS and the University of Lyon 1 that conducts basic research in evolutionary sciences, developmental biology and physiology. IGFL has developed an in-house sequencing platform and has easy-access to state-of-the-art core services, including cell and tissue imaging and animal facilities (Website IFR128).

    Qualification

    Candidate should be within three years from obtaining their PhD degree. We seek should highly motivated candidates with ability to work in an independent fashion. Experience in transcriptomic analysis and/or electron microscopy and matrix biology would be an advantage. The project will require in vivo manipulations in mice and the use of mutant mouse lines.

    How to apply

    Please forward your application containing your CV, a short letter describing your motivation and research experience and contacts of two referees to florence [dot] ruggiero [at] ens-lyon [dot] fr.

    Description of the position: Post-doc-Lyon-IGFL-2014.pdf

    8th European Elastin Meeting, Toulouse, 3rd-6th September 2014

    2014_8th_european_elastin_meeting
    8th European Elastin Meeting
    03-06 Septembre 2014
    Toulouse, Hôtel d’Assezat

    Update 11/07/2014: the latest version of the program is available on the website of the event : elastin2014.sciencesconf.org

    A word from the organising committee:

    Dear all,
    On behalf of the Organising Committee, we feel highly honoured to welcome you to the 8th European Elastin Meeting in Toulouse. This meeting aims to cover the wide and dynamic area of basic and applied research, in elastin and elastin fibers and to strengthen the links and the interactions between the key topics in the field. We hope that it will be a very stimulating event, providing friendly exchanges and collaborations, and that you will enjoy your time in Toulouse, between history and modernity. During the meeting an afternoon has been reserved to go out and discover.

    Sincerely
    J. Dandurand, E. Dantras, C. Lacabanne

    Abstract submission and registration on the website: elastin2014.sciencesconf.org

    10ème Congrès Annuel de la Société Francophone d’Athérosclérose, Biarritz, 19-21 Juin 2014

    arth_2014La société Francophone d’Athérosclérose organise son 10e congrès annuel à Biarritz, du 19 au 21 juin 2014.

    Le programme scientifique de cette année abordera l’épigénétique, le rôle des vaisseaux lymphatiques et fera le point sur les dernières avancées dans le domaine de l’inflammation et de l’immunité dans le développement de l’athérosclérose.
    A l’occasion des 10 ans de la NSFA, des invités prestigieux, Etienne Danchin, Gwendalyn Randolph, Bernd Engelmann, Alain Tedgui nous ont fait l’honneur et l’amitié d’accepter de donner une conférence.
    Si vous voulez participer à ce congrès c’est le moment de soumettre vos résumés (date limite de soumission 10 mars 2014)

    Détail du programme et soumission des résumés : http://www.nsfa.asso.fr

    Comme les années précédentes, un effort est fait en direction des jeunes chercheurs et cliniciens afin de leur permettre de présenter leurs travaux. L’inscription et l’hébergement seront gratuit pour les moins de 32 ans, auteurs ou co-auteurs d’une communication (pris en charge par la NSFA). Un nombre important de résumés sera sélectionné pour communication orale dans les différentes sessions et notamment dans celle dénommée Hot Topics. De plus pour les résumés qui n’auront pas été sélectionnés une session posters commentés sera organisée afin que tous les travaux puissent faire l’objet d’une présentation orale devant un jury qui attribuera 6 prix destinés à récompenser les « meilleurs » posters.

    Dans l’attente du plaisir de vous rencontrer à Biarritz,
    Croyez cher(e) collègue, à l’expression de nos sincères amitiés.

    Jean-François Arnal, Président de la NSFA
    Alain-Pierre Gadeau, Organisateur du congrès

    Assises Nationales de la Recherche en Biomatériaux, Autrans, 19-20 Mai 2014

    Chers Tous, Adhérents ou sympathisants,

    Nous tenons à vous annoncer la tenue en 2014 des Assises Nationales de la Recherche en Biomatériaux. Cette réunion sous l’égide de BIOMAT aura lieu à Autrans (Isère) les 19 et 20 Mai 2014. Elle se veut être un panorama des activités dans le domaine des biomatériaux au sens large et une analyse des perspectives pour notre discipline en France. Nous désirons également faire un point avec les diverses tutelles académiques, les acteurs financiers, et les activités locales et régionales. Au cours de ces journées, nous aborderons plusieurs points importants concernant la Recherche, la Formation, les Aspects de Translations Cliniques et industrielles et la position de nos activités dans le contexte international. Il y aura des conférences données par des experts permettant d’illustrer des exemples de réalisations de recherches innovantes. Nous prévoyons des temps de discussion, des tables rondes, et une séance posters pour balayer un large éventail des réalisations actuelles. Pour ce faire, nous souhaitons rassembler les acteurs français des domaines des Biomatériaux, de l’Ingénierie Tissulaire, et de la Médecine Régénératrice. Le programme est en préparation avec le comité d’organisation et le comité scientifique. Il sera mis à jour régulièrement sur le site web de BIOMAT (www.biomat.fr). Réservez dès à présent cette date et n’hésitez pas à retransmettre largement cette information.

    Nous comptons sur vous.
    A très bientôt à Autrans.
    BIOMAT

    Documents : [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2014/02/Annonce_Biomat_Autrans_2014.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] Annonce [/button]  [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2014/02/Pre-programme_Autrans_2014.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »] Pré-programme [/button]

    BSMB Spring 2014 meeting, Bristol, 7-8th April

    BSMB_spring_2014

    The BSMB Spring 2014 meeting will be held in Bristol on April 7th and 8th, 2014, on the topic of “Building the Extracellular Matrix: Molecules, Cells and Evolution” and is being organised by Jo Adams. This meeting will focus on mechanisms and processes in Cell-ECM interactions and signaling, ECM structures and niches, and ECM-growth factor interactions. The programme will also relate these research areas to studies of the evolution of ECM organisation, that are providing new insights into understanding the complexity of functions of mammalian ECM throughout life and for applications such as synthetic matrices.

    An exciting programme of internationally reputed speakers has been confirmed and will include a Keynote talk by Prof. Richard Hynes (MIT). There are many slots available for short talks that will be selected from abstracts and a BSMB Open session that will feature hot topics from any area of matrix biology. Also at this meeting, the 2014 BSMB Fell-Muir award will be presented to Prof. John Couchman.

    The conference reception and dinner will be held at the M Shed museum in central Bristol, a new museum that focuses on the history of Bristol. Registration for this BSMB meeting will open early in 2014. Accommodation will be in local hotels. BSMB Presenter and Reporter Bursaries will be available for this meeting.

    More information and registration on the website: www.bsmb.ac.uk

    PDRA position in the Wellcome Trust Centre for Cell-Matrix Research in Manchester, UK

    WTCCMR_logo Applications are invited for this Wellcome Trust funded post to study the role of BMP signalling on mouse tendon development and the pathogenesis of human tendinopathies.

    The position offers an exciting opportunity to work in a vibrant research enviroment with state-of-the-art facilities. You should be highly motivated with relevant experience in molecular biology or biochemistry and hold (or expect to gain shortly) a PhD (or equivalent) in the life sciences.

    This post is available immediately for a period of 23 months, in the first instance.

    Closing date for application is February 23rd 2014.
    More information (including a full description of the project) is available on the University of Manchester website:  jobs.manchester.ac.uk
    Informal enquiries can be made to
    Professor Karl Kadler (karl.kadler@manchester.ac.uk)
    The University of Manchester values a diverse workforce and welcomes applications from all sections of the community.

    European Matrix Biology (FECTS) Meeting 2014

    call_for_abstracts_Rotterdam_2014Le prochain congrès European Matrix Biology se déroulera à Rotterdam du samedi 21 juin au mardi 24 juin 2014 (dates du congrès modifiées pour éviter le chevauchement avec la Gordon Conference sur les protéoglycanes qui aura lieu du 6 au 11 Juillet 2014).

    Mise à jour décembre 2013: L’envoi de résumés est désormais possible via leur site internet jusqu’au 15 fevrier 2014 (voir lien ci-dessous).

    Plus d’informations sur le site officiel du congrès (mis à jour début décembre avec les tarifs) : www.mbe2014.eu.
    Plus d’informations sur le lieu du congrès (De Doelen, Rotterdam) : www.dedoelen.nl/en/congressen/home.

    [column size= »10″]Vous pouvez télécharger l’affiche du congrès en utilisant le lien ci-contre:[/column] [column size= »2″][button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2013/12/call_for_abstracts_Rotterdam_2014.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »]Affiche[/button][/column]

    ASMB 2014 October 12-15

    Save the date! The next ASMB biennial meeting will take place in Cleveland,OH, October 12-15th.

    [column size= »9″]A preliminary version of the program is already available for download:[/column] [column size= »3″][button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2013/12/ASMB_SavetheDate_Flyer.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »]Download the flyer[/button][/column]

    PDRA vacancy in the Wellcome Trust Centre for Cell-Matrix Research in Manchester, UK

    WTCCMR_logoA full-time BBSRC funded postdoctoral research associate position is available for 10 months from 1st January 2014. The project will investigate the structure of the chordin-bone morphogenetic protein (BMP) inhibitory complex leading to an understanding of how extracellular BMP regulation is controlled in tissue assembly and developmental patterning. The research will employ a range of biochemical and biophysical techniques. You will be highly motivated, have (or expect to hold shortly) a PhD in structural biology, biophysics or biochemistry and have practical experience of structural biology/biophysical methods. You should be able to demonstrate creativity and problem-solving ability, meticulous laboratory technique and record-keeping, along with a strong work ethic.

    Closing date for application is January 6th 2014.
    More information on the University of Manchester website: https://www.jobs.manchester.ac.uk/displayjob.aspx?jobid=7101
    Informal enquiries can be made to Dr Clair Baldock (clair.baldock@manchester.ac.uk)
    The University of Manchester values a diverse workforce and welcomes applications from all sections of the community.

    CDD 12 mois AI/IE Imagerie Biologique – Strasbourg

    La composante « Tumor biomechanics » dirigée par Jacky G. GOETZ (CR1 INSERM) et rattachée à l’équipe MN3T (The Microenvironmental niche in Tumorigenesis and Targeted Therapies -‐ Gertraud OREND) à l’intérieur de l’unité INSERM U1109 (Siamak BAHRAM) recrute en CDD de 12 mois, un(e) assistant-­‐ingénieur (AI)/ingénieur d’études (IE) en imagerie biologique. Le poste est à pourvoir dès Janvier 2014. Merci de vous reporter à l’annonce du poste pour plus de renseignements.

    Hommage à Paul Bornstein by Jeff Davidson (ASMB)

    Paul Bornstein, MD 1934-2013

    bornsteinWe sadly report the passing of a pioneer in modern matrix biology and a founder of the American Society for Matrix Biology. Paul had a positive influence on the development of many careers and a major role in defining and refining key concepts in both collagen structure and synthesis and matricellular — coined by him in 1995 — protein biochemistry. This latter insight was the first to convey the broader significance of extracellular matrix proteins beyond their structural roles, and the original 4 ECM protein families have grown to 14. Paul, a native of Belgium whose family escaped from the Nazi invasion in 1940, was a graduate of Cornell in 1954 and earned his MD from NYU in 1958. After a medical residency at Yale and a year at the Pasteur Institute in Paris, he satisfied his Coast Guard military duties while working with Karl Piez at the NIH, where he helped to define the primary structure of collagen. Paul spent his entire academic career in the Departments of Medicine and Biochemistry at the University of Washington until he transitioned to emeritus status in 2007. During that time, he trained dozens of students and postdoctoral fellows who have pursued productive careers. His >300 publications reflect a diverse and always thoughtful approach to understanding how the extracellular matrix functions in a variety of circumstances. Paul served as President of both the ISMB (2001-2003) and the ASMB (2003-2004). Among many forms of recognition, he received the Solomon Berson Alumni Achievement Award from NYU School of Medicine in 2004. Paul resided in Santa Fe with his wife, Helene Sage.

    On behalf of the ASMB,
    Jeff Davidson, PhD

    Urgent: Young Investigator Award – Matrix Biology Europe 2014

    The SFBMEc council requests applications from current SFBMEc members to become the SFBMEc nomination for the 1st Dick Heinegård European Young Investigator Award.  Candidates for this award should have no more than 5 years postdoctoral research experience as of 1st October 2013 and a demonstrable track record of excellence in matrix biology research.  Candidates should apply by sending their CV and an abstract of the work to be presented at the MBE/FECTS 2014 conference, combined in a single .pdf file, to Franck CARREIRAS (franck.carreiras@u-cergy.fr) by November, 25th 2013.

    The winner of the SFBMEc nomination will receive a full SFBMEc bursary to cover all reasonable expenses associated with attending the MBE/FECTS 2014 conference (http://www.mbe2014.eu/).

    The competition will be run as follows. In stage one of the competition, each MBE/FECTS affiliated National Matrix Biology Society will select its own nominee for the award. In stage 2, The Young Investigator Awards Committee of MBE/FECTS will select the 6 strongest nominations for presentation during the Young Investigator Award Session of the MBE/FECTS conference 2014 in Rotterdam.  In stage 3, immediately following the Young Investigator Award Session, the MBE/FECTS Awards Committee will meet and decide on The Dick Heinegård European Young Investigator awardee, based on the overall quality of the science track record and the oral presentation. The awardee will receive a certificate and a cheque (~ 1000 euros) at the closing ceremony of the conference.

    Full details of the competition will be posted on the MBE/FECTS conference website (http://www.mbe2014.eu/) where further details for the conference can also be found. These instructions can be downloaded here.

    Cell Biologist (Tenure-Track): 2 Positions Available at McGill University, Montreal (Canada)

    Department of Anatomy and Cell Biology, McGill University (http://www.mcgill.ca/anatomy) invites applications from individuals, at all stages of their career, who address novel and important questions relating to Cell Biology. Preference will be given to applicants working on a theme that aligns well with one of the departmental axes (Cell and Molecular Imaging, Cytoskeletal Mechanisms and Signalling, and Extracellular Matrix Dynamics). Applicants with expertise in novel approaches and methodologies (e.g. in vivo imaging or systems biology) are strongly encouraged to apply. We seek outstanding candidates that have shown dedicated commitment to excellence in research and education. Candidates should have a Ph.D., postdoctoral experience and demonstrate ability to develop a vibrant research program.

    The Department of Anatomy & Cell Biology offers suitable laboratory space, houses a unique electron microscopy facility (www.medicine.mcgill.ca/femr) and provides access to state of the art facilities in cellular imaging, structural biology, genomics including new generation sequencing and proteomics, tissue analysis, as well as mouse facilities with homologous recombination and transgenic services.
    These facilities provide all the necessary skills and highly specialized equipment for cutting edge research. McGill University is a leading Canadian university, consistently ranked in the top 30 universities in the world. It is located in downtown Montreal, a lively city with high quality of life and access to arts, culture and sports.

    Candidates should submit an application package that includes a cover letter, curriculum vitae, 1-2 page summary of research accomplishments, 1-2 page description of future research plans, copies of up to 3 major publications, statement of teaching experience and/or interest, and arrange for three letters of recommendation. For full consideration, applications should be submitted by August 31, 2013.

    Please send documents to:

    Joelle Denomy
    3640 University Street, Room 1/59
    Montreal, Qc, H3A 0C7
    Tel: 514-398-6357 Fax: 514-398-5047
    Email: joelle.denomy@mcgill.ca

    McGill University is committed to diversity and equity in employment. It welcomes applications from: women, Aboriginal persons, persons with disabilities, ethnic minorities, persons of minority sexual orientation or gender identity, visible minorities, and others who may contribute to diversification. All qualified applicants are encouraged to apply; however, in accordance with Canadian immigration requirements, Canadians and permanent residents will be given priority.

    Proposition de thèse – Université Paul Sabatier – Toulouse

    Titre : Modifications moléculaires et organisationnelles du derme au cours des vieillissements intrinsèque et photo-induit

    Financement : la thèse est prévue dans le cadre d’un projet financé par Pierre Fabre dermo-cosmétique

    Etablissement d’accueil : Université Paul Sabatier, TOULOUSE 3

    Lieu de travail : Equipe Physique des Polymères, CIRIMAT Institut Carnot UMR 5085, 118 route de Narbonne 31062 Toulouse Cedex

    Mots clés : Physico-chimie, biopolymères, protéines, caractérisation des matériaux, biologie de la matrice extracellulaire

    [column size= »9″]

    Pour plus d’information, fiche descriptive du poste à télécharger ci-contre :

    [/column] [column size= »3″] [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2013/07/Propositionthese_CIRIMAT_PierreFabre.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »]Télécharger la fiche[/button] [/column]

     

    XXIXth LIAC Meeting

    LIAC Banner

    The 29th LIAC Meeting on Vascular Research will be held from September 18-21, 2013 in Sassari/Alghero, Sardinia, Italy. The Conference is organized by the Department of Biomedical Sciences, University of Sassari.
    The LIAC-Latinorum Investigatorum de Arteriis Colloquium- Society is a working group focusing on all scientific approaches regarding the vascular biology. Scientific covered fields include structural biology, biophysics, biochemistry, genetic, molecular biology, cell and tissue biology, pathologies and therapeutics. LIAC is devoted to: improving the quality of basic and applied research in all areas of vascular biology; enhancing communications between chemists, biologists and clinicians involved in these disciplines throughout the Latin world; promoting joint or coordinated projects within the framework of European Union.
    Every year the LIAC organizes a Meeting in one of the four European countries that are represented in the scientific committee: France, Italy, Portugal and Spain. This year the organising committee is looking forward to hosting you at the meeting in Alghero, as we are glad to show you the beauty and the amazing historical background of this ancient town located on the sea shore.
    For information and application please check the LIAC Meeting website: www.liac2013.uniss.it.
    Early application closes on July 25th.
    Please do not hesitate to contact the organisers for additional information.

    [column size= »9″]

    A preliminary version of the program is available for download:

    [/column] [column size= »3″] [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2013/07/20130709_LIAC_2013_programme.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »]Download the programme[/button] [/column]

    Get Connected 3 meeting

    This year’s Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research conference is being jointly organised with the Manchester Collaborative Centre for Inflammation Research. Get Connected 3: Immuno Matrix, is focused on the role of the cell matrix in inflammation and immune system, and will be held from 11th to 13th September 2013 in the Michael Smith building at the University of Manchester.

    The Conference aims to provide a forum for young scientists from across Europe to present their research stories to an international audience. We will select the best abstracts for short talks and will also have two poster sessions. There will be 21 short talk slots, so approximately a fifth of the abstracts received will be chosen for an oral presentation. We also have a great list of invited speakers including Anna Blom (Lund), Tony Day (Manchester), Richard Grencis (Manchester), Thomas Krieg (Cologne), Isabelle Maridonneau-Parini (Toulouse), Liliana Schaefer (Frankfurt) and Dylan Edwards (UEA, Norwich).

    The session topics are:
    • ECM in Immune Homeostasis and Wound Healing
    • Role of the ECM in Leukocyte Migration
    • Gut Matrix and Inflammation
    • ECM in Inflammatory Disease
    • MMPs in Health and Disease
    • Cell Matrix Signalling
    • ECM-Innate immune system cross talk

    For further information visit
    http://www.wellcome-matrix.org/home/centre-conference.html

    Early bird registration costs just £95 for the conference and this will be available until 19TH JULY 2013. Accommodation is available at the special conference rate of £118 for 2 nights bed and breakfast.

    To register visit: https://estore.manchester.ac.uk/browse/product.asp?compid=1&modid=2&catid=96

    Alex & Amy
    Get Connected 3: Immuno Matrix organisers
    Email: GetConnected [at] manchester [dot] ac [dot] uk

    Alex Langford-Smith
    Post Doctoral Research Associate
    Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research
    University of Manchester

    Amy Saunders
    Prize Postdoctoral Research Fellow
    Manchester Collaborative Centre for Inflammation Research
    University of Manchester

    Offre d’Emploi Ingenieur R&D

    CDD de 15 mois (9 mois renouvelable 6 mois)

    Dans le cadre d’un projet de maturation visant au développement de nouveaux actifs d’origine végétale dans le domaine de la cosmétique et de la réparation cutanée, la SATT NORD (Société d’Accélération du transfert de technologie) recrute un Ingénieur(e) R&D en CDD de 15 mois (9 mois renouvelable 6 mois). L’ingénieur(e) exercera son activité au sein du Laboratoire de Biochimie Médicale et Biologie Moléculaire de la Faculté de Médecine de Reims (CNRS FRE 3481) de l’Université de Reims Champagne-Ardenne.

    – Profil de poste :
    Ingénieur avec expérience / Docteur niveau post-doctoral.
    Bonne connaissance de la Biologie Cutanée.
    Une première expérience de l’industrie cosmétique serait très appréciée.

    – Missions : Sous la direction des responsables scientifiques du projet (Pr F.X. Maquart, Dr G. Bellon), l’ingénieur(e) sera chargé(e) du portage opérationnel du projet : rédaction des cahiers des charges, contacts avec les sous-traitants, suivi des expérimentations sous-traitées, analyse des données, exploitation des résultats, rédaction des rapports et points d’étape, etc… L’ingénieur(e) sera placé sous l’autorité administrative de la SATT NORD.

    – Rémunération : environ 2000 € net mensuel.

    – Prise de fonctions : 1er Juillet 2013.

    Les candidats intéressés sont invités à faire parvenir leurs CV et titres et travaux aux adresses suivantes :

    fmaquart@chu-reims.fr
    gbellon@chu-reims.fr
    nicolas.cluchague@sattnord.fr

    [column size= »9″]

    Pour plus d’information, fiche descriptive du poste à télécharger ci-contre :

    [/column] [column size= »3″] [button link= »http://www.sfbmec.fr/wp/wp-content/uploads/2013/06/offre_emploi_ingenieur_RD.pdf » icon= »download-alt » color= »#0858cf » size= »medium »]Télécharger la fiche[/button] [/column]

    Offre de these Universite de Cergy-Pontoise

    Titre : Biomatériaux hybrides à base de nanoparticules et hydrogels ou films minces de polyélectrolytes : vers des dispositifs bioactifs et bioadhésifs optimisés pour la délivrance moléculaire.

    Financement : La thèse est prévue dans le cadre d’un projet cofinancé par un programme ANR et l’Ecole Doctorale Science et Ingénierie de l’Université de Cergy-Pontoise (financement public).

    Etablissement d’accueil : Université de Cergy-Pontoise
    Lieu de travail : Laboratoire ERRMECe, Equipe BioSan, 2 Av. A. Chauvin, BP 222, 95302 Pontoise.

    Spécialité : Biochimie et Science des Biomatériaux, Biologie, Médecine, Santé, Recherche. Clinique, Innovation Technologique.
    Le laboratoire ERRMECe (EA 1391) regroupe des biochimistes, des biologistes cellulaires, des microbiologistes, des physico-chimistes autour d’une thématique centrale : les interactions entre protéines et/ou cellules dans le cadre de pathologies.

    Les activités de cette unité d’une trentaine de personnes sont structurées au sein de trois équipes :
    – Biomatériaux pour la Santé (BioSan)
    – Matrice extracellulaire, comportement cellulaire et Physiopathologie (Mec-Up)
    – Biofilms et Comportement Microbien aux Interfaces (BCMI)

    Plus d’informations : télécharger la fiche descriptive du poste.

    Post-doctoral position in CRIB, College de France, Paris

    The Research Group « Role of Matrix Proteins in Hypoxia and Angiogenesis » has an open postdoctoral position to work at the Center for Interdisciplinary Research (CIRB) of the College de France, Paris.

    The focus is on the identification of the mechanisms regulating angiogenesis by platelet derived growth factors. Bioactive angiogenic factors are stored and released by platelets and are involved in building and remodeling blood vessels.
    The laboratory is part of a growing and lively collaborating group of biologists at the CIRB and both physicists and chemists at Collège de France and involves a close collaboration with Nutrition, Obésité et Risque Thrombotique (NORT), UMR Inserm 1062, Faculté de Médecine Timone, Marseille.

    The development of this project will involve 3-D cell culture models of angiogenesis as well as animal models consisting of tumor implantation in mice.

    We are looking for highly motivated scientists
    – with a good background in cell biology and cell imaging
    – an orientation towards interdisciplinary work
    – a strong track-record of publications in peer-reviewed journal.

    This position is financed by a grant from Astra-Zeneca (ITMO CMN), has no nationality restriction and the working language is French and/or English.
    Please send your application with a CV, a cover letter outlining your motivation, a short summary of your past research and the names of at least two refererences.

    More information available here: download pdf document.

    Contact:

    Stéphane GERMAIN
    UMR CNRS 7241 / INSERM U1050
    Collège de France
    11 place Marcelin Berthelot F-75005 PARIS
    T. +33 1 44 27 16 64 – F. +33 1 44 27 16 91
    stephane.germain@college-de-france.fr

    2013 FASEB Summer Research Conference on Matricellular Proteins in Development, Health and Disease

    The 2013 FASEB Summer Research Conference on Matricellular Proteins in Development, Health and Disease will be held in July 28-Aug 2, 2013 at Vermont Academy in Saxtons River, Vermont. The conference is being organised by Joanne-Murphy-Ullrich and Amy Bradshaw. Attached is a short description of the conference topic and session titles/leaders.

     

     

     

     

     

    Poste Ingenieur Recherche disponible

    Poste d’Ingénieur de Recherche, FRE CNRS / URCA n°3481, Laboratoire de Biochimie Médicale et de Biologie Moléculaire, Faculté de Médecine, F51095 Reims cedex, France.

    Dans le cadre d’un projet de recherche pluridisciplinaire et multi-partenaires, un poste d’Ingénieur de Recherche (Contrat CDD de 2 ans) est disponible à partir du premier Octobre 2013. Le sujet de recherche porte sur l’étude de la régulation de la synthèse des glycosaminoglycannes dans les cultures cellulaires. Le candidat titulaire d’une thèse devra posséder des connaissances en Biochimie, Biologie Cellulaire et des compétences techniques en culture cellulaire. La connaissance des techniques d’HPLC et d’électrophorèse capillaire sera appréciée.
    Vous pouvez télécharger la fiche de poste ici : fiche de renseignement pdf.

    Contacts :
    Dr Wegrowski (yanusz.wegrowski@univ-reims.fr), Dr Brézillon (stephane.brezillon@univ-reims.fr)
    Tel. +33-326-913532 ; Fax. +33-326-918055

    4th FEBS Advanced Lecture Course (FEBS-MPST 2013)

    Based on the great advances occurred during the last years in the field of Matrix Pathobiology and the increasing research interest on matrix organization and the matrix-mediated regulation of the various cell functions, the FEBS-MPST 2013 will offer oral sessions with invited plenary lectures, general lectures/tutorials, selected talks related to the topics of the presented abstracts, participant poster presentations, panel discussions and speakers’ corner. These sessions will address both basic and applied science topics that appeal to the range of participants working in the fields of matrix pathobiology, structural biology and cell and molecular biology.

    Plenary Symposia (Matrix Pathobiology / Interactions and Functions of Matrix Macromolecules / Glycobiology and Metabolic Regulation of ECM molecules / Matrix-mediated Signaling and EMT / Cell Receptors Signaling and ECM based Nanotechnology / Signaling and Disease Molecular Targeting / Matrix Regulation in Health and Disease) will be introduced and moderated by leading scientists acting as discussion leaders.

    The meeting will further cover topics related to ongoing development in the fields of:
    · Cell surface, interactions and signaling
    · Metalloproteinases and other proteases
    · Matrix organization and assembly
    · Cancer Stem Cell Biology, Biomarkers and Pharmacological Targeting

    A limited number of FEBS Youth Travel Funds (FEBS YTF) for graduate students and postdoctoral researchers within five years of obtaining a PhD will be available, upon application, covering registration fees and expenses toward travelling. Talks will be selected from the submitted abstract. Young investigator awards will also available upon application.

    The most important goal of the FEBS-MPST 2013 meeting is to bring together senior with young scientists from life sciences on an important and rapidly developing scientific field and to create the environment for a superb science, warm collegiality, and an all-around rewarding experience during this special time of year.

    Deadlines for abstracts submissions and YTF applications:
    · May 20th, 2013: Deadline for FEBS YTF applications.
    · May 31st, 2013: Deadline for application/registration and abstract submission.

    For further info, invited speakers/tutors, preliminary program, submission of abstracts, eligibility criteria for YTF applications and application/registration, visit the website: www.febs-mpst2013.upatras.gr, which is continuously updated.

    You can click on the image on the left to download the pdf brochure.

    Contact person: Prof. Nikos Karamanos
    e-mail: n.k.karamanos@upatras.gr

    Bourses Fondation René Touraine 2013

    La fondation René Touraine pour la dermatologie offre 4 bourses de 4500 € (pour des courts séjours) et 1 bourse de 18000 € (pour un long séjour).

    Elles seront accordées à des chercheurs doctoraux, post-doctoraux ou dermatologues cliniciens hospitaliers pour des séjours d’échange entre laboratoires de pays différents, dont un obligatoirement européen.

    Le règlement et les dossiers de candidatures sont à télécharger sur le site de la Fondation René Touraine à l’adresse suivante :

    http://www.fondation-r-touraine.org/-Bourse-

    Contact :
    Fondation René Touraine
    Hôpital Saint-Louis
    Pavillon Bazin
    1 avenue Claude Vellefaux
    75010 Paris

    Téléphone : 01 53 72 20 60     Fax : 01 53 72 20 61
    Email : christina.pitton@fondation-r-touraine.org

    Date limite de réception des dossiers de candidature: 1er Octobre 2013.

    23rd European Tissue Repair Society Meeting

    The 23rd European Tissue Repair Society Meeting will be held in Reims from 23 to 25 October 2013.

    The 23rd European Tissue Repair Society Meeting will be held in Reims from 23 to 25 October 2013, the meeting will comprise plenary sessions, simultaneous sessions and industrial forums on a variety of topics of common interest for scientists, clinicians and Industry, such as tissue repair / regenerative medicine, biomaterials, burns, stem cells and their niches as well as cell and tissue engineering. To find more information about the program and registration we invite you to visit the meeting website www.alphavisa.com/etrs/2013/.

    Pr. Jean-Jacques Lataillade and Dr. Bernard Coulomb

    PhD position available

    Supervisors:
    Pr Daniel Aeschlimann – AeschlimannDP@cardiff.ac.uk
    Matrix Biology & Tissue Repair Research Unit, School of Dentistry, Cardiff University, Cardiff
    Dr Arwyn Jones – jonesAT@cf.ac.uk
    Drug delivery and Microbiology Group, School of Pharmacy, Cardiff University, Cardiff.

    Diagnostic assays based on biomarkers of disease are an important tool in patient diagnosis and stratification for treatment as well as evaluation of disease progression and treatment efficacy. Very few indicators for arthritis are currently available to inform the clinician. The overarching aim of this project is to establish sensitive and robust immunoassays for detection of novel epitopes generated as a consequence of aberrant mechanical loading, inflammation and tissue repair responses and evaluate their potential in longitudinal assessment of disease progression in osteoarthritis patients.

    There is substantial evidence that post-translational modifications of proteins, particularly in joint tissues, are directly linked to disease processes. Disease-specific protein modifications may therefore provide a sensitive indicator of disease, as exemplified by citrullinated peptides in rheumatoid arthritis and deamidated gliadin peptides in celiac disease (1,2). Changes in postranslational modifications of proteins are linked to altered intracellular protein trafficking and less frequently, to aberrant extracellular enzymatic reactions (3). This PhD project will investigate the regulation of protein export/endocytic recirculation with an emphasis on identification of qualitative alterations that are unique to degenerative joint pathologies, and on gaining a molecular understanding of the role of such protein modifications in disease development and progression.

    The successful applicant will join an international team of researchers in a Center of Excellence for Arthritis Research and have access to state-of–the art technology to address research questions and long-standing expertise in research translation.

    1. Hadjivassiliouu et al., 2010. Lancet Neurol 9, 318-330
    2. Thomas et al., 2013. Amino Acids 44, 161-177
    3. Al Soraj, et al., 2012. J. Control Release 161, 132-41

    81st EAS 2013 Congress Satellite Symposium

    The 81st EAS 2013 Congress Satellite Symposium Extracellular Matrix and Athero-Thrombosis: from Fundamental Research to Clinical Practice will be held in Reims in June 1st 2013.

    Abstract submission has been extended to April 5th 2013.

    This congress is focused on extracellular matrix and its involvement in athero-thrombosis. It is intended at increasing communication and contacts between scientists and clinicians with the aim of promoting joined and coordinated projects in the field. You will find more information about this symposium and all the details for your registration at http://www.nsfa.asso.fr/spip.php?article2135.

    Pr. Vincent DURLACH

    Bourses de voyage 2013

    Veuillez trouver ci-dessous le document concernant l’appel à candidature de bourses de participation à des congrès nationaux (6 bourses de 300€) et internationaux (3 bourses de 600€) ayant pour thématique la matrice extracellulaire.

    La date limite d’envoi des dossiers est fixée au 11 février 2013 à l’adresse électronique suivante: franck.carreiras@u-cergy.fr

    Les modalités à respecter impérativement sont les suivantes :

    1) Dépôt des candidatures : du 31 janvier au 11 février 2013.

    2) Etablir un seul document au format PDF comprenant dans l’ordre :

    – L’intitulé du congrès et sa localisation,
    – Le programme du congrès,
    – Le résumé du travail qui sera présenté,
    – Un CV et une lettre de motivation.

    3) Les directeurs de thèse et les étudiants candidats doivent être à jour de leur cotisation (vous pouvez contacter notre trésorier qui se fera un grand plaisir de mettre à jour vos cotisations jean-claude.monboisse@univ-reims.fr).

    4) Le document doit-être adressé à Franck Carreiras (franck.carreiras@u-cergy.fr) qui se chargera de transmettre aux membres du CA qui examineront les dossiers et attribueront les bourses. Les décisions seront rendues à partir du 28 février 2013.

    5) Il est convenu que tout dossier non conforme ne sera pas analysé.

    Ces conditions sont reprises sur une fiche téléchargeable ici: Bourses_Internationales_SFBMEc_2013.pdf

    Très cordialement à tous
    Franck Carreiras et Philippe Charpiot

    Hommage : Jacques Picard

    Hommage à Jacques Picard

    Notre ami Jacques Picard vient de s’éteindre le dimanche 16 décembre 2012, dans sa 89ème année. Il laisse quelques amis et collègues encore en vie parmi ses contemporains pour lui rendre hommage.
    Une profonde amitié et estime nous liait avec Jacques, depuis notre première rencontre tout au début des années 1950, dans le Service de Biochimie de l’ancienne Faculté de Médecine de Paris que dirigeait alors Michel Polonovski. Nous étions présents à son agrégation, examen sérieux passé dans ce même service en 1955, suivi par sa prise de fonction comme professeur de biochimie à l’Ecole Nationale de Médecine à Tours (1955 – 1962). C’est en Touraine, à Azay le Rideau que sa famille a ses racines par sa femme, née Anne-Marie Jacquet, rencontrée par Jacques au cours de leurs études de médecine. La maison familiale d’Azay le Rideau s’est montrée assez confortable pour accueillir les cinq enfants du couple Picard, dans l’ordre : Isabelle, Odile, Françoise, Pierre-Emmanuel et Jean-Marc, une belle réussite familiale. Licencié ès Sciences en 1947, à 23 ans, Docteur en Médecine en 1950, Docteur ès Sciences Naturelles en 1955, Professeur Agrégé de Biochimie en 1955, le parcours universitaire de Jacques Picard est exemplaire, sans oublier qu’il a été combattant engagé volontaire à 20 ans.
    Après ses études, il a assumé des charges universitaires, à Tours d’abord, ensuite à Paris au CHU St Anne, ainsi que des charges hospitalo-universitaires au même CHU. Il a quitté ses charges hospitalières en 1990.
    Non moins impressionnant est son parcours de chercheur, à l’Institut National d’Hygiène, devenu l’INSERM. Entré en 1948 comme stagiaire de recherche il est devenu Directeur d’Unité en 1978 jusqu’à sa retraite.
    Il a été Membre d’un nombre important de Sociétés Savantes, et à ce titre il a présidé la Société Française du Tissu Conjonctif (1992 – 1994) et la Société de Biologie (1996 – 1998) ainsi que la commission scientifique spécialisée de l’INSERM : nutrition, métabolisme, appareil digestif : physiologie, physiopathologie, pharmacologie, recherche clinique.
    Ses distinctions, largement méritées, commencent par sa Médaille de Thèse à Paris en 1950, suivie par le prix Jaffé de l’Université de Paris en 1966, le Prix de l’Académie Nationale de Médecine en 1973, le prix Gustave Roussy de l’Académie de Médecine, prix quadriennal, en 1975. En 1992 il a été fait Chevalier de la Légion d’Honneur. La liste de ses fonctions électives témoigne de son dévouement pour l’administration de l’Université de Paris et des organismes de recherches, comprenant la charge de Doyen de la Faculté de Médecine St.Antoine, la Présidence du Comité Scientifique de l’INSERM et d’autres encore comme la fondation et la présidence du Conseil National des Universités.
    Jacques Picard, pour parfaire ses connaissances scientifiques, a participé à de nombreux colloques internationaux, en Angleterre, aux USA, ainsi qu’à des Gordon Research Conferences de sa spécialité : les macromolécules de la matrice extracellulaire et en particulier les glycosaminoglycannes et les protéoglycannes. C’est d’ailleurs nos activités scientifiques, de recherches qui nous ont rapprochés, Jacques et moi. Parmi mes souvenirs l’un en particulier reste profondément gravé dans ma mémoire. Nous sommes allés ensemble à Londres pour participer à une réunion de la Société de Biochimie anglaise, riche encore en de grandes figures fondatrices de cette science, qui était la nôtre aussi, pour la plupart réfugiés d’Europe Centrale. Avant le colloque, nous avions rendez-vous avec un de ces grands biochimistes que Jacques connaissait bien, le Prof. Neuberger, fait récemment Commandeur de l’Empire Britannique par la Reine. Etant en avance, nous nous sommes allongés à l’ombre d’un arbre, dans l’herbe de Hyde Park, pour passer le temps et échanger des souvenirs de nos parcours, sous un soleil radieux de fin de printemps. Nous étions chaleureusement reçus par le Prof. Neuberger qui connaissait et appréciait les travaux de Jacques.
    La carrière d’enseignant de Jacques Picard, dont l’énumération remplirait une page entière, témoigne de son enthousiasme de transmettre son savoir biologique et médical à la jeune génération d’étudiants de la faculté qu’il a dirigés au CHU St Antoine et en dehors, aussi bien au cours des études médicales que scientifiques au niveau du 3è cycle et post-universitaire.
    Quant aux thèmes abordées au sein de son Unité de Recherche, il convient d’insister sur leurs étroite imbrication dans les grands problèmes médicaux, comme les mécanismes de la minéralisation osseuse, la sécrétion des mucines épithéliales source d’obstruction bronchique dans la mucoviscidose, les anomalies du métabolisme des lipoprotéines sanguines avec la mise en évidence de nouvelles entités pathologiques, ainsi que le mécanisme de la fonction de l’insuline, perturbée dans le diabète, en abordant l’étude du rôle central du récepteur de l’insuline. Mais ce sont certainement les travaux de l’équipe du Professeur Picard dans le domaine de la biologie et de la pathologie des tissus conjonctifs (la matrice extracellulaire) qui ont le plus contribué à sa reconnaissance internationale. Les étapes les plus remarquables de ces recherches ont été l’étude des glycoconjugés de l’oviducte et de l’utérus, puis celles des glycosaminoglycannes (mucopolysaccharides acides) et protéoglycannes, leur biosynthèse, les mécanismes de leur sulfatation et, intuition remarquable, leur rôle comme récepteurs au niveau des membranes cellulaires. De nombreuses invitations pour des conférences à des colloques et congrès internationaux ont confirmé l’importance de ces découvertes. C’est aussi grâce à ces travaux de haut niveau international que les élèves du Professeur Picard ont été accueillis après sa retraite dans d’autres services, leur assurant des carrières dignes de leur formation.
    Notons aussi la très haute tenue de la présidence de Jacques Picard de la Société de Biologie comme en témoigne son discours lors de sa réunion solennelle pour la célébration du cent- cinquantenaire de sa fondation par Claude Bernard et ses collègues (C.R.Soc.Biol. 1998, 192, 781 – 783).
    Ses obsèques, célébrées dans l’intimité familiale, en présence de proches anciens collaborateurs ont clôturé la vie exemplaire d’un grand universitaire et chercheur.
    Au nom de tous les Membres de la Société Française de la Biologie de la Matrice Extracellulaire, nous adressons à sa femme, ses enfants et à ses proches nos sincères condoléances.

    L. Robert

    Position for graduate student

    Project title: Cancer Associated Fibroblasts (CAF) Function in Tumor Expansion and Invasion (CAFFEIN)

    Job: Position for graduate student (early-stage researcher) for 3 years. 
Applicants should have a Master degree. A background in cell culture, confocal microscopy, immunohistochemistry, molecular biology and in murine tumor models (genetically engineered mouse models, subcutaneous, orthotopic) will be of great advantage. Demonstrated proficiency in written/spoken English is mandatory.

    Place of employment: The position will be at the University of Liège, GIGA-Cancer, Liège, Sart Tilman (http://www. giga.ulg.ac.be/jcms/c_5015/accueil).

    Job description is available for download here.

    Description

    Scope of the project: CAFFEIN is an EC funded Marie Curie Initial Training Network (ITN) with the objective to train young scientists in the important role of cancer-associated fibroblast (CAF) for tumor cell expansion and invasion. In a trans-European network one biotech company and ten academic partners aim to identify functional CAF subpopulations and CAF effector mechanisms, and to develop therapeutic antibodies targeting CAFs as a novel approach in cancer therapy.
    CAFFEIN consists of leading European research groups and companies with complementary knowledge in this area and a critical mass of expertise for providing an excellent training in CAF function and translational cancer research. This network seeks 10 PhD students and two postdocs with a high motivation, high interest in cancer research and the willingness to work in a team of academic and industrial partners in different European countries.
    Fellowship description: The selected candidate (PhD student) is expected to study the functional contribution of tumor microenvironment, and particularly fibroblasts, myofibroblasts and/or bone marrow derived mesenchymal stem cells on cancer progression and metastasis, aiming at identifying novel therapeutic targets
    Eligibility: It is a goal of Marie Curie to promote the mobility of Scientific Knowledge across national boundaries. Therefore candidates should NOT have resided or carried out his/her main activity (work, studies, etc.) in Belgium for more than 12 months in the 3 years immediately prior to the time of recruitment and has ≤ 4 years postgraduate working experience (counted from the diploma that gives the rights to embark in a doctoral degree).

    To apply: Please send application (a letter of interest describing briefly your career, CV, list of publications, and two letters of reference) via e-mail to Prof. Agnes Noel (agnes.noel@ulg.ac.be) and Julie Lecomte PhD (jlecomte@ulg.ac.be) until December 28th 2012.
 The recruited researcher should start in April 2013.

    Soutenance de thèse – Cathy Pichol-Thievend

    Cathy Pichol-Thievend

    Centre de Recherche Interdisciplinaire en Biologie (CIRB)- CNRS UMR 7241 / Inserm U1050 -Collège de France, Paris.
    Equipe: Hypoxie angiogenese et intégrité vasculaire en pathologie cardiovasculaire et tumorale.

    Titre : Rôle de la Lysyl oxidase-like-2 dans l’assemblage de la matrice extracellulaire et l’angiogenèse.

    Date de soutenance : mercredi 3 octobre 2012

    Directeur Equipe : Stéphane Germain
    Directrice de thèse : Catherine Monnot
    Encadrant scientifique de thèse : Laurent Muller

    Mots-clefs : Hypoxie, angiogenèse, matrice extracellulaire, Lysyl oxidase-like-2

    Résumé :

    L’angiogenèse joue un rôle déterminant lors du développement et dans les pathologies ischémiques vasculaires et tumorales. Au cours de ces processus, la matrice extracellulaire est profondément remodelée. Les mécanismes moléculaires impliqués dans l’assemblage de la matrice extracellulaire et leur rôle dans la formation de capillaires sont encore peu connus.

    Par une analyse protéomique différentielle, l’équipe a identifié LOXL2 comme étant une cible majeure de l’hypoxie dans la matrice extracellulaire des cellules endothéliales. LOXL2 est exprimée dans les capillaires au cours du développement et dans un modèle d’ischémie critique du membre inférieur. Par des expériences de perte d’expression chez l’embryon de poisson-zèbre, nous avons pu mettre en évidence que LOXL2 est impliquée dans la formation des vaisseaux intersegmentaux. Dans un modèle in vitro de formation de tubes endothéliaux en 3D, nous avons démontré que LOXL2 régule la tubulogenèse. Nous avons également démontré que la perte d’expression de LOXL2 entraine une diminution importante de l’assemblage du collagène de type IV dans la matrice extracellulaire des cellules endothéliales (HUVEC) in vitro. De plus, la perte d’expression de la chaine α1 du collagène de type IV dans les HUVEC inhibe la tubulogenèse de façon similaire à la perte d’expression de LOXL2, suggérant ainsi que l’interaction de LOXL2 avec le collagène de type IV est à même de transmettre les effets décrits. Alors que la perte d’expression de LOXL2 altère fortement l’angiogenèse et l’assemblage du collagène de type IV les effets de l’inhibition pharmacologique de son activité lysyl oxydase sont très limités. Par une approche structure-fonction nous avons pu montré que l’activité catalytique de LOXL2 n’est impliquée ni dans la formation de capillaires ni dans l’assemblage du collagène de type IV.

    L’ensemble de ce travail a permis de démontrer que LOXL2 régule l’angiogenèse. L’induction de l’expression de LOXL2 par des facteurs pro-angiogéniques dont l’hypoxie, initie l’assemblage du collagène de type IV dans la lame basale par les cellules endothéliales constituant ainsi un microenvironnement optimal pour la prolifération et la migration des cellules endothéliales ainsi que pour la formation d’un vaisseau fonctionnel.

    Reunion SFBMEc 2013 – Strasbourg

    Le prochain congrès annuel de la Société française de Biologie de la Matrice Extracellulaire (SFBMEc) se tiendra à Strasbourg du 21 au 23 mars 2013.

    Le congrès sera anglophone et des invités internationaux seront des nôtres :

    Olivier DE WEVER
    Jacky GOETZ
    Richard HYNES
    Benoit LADOUX
    Anna-Karin OLSSON
    Taina PIHLAJANIEMI
    Lydia SOROKIN

    Rendez-vous sur la page dédiée au congrès pour retrouver toutes les informations utiles à votre inscription et à la soumission de votre poster en cliquant ici.

    Nous nous réjouissons de vous accueillir à Strasbourg!

    Le comité d’organisation

    —————————————————————–

    The next annual congress of the French Society of Biology of the Extracellular Matrix (SFBMEc) will be held in Strasbourg from 21 till 23 March 2013. The congress will be in English and open to international scientists.

    International invited speakers will be among us:

    Olivier DE WEVER
    Jacky GOETZ
    Richard HYNES
    Benoit LADOUX
    Anna-Karin OLSSON
    Taina PIHLAJANIEMI
    Lydia SOROKIN

    You can get more information and register for this meeting by following this link.

    We are delighted to welcome you in Strasbourg!

    The organizing committee

    Hommage : Elisabeth Georges-Labouesse

    Elisabeth Georges-Labouesse
    10 Septembre 1955 – 21 Juillet 2012.

    Native de l’Ile Maurice où elle passa son enfance, Elisabeth arriva avec sa famille dans la région parisienne à l’âge de 10 ans. Elle fit ses études au lycée de Rueil-Malmaison et à l’Université Paris 6, son DEA dans le laboratoire de Daniel Blangy et sa thèse dans l’Unité des Papillomavirus dirigé par Gérard Orth à l’Institut Pasteur. A l’époque elle fut parmi les premières à caractériser le programme transcriptionnel d’un papillomavirus.

    Attirée par la biologie des organismes, elle profita de son stage postdoctoral dans le laboratoire de Richard Hynes au MIT (Cambridge, US) de 1989 à 1992 pour s’initier à la technique alors naissante du KO chez la souris. Elle appliqua cette technologie génétique d’abord à l’analyse du rôle de la fibronectine pendant son postdoc, puis à l’analyse du rôle de l’intégrine-alpha6, qui associé aux chaines beta1 ou beta4 reconnaît les laminines dans son propre laboratoire à l’IGBMC. Dans chacun des cas, Elisabeth a apporté des contributions majeures pour la compréhension du rôle des intégrines et des protéines de la matrice extracellulaire au cours de l’embryogenèse et dans l’architecture des tissus épithéliaux. Elle fut par exemple la première à établir que l’intégrine-alpha6 est essentielle à l’assemblage des hémidesmosomes dans la peau, et à la morphogenèse de la crête apicale épidermique du bourgeon de membre. Son travail de postdoc demeure le 12ème article le plus cité de l’histoire du journal Development. Ses études récentes et très prometteuses exploraient les liens existant entre intégrine-alpha6 et réponse inflammatoire pré-cancéreuse.

    Outre son activité de chercheur, Elisabeth a toujours contribué de manière active à la vie collective scientifique de l’IGBMC au sein de divers comités internes, et plus généralement de la communauté scientifique française en tant que membre d’une commission ARC au début des années 2000, puis de la commission CT1 INSERM de 2002 à 2007, et plus récemment du bureau de la SBCF. Toujours disponible pour ses collègues, son franc parler et son humour décapant, hérités en partie de son éducation anglo-saxonne à l’Ile Maurice, allié à une grande douceur et une approche positive de la vie en faisait une personnalité très attachante et appréciée. Son humanité la conduisait à conserver un jugement équilibré des gens, tout en étant prête assumer ses opinions avec grand courage. Elle a combattu avec détermination et grande dignité le cancer. Elisabeth laisse derrière elle un groupe qui sera désormais animé par sa plus proche collaboratrice Adèle de Arcangelis, et deux filles – Céline et Marie – qui furent sa joie et sa fierté.

    ML

    PhD positions available

    The Laboratory of Biology of Tumor and Development, Giga-Cancer (Prof A. Noel and Prof J.M. Foidart) at the University of Liège (Belgium) has two opening positions for PhD beginning on October 2012 (3 years). These projects in cancer biology are related to mechanisms leading to metastasis formation and involve cellular and molecular biology, as well as innovative in vivo and in vitro assays. These positions offer the opportunity to be trained in a dynamic environment inside the GIGA (http://www.giga.ulg.ac.be/jcms/c_5015/accueil).

    The first research project concerns the study of mesenchymal stem cells derived from the bone marrow. These cells are recruited within the tumor stroma and contribute to tumor progression and metastasis formation. We plan to investigate the molecular mechanisms of the interplay between cancer cells and mesenchymal stem cells. This project developed in the context of a european consortium is an excellent opportunity to contribute to european research with regular contacts with partners from different countries.

    The second project is a Télévie (FNRS, Belgium) project aiming at investigating the mechanisms of action of a membrane type matrix metalloproteinase (MT-MMP) involved in metastatic dissemination.

    For detailed description of the scientific projects and positions, please contact: Prof Agnès NOEL agnes.noel@ulg.ac.be (0032-(0)4/366 25 68).

    Hard worker and highly motivated candidates, please send your letter of motivation and full CV to agnes.noel@ulg.ac.be, as soon as possible and at the latest on 30/08/2012.

    Hommage : John Scott par Ladislas Robert

    In Memoriam John E. Scott.

    Nous avons reçu la nouvelle de la disparition de notre ami John Scott par un courriel envoyé par François Maquart de Reims, lui-même informé par Peter Bruckner, le rédacteur en chef de Matrix Biology, à la suite d’un message de John  Scott Junior. Lors de son décès John avait 81 ans. Notre amitié remonte à une cinquantaine d’années, c’était en faisant des longueurs dans la piscine d’un hôtel à Swampscott, près de Boston, lors d’un colloque organisé par notre ami Bandi Balazs sur les glycoconjugés d’intérêt biologique, dont ceux des tissus conjonctifs. John, assis au bord de la piscine m’a interpellé, j’ai arrêté de nager et nous nous eommes rapidement impliqués dans une discussion sur ce qui était encore les mucopolysaccharides acides, son sujet de recherche au cours des décennies à venir. Nous nous sommes revus régulièrement, le plus souvent chez nous à Paris, parfois chez lui, d’abord dans son village près de l’aéroport Heathrow, ensuite à Manchester, devenu « sa ville », où  il s’est éteint récemment.

    Il a débuté dans un hôpital militaire, le Canadian Red Cross Memorial Hospital, important pendant la dernière guerre, dans le laboratoire du Service de Rhumatologie, déjà intéressé qu’il était par le rôle du tissu conjonctif dans ces pathologies. Officier pilote dans la Royal Air Force, après la dernière guerre, John était capable de reconnaître la marque des avions au seul bruit de moteur lors de leur descente  sur l’aéroport d’Orly, près de notre résidence au cours des années 1960 – 1970, où nous avons souvent déjeuné ensemble.

    Très tôt John s’est spécialisé dans l’étude des polysaccharides appelés à l’initiative  de Balazs et Jeanloz dès la fin des années 1960, glycoaminoglycannes ou GAG-s. Il a publié un nombre important d’articles, souvent dans la revue britannique Biochemical Journal, ainsi que dans d’autres revues de même niveau. Les travaux de John sont tous d’une originalité et d’une qualité exceptionnelle.

    Mentionnons ici seulement quelques-unes de ses découvertes importantes. En premier la mise au point d’une méthode d’identification histochimique sélective des différents GAG-s à l’aide d’un colorant, le cupromeronic blue qu’il a synthétisé. En augmentant progressivement la force ionique du milieu en présence de détergent d’ammmoniums quaternaires, on peut séparer les différents GAG-s en solution mais aussi en histochimie et en microscopie électronique, méthode largement utilisé à travers la communauté scientifique.  Un autre travail important a été la démonstration du site d’interaction entre les fibres de collagène et les glycosaminoglycannes. La précision de ces interactions est importante pour l’élasticité du cartilage. Elle est aussi une des conditions de la transparence de la cornée, riche en fibres de collagène et aussi en glycosaminoglycannes.

    Plusieurs autres travaux cités dans ses livres, interviews ou sa bibliographie accessible sur PubMed, et en particulier dans le livre publié récemment par  Endre A. Balazs et le couple Hargittai sur les chercheurs spécialisés dans l’étude de l’hyaluronane –lui ont valu de nombreuses distinctions. Ses travaux restent d’une actualité scientifique bien après leur publication. John a été un excellent conférencier, régulièrement invité pour des exposés à des colloques. Nous avons fait appel à lui pour être rapporteur de thèses ou pour participer à l’enseignement organisé au niveau postdoctoral. John était un hôte intéressant lors de nos visites à Manchester, ville qu’il connaissait et aimait tout particulièrement. John a été un des initiateurs de la fondation du Club Anglais des Mucopolysaccharides, qui, avec le Club du Collagène a donné naissance à la Société Anglaise des Tissus Conjonctifs. En 1967 la Société Française des Tissus Conjonctifs, présidé alors par Albert Delaunay, avec moi comme secrétaire et Suzanne Bazin comme trésorière, a invité les deux clubs anglais ainsi que Klaus Kühn  comme représentant des chercheurs allemands de cette spécialité – il n’y avait pas encore de Société Allemande – pour fonder la Fédération des Sociétés Européennes des Tissus Conjonctifs (FECTS) qui se réunit depuis tous les deux ans. John, avec ses collègues anglais, dont John Dingle, devenu le directeur des Strangeways  Research Laboratories à Cambridge, ainsi qu’avec Alen Bailey de Bristol, le premier Colloque de la FECTS à Cambridge, l’été 1968, en plein effervescence révolutionnaire à Paris, dans le prestigieux Trinity College, avec des participants de bien au-delà de l’Europe, des Américains, des Japonais. Par la suite John Scott est resté un co-organisateur zélé de ces réunions, une figure scientifique familière et sympathique à travers le monde scientifique international.

    Nous ne l’oublierons certainement pas…

    L. Robert, Paris

     

    Références à une interview biographique et des livres édités par J. Scott :

     

    Interview avec John Scott, pp 298 – 327 dans :

    Hyaluronan – From Basic Science to Clinical Applications
    Endre A. Balazs, General Editor
    Volume 1
    Conversations with Hyaluronan Scientists
    Magdolna Hargittai and Istvan Hargittai
    PubMatrix
    Edgewater, New Jersey, 2011

    ____________________________________________________________________

    KERATAN  SULPHATE
    Chemistry, Biology, Clinical Pathology
    A meeting held in Vaalsbroek, August 1988
    Edited by Helmut Greiling University of Technology, Aachen, FRG
    and John E. Scott Victoria University of Manchester, UK
    LONDON: THE BIOCHEMICAL  SOCIETY  1989

    _____________________________________________________________________

    Dermatan  Sulphate  Proteoglycans
    Chemistry, Biology, Chemical Pathology
    Edited by John E. Scott
    Portland Press
    London and Chapel Hill  1993

    Death of Professor John Scott

    La SFBMEc se joint à la BSMB et à l’ISMB pour vous faire part de l’annonce suivante:

     

    Dear ISMB member,

    It is with great sadness that I am writing to inform you of the death of Professor John Scott.

    Prof. John E. Scott’s son, Peter Scott, recently contacted BSMB to share this sad news and told of Prof Scott’s passing on the 12th of July, Didsbury, Manchester. John passed away aged 81 years and the cremation ceremony, open to anyone who knew him, will take place at 2:40 pm on the 6th of August, at Macclesfield Cemetery.

    With regret

    International Society for Matrix Biology
    Secretary / Treasurer
    Peter Bruckner, PhD
    University Hospital of Münster
    Dept. of Physiological Chemistry & Pathobiochemistry
    Waldeyerstrasse 15
    DE-48149 Münster/Germany
    Tel.: +49 251 835 5592
    e-mail: peter.bruckner@uni-muenster.de

    Candidature pour un post-doc

    Candidature de Mlle Claire Marchal pour un emploi post-doctoral.

    Chers Collègues,
    Au cas où vous chercheriez un post-doc, je vous recommande la candidature de Mlle Claire Marchal qui vient d’effectuer deux ans dans notre équipe sur un projet de recherche en cours avec un partenaire industriel. Claire termine son contrat au mois d’Août et cherche un emploi pour la rentrée. Je n’ai malheureusement pas de poste à lui proposer dans l’immédiat. Je vous transmets donc son CV au cas où vous auriez une possibilité. Claire est une collègue extrêmement efficace, compétente et motivée, qui maitrise parfaitement toutes les techniques de culture des cellules cutanées, d’ELISA, de Western Blot et de PCR. Elle a fait preuve dans le laboratoire d’excellentes qualités, tant humaines et intellectuelles que techniques. C’est avec regret que je la vois quitter notre équipe et je vous la recommande donc très vivement.

    Vous pouvez télécharger son CV a l’adresse suivante: CV.

    Bien cordialement.
    Professeur F.X. Maquart

    ———————————-
    Laboratoire Central de Biochimie, Hôpital Robert Debré
    CHU de Reims, Avenue du Général Koenig
    FRE CNRS/URCA N° 3481, Faculté de Médecine de Reims
    France

    Colloque « Integration des tissus aux surfaces et materiaux »

    Dans le cadre du colloque « Biomatériaux pour la Santé » de l’Institut d’Etudes Avancées de l’Université de Cergy-Pontoise une journée de symposium est organisée par Véronique Larreta-Garde et Emmanuel Pauthe (Membres de la SFBMEc) . Ce symposium est totalement gratuit et ouvert à tous.
    Continuer la lecture

    Offre de thèse / PhD position available

    Une bourse de thèse est disponible dans le laboratoire « Intégrine et Cancer », LBP – UMR CNRS 7213 de l’Université de Strasbourg.

    Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la fiche descriptive ici et prendre contact avec le Pr Maxime Lehmann: maxime.lehmann@unistra.fr.

    For more information, you can download the advertisement for this PhD position here or enquiries can be made to Pr Maxime Lehmann: maxime.lehmann@unistra.fr.

    Ladislas Robert


    Ladislas Robert by SINGER-POLIGNAC

    Connective Tissues, phylogenetic considerations, origin of its concept, its progression from anatomy to cell and molecular biology

    Ladislas Robert

    The « tissue » concept was among the first important generalization – a metaphor – in medical-scientific literature. Metaphors always plaid an important role in the progress of Biology as stated by Evelyn Fox-Keller, epistemologist of Sciences at MIT [1]. It appears in the French medical literature, at least during the XVIIIth Century, as for intance in the tretease on chronic diseases by the Bordeu-s, a family of outsanding physicians in the Bearn Country, the south-west of France [2]. The Tissue concept found its full blown expansion in Medicine with the work of Xavier Bichat (1771-1802), used however before him, by the last attending physician of Queen Marie Antoinette, Felix Vicq d’Azyr (1748-1794)[3]. Bichat distinguished 22 sorts of Tissues, a restricted selection of these composing the organs, the only visible components of the body, as seen by the early anatomists [4, 5]. The macromolecular constituents of the « tissue cellulaire » as called in the French texts started to be recognized first by histological procedures from the last decades of the XIXth Century, followed by their isolation and characterization all through the XXth Century. Even in the 1950ies, when we started our experiments at the Paris Medical Faculty, the number of these constituents remained restricted to 3, collagen, elastin and acid mucopolysaccharides. « Tissue cellulaire » was progressively replaced by « subtance fondamentale » (ground substance), followed by Connective Tissues and Extracellular Matrix.

    The phylogenetic origin of these tissues was also clarified dring the last Century. The « fibroblasts » appeared recognizably with Trichoplax adherens, a plaquozoan, close to but simpler than the sponges which exhibit several macromolecular components of connective tissues: collagens, fibronectin,with cell-matrix interactions [6, 7]. During the second half of the XXth Century a large number of macromolecular constituents of the extracellular matrix were identified, belonging to four major clases, collagens, elastins, glycosaminoglycans – proteoglycans and structural or matrix glycoproteins. With the intense study of fibronectin started the ever increasing recognition of the dynamic nature of cell matrix interactions mediated by receptors, integrins, the elastin receptor and others. Progress in molecular genetics enables now teams specialized in this discipline to complete the description of connective tissues by the identification of sequential gene activation « programs » resulting in the fine tuning of macromolecular tissue composition and fonction. Started also during the last decades, the study at the molecular – genetic level of pathological modifications of connective tissues and more recently their age-related alterations [8], as seen for instance in malignant growth [9]. No doubt that in the coming decades, the molecular and genetic regulations of connective tissue structure and fonctions will continue to make progresses.. From an essentially medical science it became a « basic discipline » with however constant cross-talk between « basic » and medical scientists. In these respect, our Society, as also those of other countries will continue to play a crucial role by bringing together scientists of subspecialities as for instance the Meetings of the Gordon Conferences, or those of the Federation of European Connective Tissue Societies (FECTS), founded also in Paris in 1967, to exchange, discuss and refine emerging concepts. To finish I wish to thank my friends, colleagues and my close family, my wife Jacqueline and my brother Alexandre who helped so much to transform into a living reality my dreams which emerged during my stay at the Biochemical Deprtment and Eye Institute of Columbia University, New York City, in 1961. My gratitude goes also to my friend, Prof. Y. Pouliquen, President of the Singer Polignac Foundation who generously helped us to orrganize this celebration.

    • 1.Fox-Keller E. Refiguring Life – Metaphors of Twentieth-Century Biology . 1995. Columbia University Press
    • 2.de Bordeu A, de Bordeu T, de Bordeu F. Recherches sur les maladies chroniques. Tome I, Ruault, Paris 1775
    • 3.Labat-Robert J, Robert L, Pouliquen Y. 2011. Les tissus conjonctifs, de l’origine du concept à sa « mutation » en matrice extracellulaire. Application aux tissus oculaires. Contribution à l’histoire des sciences médicales. Pathol Biol. 59 : 183-186
    • 4.Bichat X. Traité des membranes. 1800. Imprimerie de Marchant, Paris
    • 5.Bichat X. Anatomie Générale appliquée à la physiologie et à la Médecine 1801. Imprimerie de Marchant, Paris
    • 6.Garrone R. Phylogenesis of Connective Tissue. 1978. Frontiers of Matrix Biology, vol 5, Karger, Basel.
    • 7.Labat-Robert J et al. A fibronectin-like protein in porifera: its role in cell aggregation. Proc. Natl. Acad. Sc. USA. 78 : 6261-6265
    • 8.Robert L, Labat-Robert J. 1991. Euro. J. Gerontol. 2 : 82-91
    • 9.Labat-Robert J, Robert L. 2007. The effect of cell-Matrix Interactions and Aging on the Malignant Process. 2007. Advances Cancer Res. 98 : 221-259

    Francois-Xavier Maquart


    François-Xavier Maquart by SINGER-POLIGNAC

    Fifty years of connective tissue research: from the French Connective Tissue Club to the French Society for Extracellular Matrix Biology

    François-Xavier Maquart

    The history of connective tissue research began in the late 18th century. However, it is only 50 years later that the concept of connective tissue has formed. It took another fifty years before that, in the first half of the 20th century, the first biochemical knowledge of extracellular matrix macromolecules began to appear. In 1962, thanks to Ladislas and Barbara Robert, back from the United States, the first society called « French Connective Tissue Club » was created in Paris. The first board was constitued of Albert Delaunay, Suzanne Bazin and Ladislas Robert. Very quickly, under the influence of these pioneers, national and international meetings were organized and, in 1967, a “Federation of the European Connective Tissue Clubs” was created at the initiative of Ladislas Robert (Paris) and John Scott (Manchester). It spread rapidly to the major European nations. In 1982 the transformation of « Clubs » in « Societies » occurred, a name more in line with the requirements of the time. In 2008, the « French Connective Tissue Society » became the « French Society of Extracellular Matrix Biology » (“Société Française de Biologie de la Matrice Extracellulaire”, SFBMEc), to better highlight the importance of the extracellular matrix in the biology of living organisms. The SFBMEc today’s mission is to promote and develop scientific exchanges between academic, industrial, and hospital laboratories involved in research on the extracellular matrix. The SFBMEc organizes or subsidizes scientific meetings and awards scholarships to PhD students or post-docs to participate in international conferences. It includes 200 to 250 members from different disciplines, developing strong interactions between scientists, clinicians and pathologists. It is present all around the French territory in many research laboratories. During these last 50 years, the extraordinary advances made possible by the development of new investigation techniques, in particular molecular biology, cell and tissue imaging, molecular modeling, etc…, have permitted a considerable increase of the knowledge in the field of connective tissue.

    Monique Aumailley

    Laminins in the basement membrane of the skin

    Monique Aumailley

    Laminins are building blocks for polymers and networks of basement membranes. At least three laminins (LM), LM-311, LM-332 and LM-511, are present in the basement membrane of the skin. LM-511 form “classical” polymers, while LM-332 provides the core of a unique network anchoring the epidermis to the dermis. The N-terminus of LM-332 associates with other components of the network, such as collagens VII and XVII, while the C-terminus interacts with cell surface receptors, in particular the a3b1 and a6b4 integrins. Genetic studies in human and mice indicated that tissue-bound LM-332 and a6b4 integrins are involved in the anchorage of the epidermis to the underlying dermis. In contrast, the physiological relevance of b1 integrins, soluble LM-332 and other extracellular matrix components is not clear. To address these issues, we used either RNA interference to down-regulate LM-332, b1 integrins and b1 integrin-associated proteins in cultivated keratinocytes or a mouse model with an inducible, keratinocyte-restricted silencing of the Lama3 gene. Interestingly, silencing either LM-332, a3 integrin or preventing full activation of b1 integrins compromises intercellular adhesion and collective migration, while enhancing single cell migration. Mechanistically this is linked to a role of b1 integrins in maintaining integrity of the cortical actin network and targeting b4 integrins to cell surface sites important for cell-matrix adhesions. Moreover, the keratinocytes respond by activating repair/regeneration mechanisms, including up-regulation of fibronectin, collagen receptor and pro-inflammatory cytokines.

    Francoise Redini


    Françoise Rédini by SINGER-POLIGNAC

    The bone microenvironment as new target for primary bone tumor therapy

    Françoise Rédini

    Primitive bone tumours, mainly osteosarcoma and Ewing’s sarcoma are the two most frequent bony tumors in children and adolescents. Current therapeutic strategies are based on tumor resection associated with highly toxic chemotherapy. Unfortunately, a recurrence associated with osteolytic processes as well as an absence of response to anti-tumour drugs are observed in many cases, leading to the development of metastases and ultimately to the death of the patients. Survival is closely related to the response of the tumor cells to anti-mitotic drugs, reaching 70% at 5 years for the localized forms and only 30% when pulmonary (osteosarcoma) or bone (Ewing’s sarcoma) metastases are detected at diagnosis. These data demonstrate that the response to the conventional treatment (chemotherapy) is disappointing, showing questionable benefit in terms of improvement in disease-free survival. Therefore new therapeutic approaches are needed, less toxic and better tolerated than chemotherapy in primary bone tumours.

    As the activators of bone resorption and tumor growth are involved in a common vicious cycle, the modulation of bone resorption by cytokines or any other anti-bone resorption drug could interfere with the growth of the primary tumour in bone site. Indeed, Tumor cells produce osteoclast activating factors and cytokines (such as TNF-, IL-6…) that directly or indirectly via osteoblasts induce the up-regulation of the main cytokine regulating bone resorption, the Receptor Activator of NF-B Ligand (RANKL, TNFSF11). When activated, the osteoclasts degrade the mineralized bone matrix allowing the release of growth factors stored in the matrix (such as TGF-, IGF-1, FGFs..) which in turn activate tumor cell proliferation. In order to target both aspects of this so called “vicious cycle”, our laboratory develops new therapeutic approaches of osteosarcoma and Ewing’s sarcoma, and more particularly bi-therapies associating an anti-bone resorption agent to an anti-tumor one.

    The therapeutic proof-of-concept has been validated with the combination of zoledronic acid (one of the most powerful bisphosphonate) with conventional chemotherapy in original animal models of primary bone tumors (osteosarcoma, Ewing’s sarcoma), in terms of prevention of tumor recurrence, bone formation and quality of tissue repair. These original results constituted the rationale for the current OS2006 phase III clinical trial developed in France for pediatric and adult patients. We also demonstrated the relevance of using osteoprotegerin (OPG), the decoy receptor of RANKL as a therapeutic tool delivered by gene transfer. However, the OPG bioavailability and biological activity is modulated by the presence of glycosaminoglycans in the bone tumor, demonstrating the importance of bone microenvironment in target therapies. These data emphasize the relevance of new therapeutic approaches of osteosarcoma and Ewing’s sarcoma that could be adjuvant, even alternative to chemotherapy.

    Stephane Dedieu, Benoit Langlois, Herve Emonard and Laurent Martigny


    Stéphane Dedieu by SINGER-POLIGNAC

    The endocytic receptor LRP-1 as a versatile integrator of extracellular signals

    Stéphane Dedieu, Benoît Langlois, Hervé Emonard, Laurent Martigny.

    Low-density lipoprotein receptor-related protein-1 (LRP-1) is a large multifunctional endocytic receptor mediating the clearance of various biological molecules from the extracellular matrix (ECM). In the field of cancer, LRP1-mediated endocytosis was first reported to decrease the accumulation of extracellular proteinases (MMPs, serine proteases) and to reduce the excessive remodeling of the ECM. LRP-1 was then widely associated to anti-tumor properties during the past decade and suggested as an attractive receptor for targeting the invasive behavior of malignant cells. However, the real functionalities connected to LRP-1 appear now much more complex and multifaceted. Using a long-term vector-based short hairpin RNA strategy against LRP-1, we indeed demonstrated that LRP-1 silencing prevents cell invasion, despite the high accumulation of proteolysis events associated to the tumor microenvironment. We highlighted that LRP1 contributes to cell attachment at the leading edge and cell detachment at the trailing edge to support cancer cell migration and invasion. In addition to its role in ligand binding and endocytosis, LRP-1 also regulates the focal adhesion disassembly, especially by targeting FAK and paxillin to focal complexes. The actin-cytoskeleton organization and dynamics of fast-invading tumor cells appeared also highly regulated by this cargo receptor. The following investigation revealed that LRP-1 β-chain constitutes a main docking site for focal adhesion components and mitogen-activated protein kinase-containing complexes. By regulating recruitment, activation and targeting of ERK and JNK to adhesion complexes in response to extracellular signals, LRP-1 maintains an adhesive state favorable for invasion. From our more recent data, we propose that LRP1 may also coordinate cell-matrix interactions in tumor cells by mediating the internalization of the hyaluronan receptor CD44 via the clathrin-coated vesicule pathway. Finally, a more complex model than that originally proposed emerges in which LRP-1 regulates the membrane proteome composition and dynamics and constitutes a key sensor of pericellular environment.

    Nathalie Theret

    Role of adam12 and adamts1 in liver fibrosis: News actors in TGF-β activity

    Nathalie Theret

    Members of the ADAM (A Disintegrin And Metalloprotease) family share a multi-domain organization that includes metalloprotease, disintegrin, cystein, transmembrane and cytoplasmic domains. They have been implicated in highly diverse biological processes, such as spermatogenesis/fertilization, neurogenesis, inflammatory responses and cancer. Unlike the mammalian ADAMs which are transmembrane proteins, the ADAMTSs (A Disintegrin And Metalloprotease with ThromboSpondin motifs) and ADAMTSL (ADAMTS-like molecules that lack proteolytic activity) are secreted molecules, characterized by the presence of one or more thrombospondin type 1 repeats (TSR) and are associated with extracellular matrix components. Their activity is modulated by the matrix.

    Extracellular matrix remodeling plays a pivotal role in liver fibrosis and is associated with increases in the synthesis of matrix components as well as proteases, mainly synthesized by the activated hepatic stellate cells (HSCs). A search for new matrix metalloproteases involved in matrix remodeling has led our group to identify ADAM12 and ADAMTS1 as new proteases associated with liver fibrosis and cancer. In order to understand the role of ADAM12 and ADAMTS1 in chronic liver disease, we investigated their protein interaction network using both high-throughput and integrative approaches. We show that ADAM12, expressed by activated HSCs, interacts 1) with the type II receptor of TGF-β to promote TGF-β transcriptional activity; 2) with RACK1 to migrate to the cell surface where it affects the Notch signaling pathway; 3) with ILK to regulate cell adhesion/survival through a PI3K/Akt signaling pathway. These new interactions fully integrate ADAM12 within the complex TGF-β signaling network that includes Smad- and non Smad- dépendent pathways, the latter being exacerbated in liver fibrosis and cancer.

    Outside the cells, we recently identified ADAMTS1 as a new interactor of the latent form of TGF- β, LAPTGF-β. Our results show that the thrombospondin motif-containing domain from ADAMTS1 induces TGF-β activation through the interaction of the ADAMTS1 KTFR peptide with the LAP-TGF-β LKSL peptide. Down-regulation of ADAMTS1 in HSCs decreases the release of TGF-β competent for transcriptional activation and KTFR competitor peptides block HSC-mediated release of active TGF-β. Using a mouse liver fibrosis model, we show that CCl4 treatment induces ADAMTS1 expression in parallel to that of type I collagen. Importantly, concurrent injection of the KTFR peptide prevents liver damage.

    Taken together our data suggest that the up-regulation of ADAM12 and ADAMTS1 in liver fibrosis results in the increase of the activity of the major profibrogenic cytokine, TGF-β, thereby contributing to the progress of disease. Interestingly, the protease activity of ADAM12 and ADAMTS1 is not implicated in these new functions, in which both proteins act as scaffolding proteins. Targeting ADAM12 and ADAMTS1 might constitute a new, alternate and highly specific therapeutic strategy for the treatment of chronic liver diseases.

    References

    • Atfi A, Dumont E, Colland F, Bonnier D, L’helgoualc’h A, Cl.ment B, Wewer U And Th.ret N. The disintegrin and metalloproteinase ADAM12 contributes to TGF-beta signaling through interaction with the Type II Receptor. J. Cell. Biol. 2007. 178(2): 201-8.
    • Bourd-Boittin K, Le Pabic H, Bonnier D, L’helgoualc’h A And Th.ret N. Rack1, a new ADAM12 interacting protein; contribution to liver fibrogenesis. J. Biol.Chem. 2008. 283(38):26000-9.
    • Bourd-Boittin K, Bonnier D, Leyme A, Mari B, Tuffery P, Samson M, Ezan F, Baffet G, Theret N.Protease profiling of liver fibrosis reveals the ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 1 as a central activator of transforming growth factor beta.Hepatology. 2011 Dec;54(6):2173-84.
    • Leyme A, Bourd-Boittin K, Bonnier D, Falconer A, Arlot-Bonnemains Y, Th.ret N. Identification of ILK as a new partner of the ADAM12 disintegrin and metalloprotease in cell adhesion and survival (submitted). Grant support : Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale and Ligue Nationale Contre le Cancer.

    Richard O. Hynes


    Richard Hynes – 1 by SINGER-POLIGNAC


    Richard Hynes – 2 by SINGER-POLIGNAC

    Extracellular Matrix and Adhesion Receptors in Cancer

    Richard O. Hynes

    The extracellular matrix (ECM) is an important constituent of the microenvironment of tumours – it provides both mechanical and biochemical support for both the tumour cells themselves and for non-tumour cells in the stroma of the tumour. ECM provides signals that support survival, proliferation and migration, acting both through ECM receptors such as integrins and by presenting growth factors bound to the ECM. Evidence from classical pathology and from modern methods such as expression profiling have shown that significant changes occur in ECM during tumour progression. The presence of elaborate ECM such as desmoplastic stroma has long been used as an indicator of poor prognosis and further investigation of ECM changes should allow increased precision in such prognoses. However, the complexity and insolubility of ECM have rendered biochemical analyses of ECM composition in vivo a challenging task. We have developed methods for enriching ECM from samples of normal and tumour tissues and for analysis of proteolytic digests of these enriched ECM preparations by mass spectrometry. We have combined these experimental analyses with bioinformatic annotation of the “matrisome,” which we define as the universe of ECM proteins and associated proteins such as growth factors and ECM modifying enzymes (crosslinkers, proteases, etc.). This has allowed us to define the ECM composition of various normal tissues – in each case comprising 100-150 ECM proteins. Furthermore, we have been able to define in detail the changes that occur in ECM composition as tumours progress and metastasize and to assign ECM proteins as tumour-derived or stroma-derived. We are also able to apply these methods to human patient samples and we are attempting to define signatures that may predict whether tumours will metastasize and whether or not they will respond to chemotherapy.

    The ECM proteins defined by these protocols as well as ECM receptors can be further analyzed for their causal involvement in cancer progression using mouse models of cancer.

    Naba, A., Clauser, K.R., Hoersch, S., Liu, H., Carr, S.A. and Hynes, R.O. (2011). The matrisome: in silico definition and in vivo characterization by proteomics of normal and tumor extracellular matrices. Mol. Cell Proteomics. Published online Dec. 9, 2011.

    Hynes, R.O. and Naba, A. (2011). Overview of the Matrisome – an inventory of extracellular matrix constituents and functions. In Extracellular Matrix Biology (eds. RO Hynes and KM Yamada). Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. doi: 10.1101/cshperspect.a004903. Published online September 21, 2011.

    Robert P. Mecham

    The Elastic Fiber and Elastin-related Diseases

    Robert P. Mecham, Ph.D

    The extracellular matrix protein elastin is found in tissues that undergo stretch and require elastic recoil. It appeared in evolution concurrent with the closed circulatory system and allowed the heart to evolve into an efficient multi-chambered pump. In a similar way, elastin enabled the vertebrate lung to become a more efficient gas exchange organ by allowing the respiratory apparatus to store potential energy created by contraction of the diaphragm during inhalation and use that energy to drive lung recoil during exhalation (1). Elastic fiber assembly occurs on the cell surface and in the extracellular matrix where tropoelastin, the soluble, secreted form of elastin, interacts with microfibrils, the fibulins, and lysyl oxidase to form the functional crosslinked elastic polymer.

    Mutations in elastic fiber genes adversely affect multiple organ systems, which reflect the widespread distribution of these proteins. Mutations in fibrillin-1 and fibrillin-2, for example, have been linked to Marfan syndrome and congenital contractural arachnodactyly, respectively. While fibrillin-3 is not as well characterized as the other fibrillins, recent evidence suggests that fib-3 mutations are associated with polycystic ovary syndrome. Fibrillins covalently bind the large latent form of TGF and proBMPs. Characterization of pathological mechanisms underlying fibrillin-related diseases suggest that a major function of the microfibril is to regulate TGF growth factor activity. The concept now generally accepted from this work is that phenotypes associated with fibrillin mutations result from misregulated TGF signaling.

    Fibrillin forms the structural core of microfibrils, but other proteins associate with fibrillin and modify microfibril function. The microfibril-associated glycoprotein 1 (MAGP-1) is a small molecular weight protein that binds to fibrillin and is considered to be a constitutive component of microfibrils in vertebrates. Like fibrillin, MAGP1 interacts with TGF but binds the active, not the latent, form of the growth factor. Mice lacking MAGP1 have an age-dependent osteopenia due to an increased number of osteoclasts, obesity, impaired wound healing, a bleeding defect, and monocytopenia, among others. In all of these phenotypes, changes in TGFβ and macrophage number or monocyte/macrophage differentiation have been implicated in the tissue changes that occur. No human diseases have yet been directly linked to MAGP1, but its gene resides in a region of chromosome 1 with QTLs for bone mineral density, COPD, and obesity—traits that are evident when MAGP1 is deleted in mice. Mutations in the elastin gene (ELN) generally fall into two disease classes. Loss of function mutations, such as premature stop mutations, large intragenic deletions, and complete gene deletion, lead to supravalvular aortic stenosis (SVAS), an autosomal dominant disease that predominantly affects the large elastic vessels in the vascular system. A second class of elastin mutation is linked to an autosomal dominant form of cutis laxa (ADCL) and arises from nucleotide deletion, insertion, or exon-splicing errors. These mutations produce missense sequence, usually in the 3’ end of the transcript that encodes the sequences important for fiber assembly and elastin function. Using a mouse expressing the human elastin gene, we showed that alternative splicing and tissue-specific elastin misassembly act as biological modifiers of ADCL disease pathogenesis. We also found that ADCL-mutant elastin is incorporated into elastic fibers in the skin and lung with adverse effects on tissue function. In contrast, only low levels of mutant protein are incorporated into aortic elastin, which explains why the vasculature is relatively unaffected in ADCL.

    Liliana Schaefer

    Inflammation: directions from the matrix

    Liliana Schaefer

    There is growing evidence that small leucine-rich proteoglycans (SLRPs, e.g. biglycan and decorin) of the ECM, commonly thought to function exclusively as structural elements, act as signaling molecules. The identification of SLRP as endogenous ligands of Toll-like receptors (TLRs) provides a new concept how an inflammatory response is triggered by tissue stress and injury.

    In Lupus Nephritis (LN), a prototypical autoimmune disease of the kidney, soluble biglycan triggers the expression of the B cell chemoattractant CXCL13 by signaling through TLR2 and TLR4 in interstitial macrophages and dendritic cells. Elevated tissue levels of CXCL13 subsequently lead to the recruitment of CXCR5-positive B cells (preferentially the B1 subset) to the kidney. Furthermore, biglycan induces the synthesis of RANTES, MCP-1, and MIP-1 in macrophages, thereby attracting T cells and additional macrophages. Thus, by bridging the innate and adaptive immune systems endogenous soluble biglycan enhances the inflammatory response reaction and thereby aggravates the course of LN and other B cell-mediated inflammatory disorders as well (e. g. acute renal allograft rejection).

    The mechanisms linking immunity and inflammation with tumor development are not well understood. We could show that the soluble form of decorin controls inflammation and tumor growth via PDCD4 (programmed cell death protein 4) and miR-21 by a dual signaling mechanism. First, decorin acts as an endogenous ligand of TLR2/4 and stimulates the synthesis of proinflammatory PDCD4, TNFα, and IL-12 in macrophages. Second, decorin prevents the translational repression of PDCD4 by attenuating the activity of TGFβ1 and the expression of oncogenic miR-21, a translational inhibitor of PDCD4. Moreover, enhanced PDCD4 downregulates anti-inflammatory IL-10, thereby further driving the cytokine profile towards a proinflammatory phenotype. Importantly, these mechanisms appear to operate in a broad biological context linking pathogen-mediated with sterile inflammation, as shown here for sepsis and growth retardation of established tumor xenografts. In sepsis, decorin is an early response gene evoked by septic inflammation and is markedly elevated in plasma of septic patients and mice. In cancer, decorin-mediated inhibition of TGFβ1, oncogene miR-21 and IL-10 along with stimulation of PDCD4, TNFα, and IL-12 shifts the immune response to a more proinflammatory state, which inhibits tumor growth and therefore might be attractive as a novel antitumorigenic strategy.

    Sylvie Ricard-Blum

    Collagens : a fascinating family

    Sylvie Ricard-Blum

    The collagen family comprises 28 members in mammals and its diversity is increased by the use of alternative promoters for some collagen genes, alternative splicing (e.g. collagen XIII) and the existence of several molecular isoforms for some collagen types (e.g. collagens IV and V). Collagens are trimeric molecules. The collagens are divided into subgroups based on their supramolecular assemblies: fibril-forming collagens, FACITs (Fibril-Associated Collagens with Interrupted Triple helices), network-forming collagens, beaded filaments and anchoring fibrils. Collagen fibrils are macromolecular alloys made of several collagens and of proteoglycans at their surface. They are stabilized by covalent cross-linking mediated by enzymes of the lysyl oxidase family. These supramolecular assemblies play a structural role in the organization of the extracellular matrix and confer mechanical properties (e.g. resistance to traction) to the tissues. Although the vast majority of collagens are found in the extracellular matrix, four collagens (XIII, XVII, XXIII and XXV) are transmembrane proteins.

    All the collagens contain at least one triple-helical domain (10 to 96% of the molecule length). The FACITs and the multiplexins (multiple triple-helix domains with interruptions) subfamilies contain several triple-helical domains interspersed with non-collagenous domains. Von Willebrand Factor A, fibronectin III and thrombospondin domains are some non-collagenous domains found in collagens. In addition to their structural roles, collagens modulate cell behavior (proliferation, migration, adhesion) via several receptor families (integrins, discoidin domain receptors, glycoprotein VI and Leukocyte-Associated Immunoglobulin-like Receptor-1). New functions such as wiring of the central nervous system have been recently reported for non-fibril forming collagens, some of them being expressed by neurons. Collagen XIII plays a role in the regulation of neuromuscular junction, several alpha chains of collagen IV are required for synapse maintenance and collagen XVIII regulates axon outgrowth. Furthermore, several collagens are a source of bioactive fragments called matricryptins, which exhibit anti-angiogenic and anti-tumoral properties after release from the parent collagen molecule by proteases.Since biological functions are mediated by molecular interactions, the identification of new interactions should predict additional functions for collagens. We developed protein and glycosaminoglycan arrays probed by surface plasmon resonance imaging (SPRi) to identify new partners of collagens. We built a database to store extracellular interaction data (MatrixDB, http://matrixdb.ibcp.fr/) and to build interaction networks of a tissue, a biological or a pathological process. Kinetics and affinity of the interactions were calculated by SPR, whereas binding sites were determined by site-directed mutagenesis or predicted by molecular modeling. The integration of all these parameters provided dynamics to the networks where interactions were prioritized according to affinity, and where simultaneous interactions were discriminated from the sequential ones according to the localization of binding sites. Protein domains and intrinsically disordered regions (able to interact with numerous partners due to their structural plasticity) were also mapped to the network. These approaches were applied to the study of the C-terminal fragment of collagen XVIII, endostatin, which is an anti-angiogenic matricryptin. They allowed us to predict new biological roles for endostatin in host-pathogen interactions, Alzheimer’s disease and innate immunity. Furthermore, this integrative approach, taking into account all the partners of endostatin and their interactions, provided new clues on the molecular mechanisms underlying its anti-angiogenic functions.

    • Faye C, Chautard E, Olsen BR, Ricard-Blum S. The first draft of the endostatin interaction network. J Biol Chem 2009 284:22041-7.
    • Chautard E, Fatoux-Ardore M, Ballut L, Thierry-Mieg N, Ricard-Blum S. MatrixDB, the extracellular matrix interaction database. Nucleic Acids Res 2011 39:D235-40.
    • Ricard-Blum S. The collagen family. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 3:a004978.
    • Ricard-Blum S, Ballut L. Matricryptins derived from collagens and proteoglycans. Front Biosci 2011 16:674-97.
    • Peysselon F, Xue B, Uversky VN, Ricard-Blum S. Intrinsic disorder of the extracellular matrix. Mol Biosyst 2011 7:3353-65.

    Clair Baldock


    Clair Baldock by SINGER-POLIGNAC

    Structural Studies on BMP Regulators

    Clair Baldock

    The bone morphogenetic proteins (BMPs) are powerful growth factor signalling molecules in the extracellular matrix. BMPs play important roles at multiple stages of skeletal development, from early patterning to regulation of chondrocyte proliferation and maturation in the growth plate. Extracellular regulation of BMPs is essential for correct development and is of therapeutic interest in relation to a broad range of pathologies including cancer, vascular disease and arthritis. Large extracellular proteins form inhibitory complexes with BMPs, thereby preventing receptor activation but the molecular details of these complexes are unknown. One such regulator, chordin, acts by binding to BMPs thereby preventing their association with BMP receptors on the cell surface. The chordin-BMP inhibitory complex is cleaved by the tolloid family of proteinases which have important roles in tissue assembly and developmental patterning, two fundamental processes in mammalian biology. They also process a diverse range of extracellular protein precursors instigating assembly or activation, in addition to releasing growth factors from inhibitory complexes regulating signalling important for developmental processes such as dorsal-ventral patterning. Using a combination of single particle electron microscopy, small angle X-ray scattering and other biophysical measurements in solution, we have analysed the nanoscale structures of tolloid proteinase family members and their substrate chordin. We show that TLL-1 and mTLD, but not BMP-1, form calcium-ion dependent dimers under physiological conditions and based on a combination of structural and functional data, we propose that TLD activity is regulated by a substrate exclusion mechanism. We also present a model for chordin showing a horseshoe-like structure which may serve to bring the BMP-binding domains into close proximity for optimal growth factor binding. Additionally, chordin exists in a state of dynamic equilibrium between monomer and end-to-end dimer under physiological conditions. Together these results provide a mechanistic insight into BMP regulation by chordin and tolloids, and have broad implications for regulation of growth factor signaling and tissue assembly.

    Daniela Quaglino, Federica Boraldi and Giulia Annovi


    Daniela Quaglino by SINGER-POLIGNAC

    Pseudoxanthoma elasticum: more than an elastic fiber disorder

    Daniela Quaglino, Federica Boraldi and Giulia Annovi

    Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is an autosomal recessive disorder mainly affecting skin, eyes and the cardiovascular system due to progressive mineralization of elastic fibres in the presence of normal levels of calcium and phosphorus in blood and urine. Because PXE is characterized by calcification of elastic fibres, genes involved in the synthesis and assembly of the elastic fibre network (namely elastin, elastin-associated microfibrillar proteins, lysyl oxidase) were initially considered as primary candidates for mutations. Failure in demonstrating their pathogenetic role led to the discovery that the ABCC6 gene (16p.13.1) is actually the main site of mutations in PXE. So far, more than 300 different mutations have been reported in ABCC6, a gene that encodes for a transmembrane protein (MRP6), whose physiological substrate is still elusive, although it has been suggested that it may be involved in the transport of complex conjugated molecules. In spite of the high level of ABCC6 expression, liver and kidney do not suffer from mutations in this gene. By contrast, tissues as skin, retina and vessel walls, which are deeply altered in PXE, express very low levels of MRP6.

    These findings raised a still puzzling dilemma concerning the pathogenesis of PXE: how do mutations in a gene expressed primarily in the liver result in the mineralization of a certain number of elastic fibres in peculiar areas of the body? Furthermore, elastic fibers, given their almost absent turnover, can be regarded as a mirror of body homeostasis, thus reflecting changes in complex metabolic pathways and being the result of more general matrix alterations? From in vivo and in vitro studies, it has been shown that, although the dramatic involvement of the elastic component, other abnormalities characterize the PXE phenotype. Patients, for instance, exhibit altered levels of circulating factors such as proteoglycans, lipoproteins and mineralization inhibitors (i.e. fetuin-A and Matrix Gla Protein). Moreover, a number of plasma molecules have been shown to be modified by effects of an altered redox balance that, directly through and epigenetic regulation or indirectly due to the high amount of oxidised proteins and lipids, might have relevant consequences on soft connective tissue cells. Consistently, numerous in vitro studies undoubtedly highlighted the permanently modified phenotype of mesenchymal cells and the active role of these cells in the pathogenesis of ectopic calcifications.

    Nevertheless, a clear understanding of PXE pathogenesis is further complicated by the fact that the age of disease onset and the expression of clinical symptoms are highly variable and marked phenotypic variations have been observed in affected siblings bearing the same ABCC6 mutation. Although there is no evidence of involvement of other genes in the pathogenesis of PXE, however, a number of modifying factors, both genetic and environmental, have been suggested to play a role in the phenotypic expression of the disease. Moreover, even though no other phenotypes are known to be associated with mutations in the ABCC6 gene, PXE-like clinical features, including aberrant mineralization of elastic fibres, have been reported in a number of apparently unrelated acquired and genetic clinical conditions.

    Among the acquired conditions, PXE-like cutaneous changes may be associated with multiple pregnancy, in longstanding end-stage renal disease, L-tryptophan induced eosinophilia myalgia syndrome and amyloid elastosis as well as after D-penicillamine treatment, cutaneous exposure to calcium salts and salpeter. In these cases, mineralization of skin is the result of metabolic abnormalities affecting calcium and/or phosphate homeostasis or of direct deposition of mineral salts on collagen or elastic fibres.

    Unexpectedly, PXE-like cutaneous changes have also been found in approximately 20% of patients with beta-thalassemia and sickle cell anaemia, that are well known severe congenital forms of anemia resulting from the deficient or altered synthesis of haemoglobin chains. In addition, the recent observation that a PXE-like phenotype can be observed in patients with pronounced deficiency of the vitamin K-dependent clotting factors raised the intriguing and exciting possibility that there might additional pathway/s, independent of ABCC6, leading to the PXE phenotype.

    Therefore, Pseudoxanthoma elasticum represents a very interesting example for investigating the complexity that regulates molecular pathways and the influence of metabolism on the extracellular matrix of several organs/systems.

    Data from the lab of the presenting Author result from research studies supported by PXE International, PXE Italia Onlus and Fondazione Cassa di Risparmio di Modena (EctoCal).

    Frederic Mallein-Gerin


    Frédéric Mallein-Gerin by SINGER-POLIGNAC

    Novel strategies for cell therapy and tissue engineering of cartilage

    Frédéric Mallein-Gerin

    Articular cartilage is not vascularized and presents poor intrinsic healing potential. Consequently, traumatic and degenerative lesions of articular cartilage often progress to osteoarhtritis (OA), a leading source of disability. Joint replacement is a short term therapy since knee prostheses have limited lives. Besides, common surgical treatments are not satisfactory since often leading to the production of fibrocartilage which does not present the mechanical properties of articular cartilage. In this context, regeneration of cartilage requires tissue engineering techniques.

    Autologous Chondrocyte Implantation (ACI) was the first application of cell therapy to orthopaedic surgery and is used worldwide. However, this method faces important issues: damage of healthy cartilage at the collection site and dedifferentiation of chondrocytes during cell amplification required for mass cell production. In addition, an arthrotomy (open knee surgery) is necessary to implant the cells in the lesion. Today, the health agencies that survey ACI in several countries report that the method should be improved by using soluble factors to control the chondrocyte phenotype and biomaterials to extend the method to larger defects such as developing OA lesions. In parallel, investigations are needed to evaluate the possibility of using stem cells as an alternative to autologous chondrocytes. The choice of soluble factors relies on the basic knowledge of their role in cartilage development and homeostasis. Bone morphogenetic protein (BMP)-2 is a member of the TGF-b superfamily which offers strong chondrogenic properties to human adult chondrocytes cultured in vitro, thus revealing its potential as thereapeutic agent for cartilage repair. Regarding the concept of Matrix-associated ACI (MACI), collagen based biomaterials are good candidates as scaffolds. The use of collagen sponges is advantageous since they have a pore structure that allows cell colonization, present low immunogenicity, have good mechanical stability and sufficient biodegradability and are easy to shape and calibrate. What is more, they can be grafted by arthroscopy and sealed with fibrin glue into the defect. Importantly, BMP-2 and collagen sponges have been approved for clinical use therefore they can be envisaged as tissue engineering package for human cartilage therapy. Regarding cells, works are in progress to determine if adult stem cells of diverse origins can be used as a substitute for autologous chondrocytes. Optimism seems justified based on the degree of chondrogenic conversion that we obtained recently with progenitor cells. Still, ethical and legal issues need to be considered before their clinical application.

    Erik Maquoi, Benoit Detry, Charlotte Erpicum, Jenny Paupert, Silvia Blacher, Catherine Maillard and Agnes Noel

    Contribution of matrix metalloproteinases to hallmarks of cancer

    Erik Maquoi, Benoit Detry, Charlotte Erpicum, Jenny Paupert, Silvia Blacher, Catherine Maillard and Agnès Noel

    The interactions between cancer cells and their microenvironment represent a major event of tumor progression. Many carcinomas and predominately breast cancers are characterized by the formation of a reactive stroma associated with extensive type I collagen and fibrin deposition. By enmeshing cells in a dense fibrillar network, type I collagen acts as a physical barrier for cell migration. To develop metastatic capabilities, invading tumor cells must acquire the capacity to negotiate this remodeled microenvironment. In addition, infiltrating endothelial cells are also confronted to collagen barrier. How cancer cells and endothelial cells deal with interstitial collagen is not only decisive for cell migration, but also for cell survival and morphogenesis. We will discuss the mechanisms used by tumor cells to evade collagen-induced apoptosis and by lymphatic endothelial cells to deal with collagen barrier to form new lymphatics. Our recent findings are shedding light on the key contribution of interstitial collagenases during cancer progression and lymphangiogenesis.

    Jean-Claude Monboisse


    Jean-Claude Monboisse by SINGER-POLIGNAC

    Matrikines: a new anticancer therapeutic strategy

    Jean Claude Monboisse

    Tumor microenvironment is a complex system of a largely altered extracellular matrix with different cell types that influence the angiogenic response to a tumor and the local invasion of the tumor. Upon the influence of hypoxia, tumor cells secrete cytokines that activate stromal cells to produce proteases and angiogenic factors. The proteases degrade the stromal ECM and participate in the release of various ECM fragments, named matrikines or matricryptins, capable to control tumor invasion and metastasis dissemination. We will focus on the matrikines derived from the NC1 domains of the different constitutive chains of basement membrane-associated collagens and mainly collagen IV. The putative targets of the matrikine action are the proliferation and invasive properties of tumor or inflammatory cells, and the angiogenic and lymphangiogenic responses. For example, canstatin, tumstatin and tetrastatin, respectively derived from the NC1 domains of α2, α3 and α4 chains of collagen IV, inhibit in vivo tumor growth in various experimental cancer models. Their anti-cancer activity comprises an anti-proliferative effect on tumor cells and on endothelial cells by induction of cell apoptosis or cell cycle blockade and the induction of a loss of their migratory phenotype.

    Matrikines constitute a new family of potent anticancer agents that could be used under various therapeutic strategies: i) induction of their overexpression by cancer cells or by the host cells, ii) use of recombinant proteins or synthetic peptides or structural analogs designed from the structure of the active sequences. These matrikines could be used in combination with conventional chemotherapy or radiotherapy.

    Ray Boot-Handford

    The pathogenic consequences of chondrocyte endoplasmic reticulum stress

    Ray Boot-Handford

    Several chondrodysplasias are caused by mutations in cartilage extracellular matrix (ECM) proteins. The mechanisms by which these mutations cause the associated pathology was until recently thought to involve either a deficiency in the extracellular matrix if the mutant protein was retained intracellularly, or alternatively, due to the assembly of a defect cartilage if secreted. Work from several laboratories has now demonstrated that the synthesis of mutant cartilage proteins is, in many instances, associated with increased endoplasmic reticulum (ER) stress and an unfolded protein response (UPR). We have recently demonstrated in vivo using mouse models that the targeted induction of ER stress in hypertrophic chondrocytes is sufficient to phenocopy metaphyseal chondrodysplasia type Schmid (MCDS) demonstrating the central role played by increased ER stress in the disease mechanism for this chondrodysplasia (Rajpar et al. 2009). COMP and matrilin-3 mutations causing pseudoachondroplasia (PSACH) / multiple epiphyseal dysplasia (MED) are often associated with increased ER stress and a UPR in proliferative zone chondrocytes (Nundall et al. 2010 and papers therein). In order to determine the effects of increased ER stress in proliferative zone chondrocytes, we targeted the expression of an ER stress-inducing protein (Tgcog) to these cells using the collagen II promoter. Proliferative zone chondrocytes of mice carrying the Col2Tgcog transgenic construct expressed and retained the Tgcog protein and exhibited increased ER stress and a UPR based on elevated levels of the ER chaperone BiP (Grp78). Mice expressing the ER stress-inducing transgene exhibited significant decreases in bone growth rates compared to their non-stressed controls. The decreases in bone growth rate related to decreased rates of chondrocyte proliferation as assessed by BrdU incorporation. The Col2Tgcog mouse did not exhibit any abnormalities in apoptosis within the growth plate or in growth plate organisation. Microarray analyses are being performed to determine the effects of increased ER stress upon chondrocyte gene expression. These investigations illustrate that increased levels of ER stress in proliferative zone chondrocytes are sufficient to reduce growth bone growth rates but do not induce all of the phenotypic changes seen in the growth plate of MED mice expressing a matrilin-3 mutation such as dysregulated apoptosis and changes in cell shape accompanying defects in column formation. Initial attempts to pharmacologically reduce ER stress caused by the collagen X and matrillin-3 mutations in cellulo will also be described.

    Rajpar et al. 2009, PLoS Genet 5(10): e1000691

    Nundall et al. 2010, Cell Stress Chaperones15(6):835-49

    Caroline Reynaud, Floriane Pez, Delphine Goehrig, Geraldine Aimond, Pascal Sommer and Philippe Clezardin

    Lysyl oxidase mediates colon cancer metastasis in the skeleton

    Caroline Reynaud, Floriane Pez, Delphine Goehrig, Géraldine Aimond, Pascal Sommer and Philippe Clezardin.

    Metastasis is a multistep process involving dynamic interactions between tumor cells and the surrounding extracellular matrix (ECM), both at the primary tumor site and distant sites. ECM proteins are also known to participate in the formation of premetastatic niches in distant organs. In this respect, lysyl oxidase (LOX) is an ECM protein that could play a critical role during tumor progression. It catalyzes the cross-linking of collagens and elastin in the extracellular compartment, thereby regulating the tensile strength of tissues.

    We have recently shown that LOX overexpression fosters primary tumor growth in a model of colorectal carcinoma (Pez et al., Cancer Research 2011). However, the impact of LOX on colon cancer metastasis incidence was still poorly understood. Here, using lentiviral transduction, LOX was either stably overexpressed or silenced in three different luciferase-expressing human colon carcinoma cell lines. Transduced cancer cell lines were then inoculated intravenously to immunodeficient mice and the occurrence of metastasis was monitored by noninvasive bioluminescence imaging of animals. In addition, animals were analyzed by radiography for the presence of osteolytic lesions in the skeleton. LOX ov